Относительно небольшое различие

Cтраница 2

Второе замечание касается тщательности сравнений, которые вам придется проводить, поскольку вы сопоставляете относительно небольшие различия в фактической эффективности. [16]

Зависимость стоимости производства ЗПГ от метода их получения и стоимости применяемого жидкого углеводородного сырья. [17]

Следует иметь в виду, что для завода, работающего не полный год, эти относительно небольшие различия в эксплуатационных затратах могут стать значительными. [18]

Следовательно, в отличие от большого числа других реакций элек-трофильного замещения ароматических соединений, реакция азо-сочетания чувствительна к относительно небольшим различиям в электронной плотности. [19]

Отщепление ацетилена от молекул конденсированных углеводородов. [20]

Вообще говоря, очевидно, что в случае алканов и ароматических соединений определяющие факторы совершенно различны, поскольку для алканов относительно небольшое различие в энергиях диссоциации приводит к существенным изменениям в масс-спектре. [21]

Энергия сольватации ионов при переходе из газовой фазы в воду ( от - 60 до - 120 ккал / моль для галоген-анионов [65]) превышает на несколько порядков те относительно небольшие различия в свободной энергии активации, которые следуют из наблюдаемых скоростей реакций. [22]

Хотя относительно небольшие различия между растворами одной и той же спецификации, приготовленными в лабораторных условиях, не должны оказывать влияния на результаты испытаний на коррозионное растрескивание, возможны ситуации, когда эти относительно небольшие различия могут привести к заметному изменению сопротивления коррозионному растрескиванию. Так, Стречер и Касель [17] указали на возможные проблемы, связанные с использованием 42 % - ного кипящего раствора MgCl2 при испытании нержавеющих сталей. Поскольку гидрат хлористого магния гигроскопичен, приготовление таких растворов весовым методом может привести к значительному изменению точки кипения и, следовательно, к изменению времени до разрушения при испытании на коррозию под напряжением. Таким образом, предпочтительным является приготовление таких растворов путем добавления к гидрату MgCb воды, чтобы добиться определенной точки кипения. [23]

Напомним, что фазовая диаграмма, построенная на основе расчетов Флори в координатах состав - параметр взаимодействия Хаггинса хь состоит из двух областей: узкой области сосуществования двух фаз - изотропной и анизотропной - с относительно небольшим различием в концентрации их по полимеру и широкой области, в которой сосуществуют практически чистый растворитель и анизотропная фаза с малым содержанием растворителя, как это было представлено, например, на рис. 3.4. Эта диаграмма может быть заменена диаграммой, построенной в координатах состав - температура, с учетом того, что параметр взаимодействия Xi связан с температурой; и, хотя количественную связь установить трудно, тем не менее можно считать в большинстве случаев наиболее вероятной монотонную зависимость между этими величинами. [24]

Как было показано Петрием и Марветом 1209 ], изотермы адсорбции водорода на дисперсных платиновых катализаторах ( платинированная платина, платиновая чернь, платина Адамса и различные виды скелетной платины) в водных растворах электролитов обнаруживают относительно небольшие различия. [25]

Рекомендуется применять, по крайней мере, два образца, и если есть возможность заложить в программу большее количество образцов, то следует ожидать более надежных результатов, особенно в том случае, когда требуется установить относительно небольшое различие в характеристиках материала. [26]

Первая реакция между алкилгалогенидом и супероксид-анионом представляет4 собой процесс нуклеофильного замещения [ уравнение (8.3) ], поскольку в случае оптически активных вторичных галогенидов, тозилатов и мезилатов реакция приводит к спиртам с обращением конфигурации. Однако наблюдается относительно небольшое различие в скоростях реакций с первичными и вторичными алкилгалогенидами, что не укладывается в рамки обычных представлений о 8ы2 - механизме. [27]

График зависимости средней глубины коррозии образцов сталей ( С от продолжительности испытания ( по Денисову. [28]

На рис. 4.3 представлена область расположения кривых зависимости глубинного показателя коррозии от времени испытания в различных почвах ( средние данные) для различных низко - и среднелегированных сталей. Видно лишь относительно небольшое различие в скоростях подземной коррозии испытанных материалов, причем наблюдается постепенное затухание скорости коррозии во времени. [29]

Применяемые в сварных конструкциях высокохромистые стали и, прежде всего, наиболее распространенные из них стали марок 0X13, 1X13 и 2X13 существенно отличаются между собой по свариваемости в зависимости от содержания углерода и хрома. Даже при относительно небольших различиях в содержании углерода и хрома изменяется, как показано на фиг. [30]

Страницы: 1 2 3 4