Сильное различие

Cтраница 1

Сильное различие в температурах плавления и кипения следует объяснить различием прочности химической связи между атомами в металлах. [1]

Ионизация и сг-константы хинолинкарбоновых кислот [. [2]

Сильное различие между константами а к и 0 - еще одно свидетельство высокой поляризуемости пятичленных гетероколец, что отличает их от сравнительно малополяризуемых азиновых ядер. [3]

Кривые температур плавления и кипения металлов VI периода. [4]

Сильное различие в температурах плавления и кипения следует объяснить различием прочности химической связи между атомами в металлах. Исследования показали, что в чистом виде металлическая связь характерна лишь для щелочных и щелочноземельных металлов. А посколь - роид ку ковалентная связь прочнее металлической, то у переходных металлов температуры плавления и кипения, как это видно из рис. 5.4, намного выше, чем у щелочных и щелочноземельных металлов. [5]

Сильное различие в температурах плавления и кипения следует объяснить различием прочности химической связи между атомами в металлах. [6]

Графическая оценка процесса переработки ПВХ различных сортов. [7]

Сильные различия в морфологии зерен существенно сказываются на характере разрушения их при гомогенизации. Если в полимере имеются зерна с разной морфологией, то материал получается неоднородным. [8]

Сильное различие между численными значениями а и b в формулах ( 9) и ( 10) не может быть отнесено за счет различия между равновесным модулем и модулем сжатия. По-видимому, на смазанных поверхностях контакт под нагрузкой формируется значительно быстрее, чем на сухих. Само тюнятие фактической площади контакта для смазанных и-сухих поверхностей различно и на современном уровне науки о трении четко не определено. Коэффициенты трения в обоих случаях резко различны. [9]

Кривые температур плавления и кипения металлов шестого периода. [10]

Сильное различие в температурах плавления и кипе - t, C ния следует объяснить различием прочности химической связи между атомами в металлах. [11]

Сильное различие в легкости элиминирования СНз-заместителя из положений 2 и 4 связано, очевидно, с тем, что при образовании иона [ М - СН3 ] из 4-метилпроизводных ( 32а, в) увеличивается система сопряжения двойных связей. [12]

Разделение производных антрацена и соответствующих растительных экстрактов ( растворитель IV, слой силикагеля Г. [13]

Сильное различие в биологической активности требует определения в природных смесях отдельных соединений. [14]

Сильное различие между этими продуктивными объектами имеется в физико-химических свойствах нефтей. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5