Истинное различие

Cтраница 1

Истинное различие между ф-лами определяется тем, какой из возможных механизмов действия положит, ионов играет основную роль. При тех энергиях, к-рые ионы приобретают в электрич. Эта ф-ла была неск. Лебом, к-рьш принял, что основным процессом вырывания электронов из катода является фотоэффект, вызванный фотонами, возникшими в разрядном промежутке. [1]

Истинное различие в поршневых силах еще больше, так как с увеличением числа ступеней отношение давлений в каждой из них снижается, уменьшается влияние А и диаметры цилиндров становятся меньше. [2]

Истинное различие в поршневых силах еще больше, так как с увеличением числа ступеней отношение давлений в каждой из них снижается, а вследствие уменьшения влияния мертвых пространств возрастают объемные коэффициенты, и диаметры цилиндров получаются меньшими. Хотя при этом возрастают и потери давления, увеличивающие поршневые силы, однако влияние изменения объемных коэффициентов значительнее, чем потерь давления, и поршневые силы с увеличением числа ступеней снижаются дополнительно. [3]

Структура результатов эволюционной разработки проведения экспериментов. [4]

Как выход, так и стоимость обнаруживают истинное различие, обусловленное продолжительностью цикла. Истинное различие, обусловленное молярным отношением, проявляется в стоимости. Влияние произведения продолжительности на концентрацию оказывается малым по сравнению с экспериментальной погрешностью. Изменение средней величины и дает оценку стоимости использования схем эволюционной разработки. Эта стоимость равна разности между стоимостью производства в условиях, соответствующих центральной точке, и средней стоимостью производства для всех пяти точек схемы. [5]

Следует, таким образом, сравнить воздух и гексафторид серы по их молярной теплоемкости, выражаемой произведениями соответственно 28 9 - 0 171 и 146 - 0 137, что отражает истинное различие между этими газами в отношении их состава. [6]

Структура результатов эволюционной разработки проведения экспериментов. [7]

С другой стороны, схемы ( 70) и ( 71) не предполагают тройного столкновения, так как тот же кинетический результат получается, когда субстрат сначала связывается с кислотой и затем взаимодействует с основанием или наоборот. Истинное различие между механизмами схем ( 70) и ( 72) состоит в том, что в последней на промежуточной стадии имеются две раздельные частицы, а не ассоциат; переходное же состояние содержит только одну каталитическую частицу. [9]

Результаты статистических методов проверки часто бывают неудобны для аналитиков. Во многих случаях они дают незначимые ( Р О, 95) или спорные ( О, 95 Р О, 99) различия, хотя на основе субъективного опыта уже установлено истинное различие. В подобных случаях часто помогают дополнительные измерения. Чем больше получено результатов, тем меньшие различия будут достоверно фиксироваться. [10]

Сравнение наших данных по скоростям реакции разложения метана с аналогичными данными Броуна и Уотта [6], работавших с неразбавленным метаном при абсолютном давлении 10 - 15 см рт. ст., показало, что для одинаковых температур скорости, полученные в наших опытах при работе с водородом, оказались в несколько раз меньше скоростей, полученных в цитируемой работе. Следует учесть, что, как указывают сами авторы, полученные ими данные относятся скорее к диффузионной кинетике, а не к химической. Следовательно, найденные скорости занижены тормозящим действием диффузии и поэтому истинное различие в скоростях реакции еще больше. К сожалению, на основании опубликованной работы не представляется возможным количественно учесть соотношение кинетических и диффузионных сопротивлений и получить расчетным путем данные по химической кинетике. Следовательно, водород, несмотря на высокую температуру, не является инертным разбавляющим агентом, как, например, азот или гелий, а каким-то образом участвует в реакции ц лимитирует ее. [11]

Важность их в смысле химических отношений, замечает Менделеев, понятна. Растворы встречаются на каждом шагу, а между тем они не подчиняются основным требованиям атомического состава, которых характеризует определенные химические соединения, и где понятно, как из двух тел образуется новая частица с новыми свойствами и новыми отношениями. Я упомянул об определенных химических соединениях и нарочно указываю на них для того именно, чтобы указать, что, действительно, законы, определяющие происхождение определенных химических соединений и неопределенных, совсем одни и те же, и в сущности нельзя коренного истинного различия здесь видеть. Если можно определить растворы, как механические смеси, то только вследствии того, что не распространены обобщения, сведения о неопределенных химических соединениях, хотя, нужно думать, весьма скоро будут распространены. [12]

В статье Соединение этилового спирта с водой, написанной в 1887 г., Менделеев также ставит проблему применения атомистической теории к растворам. Несмотря на многие замечательные исследования в этой области, представления химиков о соотношении между определенными соединениями и явлениями растворения еще довольно туманны. В последнем здании Основ химии ученый отмечал, что он имеет в виду подвести неопределенные соединения под общие начала атомизма. Он объединил в атомистической теории растворы и определенные химические соединения, нашел их внутреннюю связь и заключил, что законы, определяющие происхождение определенных химических соединений и неопределенных, одни и те же, и в сущности нельзя коренного истинного различия здесь видеть. Между неопределенными и определенными химическими соединениями существует та разница, по Менделееву, что в первом случае можно увеличивать количество, по крайней мере одной из составных частей, тогда как во втором это положительно невозможно. Неопределенные химические соединения, говорил он, составляют частое явление среди всех химических соединений, встречающихся в природе. Так, например, твердая земная кора составлена из кремнеземистых соединений, в которых нет химических пропорций, свойственных определенным химическим соединениям. Менделеев ссылается на сплавы, которые тоже представляют из себя неопределенные химические соединения. [13]

Страницы: 1