Cтраница 4
Наибольшее различие напряжений возникает для CTZ на поверхности оболочек. [46]
![]() |
Плоский стык оболочек.| Напряжения аг на внутренней и наружной поверхностях. [47] |
Наибольшее различие напряжений возникает для аг на поверхности оболочек. [48]
Наибольшее различие сил тяготения и тяжести наблюдается на экваторе, где они совпадают по направлению. [49]
Наибольшее различие сил тяготения и тяжести наблюдается на экваторе, где они совпадают по направлению. [50]
Наибольшее различие концентраций азота в газовой и жидкой фазах наблюдается при содержании его в жидкости в пределах 30 - 40 мол. [51]
Наибольшие различия яркости свечения при наблюдении в разных направлениях возникают при возбуждении флуоресценции линейно-поляризованным светом. В этом случае направления хну ( рис. 76) оба перпендикулярны к возбуждающему вектору, а потому им соответствуют одинаковые амплитуды ах и ау колебаний света люминесценции. [52]
Наибольшее различие относительных выходов этиленгликоля и формальдегида - 3.0: 1 3 ( гамма-лучи) и 1 74: 1 67 ( ионы гелия), по Мак Донеллу и Гордону [ 9381, объясняется относительно большей ролью рекомбинационных процессов в случае ионов гелия ( сравн. [53]
Это наибольшее различие между условиями пластичности Мизеса и Треска; пределы текучести яри других напряженных состояниях по этим условиям отличаются, вообще говоря, меньше. Есть данные, в соответствии с которыми для высокопрочных сталей и специальных сплавов в ряде случаев более точным является условие Треска. [54]
![]() |
Характер замещения в пнррольиой части нзоиндола и содержание о-хииоидной формы в таутомерией смеси ( растворитель CDCI3. [55] |
И наибольшее различие в поведении наблюдается при переходе от изоиндола к его ближайшему гомологу - 1-метилизоиндолу. Из табл. 1.13, в которой приведены данные о концентрации о-хиноидной структуры в растворах изоиндолов, содержащих заместители в пиррольной части бицикла, видно, что заместители существенно влияют на положение таутомер-ного равновесия системы изоиндол - изоиндоленин. Как уже указывалось, они влияют на структуру изоиндоленинового таутомера, так как монозамещенные соединения всегда образуют только один из двух возможных изоиндолениновых таутомеров. [56]