Значительное различие - величина
Cтраница 1
Значительное различие величин фазовых переменных приводит к плохой обусловленности системы алгебраических уравнений и существенно затрудняет получение их решения с необходимой точностью. С целью улучшения обусловленности уравнений и повышения сходимости итерационного процесса необходимо вводить нормирование вектора фазовых переменных и вектора невязок. [1]
Значительное различие величин характеристических времен для диффузионных и электрических процессов позволяет рассматривать их независимо. [2]
 |
Схема включения реле ДЗТ-1 дифференциальной защиты трансформатора ( обозначения на 2 - 216..| Схема расположения обмоток на магни. [3] |
Реле применяется для дифференциальной защиты силовых трансформаторов при значительном различии величин вторичных токов, подводимых к реле ( при применении трансформаторов тока с номинальными вторичными токами 1 а и 5 а) и когда требуется торможение от трех групп трансформаторов тока. [4]
 |
Цианобактерии порядка Stigonematales. [5] |
В качестве одной из примечательных особенностей генетического материала цианобактерии отмечают значительные различия величины цианобактериальной хромосомы. Размеры геномов, изученные более чем у 100 штаммов из разных групп, располагаются в диапазоне 1 6 - 8 6 - 109 Да, при этом просматривается определенная корреляция между степенью морфологической сложности и величиной генома, достигающего максимальных значений у цианобактерии со сложной организацией трихомов и циклами развития. В группе цианобактерии сформирован самый крупный геном, обнаруженный до сих пор у прокариот. В то же время некоторые цианобактерии в отношении морфологической сложности также достигли вершины в мире прокариот и не имеют равных среди других грамотрицательных эубактерий. [6]
Применяются для дифференциальной защиты одной фазы трехобмоточных садовых трансформаторов при значительном различии величины вторичных токов, подводимых к реле. [7]
Как видно, первая величина ( разность ДЯ 298Лб ( ат) Этан - ДЯ 298 16 ( am) метан) значительно отличэется от Л22 ( - 235 50 ккал), что, повидимому, связано с значительными различиями величин ДЯс-с, и Д с - с, с одной стороны, и ДЯс, н, Д с - н и Д св-н, с другой стороны. [8]
Метод основан на полярографировании титана на фоне орто - или пиро-фосфорной кислоты. Ввиду значительного различия величин потенциалов полуволн титана и железа ( 0 2 и 0 4 в относительно внутреннего ртутного анода) возможно их определение при совместном присутствии. [9]
В основе метода хроматографии на бумаге лежит принцип распределения анализируемых веществ между двумя растворителями - подвижным и неподвижным. В зависимости от скорости перемещения различных элементов с подвижным растворителем происходит распределение хроматограммы на зоны, местоположение которых на хроматограмме характеризуется величиной Rf. Значительное различие величин Rf бериллия и большинства сопутствующих элементов делает возможным успешное разделение их при помощи хроматографии на бумаге. [10]
В исследованном интервале температур ( 293 - 333 К) с точностью 1 % соблюдается зависимость In r - 1нЛ BIT. Энергия активации вязкого течения ( B-R), вычисленная по этому уравнению, для тяжелых изотопных веществ на несколько десятков калорий больше, чем для их легких аналогов. Обращает на себя внимание то, что при значительном различии величины ( Мт / Мл) г для изотопных бензолов и циклогексанов отношение т ] т / т) л для них почти одинаково. [11]
 |
Зависимость обратной счетной концентрации частиц алмаза от времени t в 10 - 2 М растворах BaClj при переходе от рН9 к рН3.| Зависимость степени агрегации т частиц алмаза от времени в. [12] |
Можно предположить, что механизм образования ГС в присутствии различных ионов достаточно сложен. На сложный характер влияния ионов диотропного ряда на состояние воды в ГС указано, в частности, в работе [479], где приводятся данные о структурной составляющей расклинивающего давления П5, действующего между гидрофильными кварцевыми пластинками в широком интервале концентраций галогенидов лития, натрия и калия ( 10 - - 1 моль / л), свидетельствующие о значительном различии величины максимумов П5 и их положения для ионов лиотропного ряда. [13]
 |
Зависимость обратной счетной концентрации частиц алмаза от времени t в 10 - 2 М растворах ВаС12 при переходе от рН9 к рН3.| Зависимость степени агрегации т частиц алмаза от времени в. [14] |
Можно предположить, что механизм образования ГС в присутствии различных ионов достаточна сложен. На сложный характер влияния ионов лиотропного ряда на состояние воды в ГС указано, в частности, в работе [479], где приводятся данные о структурной составляющей расклинивающего давления П5, действующего между гидрофильными кварцевыми пластинками в широком интервале концентраций галогенидов лития, натрия и калия ( К) - - 1 моль / л), свидетельствующие о значительном различии величины максимумов П5 и их положения для ионов лиотропного ряда. [15]
Страницы: 1 2