Cтраница 2
Каталитическое алкшшрование парафинов олефипами практически проходит при комнатной температуре, если олефпп вводят в реакцию с большим избытком парафина в присутствии концентрированной сорной кислоты, безводного фтористого водорода или безводного хлористого алюминия. Уже в этих условиях олефппы могут полпмеризоваться. Однако вследствие большого избытка парафина последняя реакция почти полностью подавляется. Кроме различий в рабочих температурах п давлении, между термическим и каталитическими методами алкилировапия имеются п другие существенные различия, которые позже будут описаны подробнее. [16]
Следует отметить, что нет строгого доказательства наличия в аммониевых соединениях лишь одного типа стабилизации за счет электростатического взаимодействия. Несмотря на это, более сильное влияние на кислотный характер а-водородных атомов со стороны ониевых групп других элементов, расположенных в последующих периодах, обычно объясняют расширением валентной оболочки этих элементов; предполагают, что в случае азота такая стабилизация отсутствует. Может быть, это предположение не соответствует действительности, тем не менее все же ясно, что для стабилизации карбаниона аммониевая группа значительно менее эффективна, чем фосфониевая группа. В соответствии с этим нужно ожидать, что получение илидов азота должно вызвать большие затрудения и что они, возможно, будут менее устойчивыми. Ниже будет показано, что эти предположения подтверждаются экспериментальными фактами. Имеются и другие существенные различия между илидами азота и илидами остальных элементов, которые также будут рассмотрены в данной главе. [17]