Различие - спектр
Cтраница 1
Различие спектров объясняется тем, что в случае гелия упомянутые ограничения комбинационного принципа налагают, вообще говоря, запрет па комбинации между обеими группами термов. Электронные переходы, характеризующиеся испусканием спектра, приписываемого парагелию, приводят к конечному состоянию, в котором оба электрона нейтрального атома гелия связаны иначе, чем в конечном состоянии, получающемся при испускании линий спектра ортогелия. Хотя во втором состоянии атом гелия имеет большую энергию, чем в первом, он не может за счет излучения непосредственно перейти из конечного о / то-состояния в конечное пора-состояние. [1]
Различие спектров объясняется тем, что в случае гелия упомянутые ограничения комбинационного принципа налагают, вообще говоря, запрет на комбинации между обеими группами термов. Электронные переходы, характеризующиеся испусканием спектра, приписываемого парагелию, приводят к конечному состоянию, в котором оба электрона нейтрального атома гелия связаны иначе, чем в конечном состоянии, получающемся при испускании линий спектра ортогелия. Хотя во втором состоянии атом гелия имеет большую энергию, чем в первом, он не может за счет излучения непосредственно перейти из конечного о / дагао-состояния в конечное геора-состояние. [2]
Различие спектров понять очень легко. Предположим, что на шаге г вектор гиДДТ) оказался почти параллельным оси ординат. [4]
 |
ИК-спектры метилметакрилата ( а ( жидкость, d0 01 мм и полиме. [5] |
Различие спектров окисленного и неокисленного образцов полиэтиленов заметно по появлению в ИК-спектре окисленных образцов полосы поглощения карбонильной группы при 5 8 мкм. [6]
Различие спектров объясняется тем, что в случае гелия упомянутые ограничения комбинационного принципа налагают, вообще говоря, запрет на комбинации между обеими группами термов. Электронные переходы, характеризующиеся испусканием спектра, приписываемого парагелию, приводят к конечному состоянию, в котором оба электрона нейтрального атома гелия связаны иначе, чем в конечном состоянии, получающемся при испускании линий спектра ортогелия. Хотя во втором состоянии атом гелия имеет большую энергию, чем в первом, он не может за счет излучения непосредственно перейти из конечного орmo - состояния в конечное пара-состояние. [7]
Различие спектров ЭПР радикалов, распределенных в отлича-щихся по молекулярной подвижности участках полимера, дает возможность исследовать структуру гетерогенных систем. Спектр ЭПР радикала II в отвер-жденном олигомере при - 196 С характерен для замороженных радикалов. [9]
Различие спектров ЭПР радикалов, распределенных в отличающихся по молекулярной подвижности участках полимера, дает возможность исследовать структуру гетерогенных систем. Например, метод спиновой метки был использован для решения вопроса о том, происходит ли образование диффузионного слоя на границе раздела фаз двух термодинамически несовместимых полимеров: 1 4-цис-полибутадиена ( СКД) и бутадиен-стирольного каучука СКС-50. [10]
 |
Обобщенная структура взаимодействия средств телеобработки. [11] |
Различие спектра терминально-пользовательских функций, реализуемых в ПМТ, ТМС и РМК, определяет различие их физической структуры. [12]
Различие спектров поглощения разных газов позволяет в большинстве практических случаев вести избирательный анализ одного компонента в сложных газовых смесях независимо от переменной концентрации неопределяемых компонентов. [13]
Поразительно различие спектров обоих изомеров N2F2: более высококипящий цис-изомер не образует пика молекулярного иона. [14]
Поразительно различие спектров обоих изомеров NoF2: более высококипящий rjuc - изомер не образует пика молекулярного иона. [15]
Страницы: 1 2 3 4