Cтраница 1
Различие реакционной способности проявляют как структурные, так и геометрические изомеры. [1]
Различие реакционной способности положений 2 и 6 в молекуле 3-метилциклогексанона связано со стерическими затруднениями, оказываемыми метильной группой, а также некоторым увеличением энергии С - Н - связи в положении 2 вследствие индукционного эффекта метильной группы. [2]
Различие реакционной способности положений 2 и 6 в молекуле 3-метилциклогексанона связано со стерическими затруднениями, оказываемыми метальной группой. С - Н - связи в положении 2 вследствие индукционного эффекта метиль - Ной группы. [3]
Различие реакционной способности катализаторов на А1 О3 и служит еще одним доказательством бифункциональной природы катализаторов - переходных металлов, нанесенных на окись алюминия. Мы полагаем, что окись алюминия не является просто инертным носителем, а вносит свой вклад в общую активность, способствуя, возможно, появлению подвижных атомов водорода, мигрирующих к адсорбированным на металле молекулам бутилена. [4]
Отметим, что когда различия реакционной способности субстрата при отрыве атома водорода от первичной, вторичной или третичной С - Н - связи не столь велики и переход водорода возможен из различных положений молекулы субстрата, тогда происходит образование смеси продуктов. Последнее может быть обусловлено чисто статистическими причинами. Например, в изобутане ( СН3) аСН вероятность замещения у первичного атома углерода оказывается не на много ниже, чем у третичного, так как на один третичный приходится девять первичных атомов водорода. [5]
Объясните, чем обусловлено различие реакционной способности окиси этилена и диэтилового эфира. [6]
Микава и Сато [6, 7] изучали различие реакционной способности Х -, У - и Z-группировок в молекуле лигнина относительно тиогликолевой кислоты и устойчивость тиогликолевых кислотных группировок в лигнотиогликолевой кислоте. [7]
Подобный характер взаимодействия указывает на различие реакционной способности нитрогруппы, стоящей в транс-положении к другой нитрогруппе, и нитрогруппы, в траке-положении к которой стоит ион хлора. [8]
Подобный характер взаимодействия указывает на различие реакционной способности нптрогруппы, стоящей в траке-положении к другой нитрогруппе, и нитрогруппы, в траке-положении к которой стоит ион хлора. [9]
По-видимому, этот результат объясняется различием реакционной способности карбонильных групп в данных соединениях, которая изменяется в ряду: хлоругольные эфиры ароматические альдегиды ароилхлориды. [10]
Различие экстремальных значений температур для этилена, пропилена и бутиленов объясняется различием реакционной способности этих компонентов во вторичных реакциях распада. [12]
Тот факт, что бензол используют в качестве растворителя при хлорировании нафталина, показывает различие реакционной способности бензола и нафталина. [13]
Наиболее важным для химиков следствием существования вторичной и третичной структур полимерных молекул нуклеиновых кислот является различие реакционной способности оснований в двухспиральных и односпиральных молекулах и участках молекул, а также различие реакционной способности оснований в виде мономерных единиц и в составе полинуклеотидных цепей. [14]
![]() |
Влияние бензохинона на.| Влияние различных акцепторов на пластикацию натурального каучука в среде азота. [15] |