Cтраница 2
В случае адсорбентов одного и того же типа и одной жидкости ( например, различные активные угли и бензол), наблюдаемые различия в скоростях обмена сводятся или к различию скоростей диффузии, или к различию пористой структуры. Исследованными сорбентами были пористые и непористые кремнеземы, пористые активные угли и цеолиты, имеющие одинаковый размер частиц; в качестве жидкости применялись бензол, гептан и этиловый спирт. [16]
Существуют мембранные методы шести типов: микрофильтрация - процесс мембранного разделения коллоидных растворов и взвесей под действием давления; ультрафильтрация - процесс мембранного разделения жидких смесей под действием давления, основанный на различии молекулярных масс или молекулярных размеров компонентов разделяемой смеси; обратный осмос - процесс мембранного разделения жидких растворов путем проникновения через полупроницаемую мембрану растворителя под действием приложенного к раствору давления, превышающего его осмотическое давление; диализ - процесс мембранного разделения за счет различия скоростей диффузии веществ через мембрану, проходящий при наличии градиента концентрации; электродиализ - процесс прохождения ионов растворенного вещества через мембрану под действием электрического поля в виде градиента электрического потенциала; разделение газов - процесс мембранного разделения газовых смесей за счет гидростатического давления и градиента концентрации. [17]
Разделение с помощью пористой ( полупроницаемой) перегородки ( мембраны) раствор, в-в, отличающихся ММ. Процесс основан на различии скоростей диффузии этих в-в через мембрану. [18]
Это объясняется различием во взаимодействии дислокаций с растворенными атомами и различием скорости диффузии примесей в решетках разных типов. [19]
Диффузионный метод разделения соединений стабильных изотопов в газовой фазе основан на различии скоростей диффузии легкого и тяжелого компонентов смеси. Еще в конце прошлого века английским физиком Рэлеем было показано, что смесь различных газов с разной молекулярной массой может быть частично разделена при диффузии ее через пористую перегородку. [20]
По данным этих работ в системе Nb-Be и W-Be при термодиффузионном отжиге диффузия бериллия протекает фронтально с параллельным образованием ряда слоев различной толщины и состава. Различие в толщинах отдельных фаз в диффузионной зоне авторы объясняют прежде всего различием скорости диффузии в соответствующих фазах. При всех температурах отжига 900 - 1200 С на поверхности вольфрамовых образцов образуется диффузионная зона, состоящая из трех интерметаллических фаз: WBe2; WBe12 и WBe24, каждая из которых растет по параболическому закону. [21]
На рис. 4.4, б, / / показано распределение концентрации только металла Б при диффузии его во время сварки в металл А. Диффузия металла А в металл Б будет протекать качественно аналогично, а количественно будет отличаться в зависимости от различия скоростей диффузии А в Б от Б в А при данной температуре. [22]
Обычно различают эти две стадии смешения полимера с растворителем, как существенно отличающиеся друг от друга - Между тем явление набухания линейных полимеров есть не что иное, как влияние различия скоростей диффузии малых и больших молекул. [23]
Диффузия - процесс взаимного проникновения веществ граничащих друг с другом из-за хаотического теплового движения молекул и атомов. Конвекция - перемешивание газов и жидкостей за счет потоков, которые создаются при разной температуре в разных точках среды. Стефановский поток - перемещение масс газа или жидкости, возникающих в тех случаях, когда химический процесс протекает с изменением объема, а также при различии скорости диффузии разных веществ. Это явление приводит к появлению градиентов давлений, вследствие чего возникает перенос вещества. [24]
Соотношения взаимности широко применяются при рассмотрении взаимной связи одного вида явлений наложения с соответствующими обратными эффектами. Явление термодиффузии ( см. 42) наблюдается, когда смесь газов ( или жидкий раствор) находится в сосуде, одна часть которого поддерживается при более высокой температуре, чем другая. Возникающий при этом градиент температуры при различии скоростей диффузии компонентов приводит к возникновению различия составов смеси, что сопровождается возникновением диффузионного потока, направленного в противоположную сторону по отношению к потоку диффузии, вызываемому разностью температур. При сохранении внешних условий в системе устанавливается постепенно стационарное состояние, характеризуемое определенными градиентами концентраций и температуры. [25]
Анод обычно записывают слева. Одной вертикальной чертой обозначают границу раздела фаз в ячейке. Возникающая между ними разность потенциалов включается в измеряемый потенциал ячейки. Двойной вертикальной чертой обозначена граница двух фаз, существующая на любом конце солевого мостика. Накаждой из этих границ возникает так называемый потенциал жидкостного соединения, обусловленный различием скоростей диффузии ионов через границу. Этот потенциал может достигать нескольких сотых долей вольта. Потенциалы на обеих внутренних поверхностях солевого мостика стремятся скомпенсировать друг друга, так что суммарное значение потенциала жидкостного соединения составляет несколько милливольт или меньше. [26]
Несколько сложнее процесс распада аустенита протекает в легированных сталях. Это объясняется тем, что перераспределение легирующих элементов протекает более медленно, так как коэффициент диффузии чужеродных металлических атомов в 103 - 104 раз меньше, чем у углерода. Блантер [58], исходя из структурного и размерного соответствия [59], нашел, что из существующих карбидов наибольшее сходство с решеткой аустенита имеет цементит. Он предположил, что процесс распада может протекать в две стадии. Изменение содержания легирующих элементов в фазах эвтек-тоида является вторичным процессом, частично накладывающимся во времени на основное превращение. Если условия эксперимента таковы, что успевает установиться равновесие, то перераспределение легирующих элементов приводит к образованию специального карбида ( за счет обогащения промежуточной цементитной фазы легирующими элементами) и феррита, отвечающих по составу диаграмме состояния. Сейчас трудно установить, действительно ли образование промежуточных метастабильных карбидов цементитного типа связано с энергетической выгодой их образования в ориентированном положении относительно решетки аустенита ( по сравнению со стабильными карбидами) или механизм процесса определяется одним лишь различием скоростей диффузии легирующих элементов и углерода. Вследствие сложности процесса эвтектоидного превращения в легированных сталях трудно ожидать, чтобы конечные продукты имели преимущественную ориентировку относительно исходного аустенита. Даже в простых углеродистых сталях попытки определить ориентировки продуктов превращения по отношению к решетке аустенита встречают трудности в связи с большим разбросом результатов. [27]