Cтраница 3
Хотя изучение спектров глюкозы дало мало сведений о структуре, однако удалось наблюдать ряд интересных различий между спектрами безводной a - D-глюкозы и моногидрата a - D-глюкозы, аналогичные различиям в спектрах гидратов ( 3-хитина и регенерированной целлюлозы. Исследования Мичела [7], проведенные на мономерах и низших олигомерах, показали, что при низких температурах число разрешаемых полос увеличивается, особенно в области валентных колебаний О - Н - групп; можно ожидать, что при изучении соответствующих образцов целлюлозы при низких температурах будут получены важные результаты. [32]
Если перейти к G - й и 7 - й группам периодической системы, то легко заметить интересное различие в свойствах наиболее тяжелых элементов, Те и I, и более легких элементов, взятых попарно, S и Se, и, соответственно, С1 и Вг. Из элементов S, Se и Те только Se образует устойчивую кристаллическую кислоту типа Н ХО. Серная, селеновая и теллуровая кислоты имеют некоторые интересные свойства. [33]
Между вариантами расположения в ряд букв и цифр можно найти и другие, не столь заметные, но весьма интересные различия. В математике такие варианты принято называть перестановками. Единственное, что связывает слова КОТ, КТО и ТОК, - это буквы: все три слова состоят из одних и тех же букв. Значения же всех трех слов различны. [34]
Поглощение в области низких частот изучал Гейтс [108], а позже Донно [ 109, ПО ] обнаружил некоторые интересные различия между полосами в этой области для соединений с прямой и разветвленной цепью и рассмотрел вопрос о их применении для аналитических целей. [35]
![]() |
Кристаллические структуры a NH4HF2 и б KHF2. Атомы водо. [36] |
Соли калия и аммония часто изоморфны так как ионы калия и аммония очень близки друг к другу по размерам, но сравнение структур КНР, и NH4 ( HF) показывает интересное различие. В структуре KHF2 каждый ион калия окружен восемью атомами фтора, находящимися от него на равных расстояниях. [37]
Кинетическая [247], так же как и термодинамическая [28], устойчивость была определена для комплексов Ni ( II) и Cu ( II) с изомерными кар-бон-4 - диаминами, причем были выявлены интересные различия. Эти исследования охватывают dl - и лезо-2 3-бутандиамин и 2-метил - 1 2-пропанди-амин ( см. гл. [38]
ХОп 1: 1 - Ионы ХО могут образовывать циклические системы или бесконечные цепочки. Наблюдаются интересные различия в строении химически сходных солей. [39]
Такие линейные зависимости имеют место как для свободных каверн, так и для каверн с твердой границей ( фиг. Однако принципиальное и интересное различие между этими течениями обнаруживается в свойствах течения в области сжатия. Как показано на фиг. Деформированный участок головного скачка уплотнения содержит пару вихрей ( фиг. [40]
Метод сульфирования в парах не может быть применен к длинно-цепочечным алкилбензолам вследствие их высокой температуры кипения и наблюдающегося дезалкилирования. Причина этого интересного различия неясна. При сульфировании длинноцепочечных алкилбензолов играют определенную роль и стерические факторы. Толуол образует главным образом орто-сульфонат. Однако, если фенильная группа находится в цепи в положении 2 ( предпоследнее положение), содержание орто-изомера падает до 7 % и снижается дальше по мере приближения фенильной группы к середине цепи. [41]
При этом появляется интересное различие в зависимости от строения сложных эфиров. [42]
![]() |
Сопоставление кривых симметричного отражения Cu / fa - излучения для Ge, вычисленных по формулам ( а, и. [43] |
Максимумы симметричных отражений 220 и 333 излучения СиКа от Ge, вычисленные по формулам (8.95) и (8.107), (8.110) ( рис. 61), практически совпадают. Обращаем внимание читателей на интересное различие формул (8.70), (8.72), (8.74), с одной стороны, и формул (8.95), (8.104), (8.107), (8.114), с другой. [44]
К настоящему времени синтезировано несколько аннуленов ( Зондхеймер, 1959 г.); найдено, что они довольно устойчивы - во всяком случае, значительно устойчивее, чем можно было бы ожидать для соответствующих сопряженных полиенов с открытой цепью. Выше уже упоминалось об интересных различиях в величине химических сдвигов между внешними и внутренними протонами [18] - аннулена ( разд. Изящный синтез этого соединения может служить отличной иллюстрацией некоторых стадий, наиболее важных при синтезе аннуленов. [45]