Столь резкое различие - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Существует три способа сделать что-нибудь: сделать самому, нанять кого-нибудь, или запретить своим детям делать это. Законы Мерфи (еще...)

Столь резкое различие

Cтраница 1


Столь резкие различия затрудняют не только анализ процесса, но и эксплуатацию аппарата: процесс не может идти удовлетворительно и в горячей точке, и в зоне низких температур одновременно.  [1]

Столь резкие различия в скоростях при переходе от первичных к третичным фторуглеродам, по-видимому, в основном объясняются порядком устойчивости фторуглеродных карбанионов: третичный вторичный первичный.  [2]

Столь резкое различие в течении реакции в зависимости от природы галоида не замечено при многочисленных реакциях обменного разложения различных галоидпроизводных классической органической химии и потому несомненно представляют большой интерес. Попытки привлечения к пониманию вновь изученных нами реакций электронных представлений были неудовлетворительны.  [3]

Столь резкое различие в поведении бензола и толуола объясняется очень большим отличием в энергиях связи С - Н для бензола и метильной группы толуола.  [4]

Столь резкое различие в поведении бензола и толуола объясняется очень большим отличием в энергиях связи С - Н для бензола и метальной группы толуола.  [5]

Столь резкое различие следствий, вытекаюпщх из двух рассмотренных типов моделей, может быть использовано для экспериментальной проверки роли переходов с большой и малой передачей энергии в кинетике активации. Объектом исследования может быть, например, разреженный газ, реагирующий в объеме, но активирующийся столкновениями с поверхностью сосуда, большая часть которой представляет собой две плоские параллельные стенки, имеющие сильно различные температуры.  [6]

Столь резкое различие энергий активации связано, по нашему мнению, с температурными изменениями свойств среды.  [7]

Приводя столь резкое различие значений дисперсии, автор подчеркивает влияние гидродинамики и прежде всего входных условий на процесс перемешивания, а следовательно, и на процесс горения газовых смесей. Сразу же заметим, что если В. А. Баум указывает на независимость процессов смешения от критерия Рейнольдса, то А. Г. Прудников все построение своей теории перемешивания и горения гомогенных смесей базирует на зависимости эффективности смешения и горения от критерия Рейнольдса. Таким образом, существуют определенные расхождения в вопросе о влиянии на протяженность зоны смесеобразования гидродинамических параметров и прежде всего критерия Рейнольдса.  [8]

9 Поперечное сечение дорожки трения, возникающей. при скольжении ползуна по образцу.| Определение пропахивающего усилия по Боудену. / - пластина. 2 - образец. [9]

Причина столь резкого различия между прочностью на сдвиг материала пленки и удельной силой трения при применении тонких граничных смазочных слоев состоит в следующем.  [10]

Причины столь резкого различия значений 3S34 нефтей ( и содержания в них серы) могут заключаться либо в условиях существования нефти в залежах, либо в условиях их образования.  [11]

Основной причиной столь резкого различия потенциалов полуволн изомерных соединений авторы [77] считают различную ориентацию связей углерод - бром по отношению друг к другу.  [12]

Необходимо указать, что столь резкое различие между результатами применения тепловой и диффузионной теорий к описанию процесса распространения пламени встречается редко. В большинстве случаев результаты вычисления нормальной скорости распространения пламени на основании различных теорий оказываются в достаточной мере близкими, и решить вопрос о том, какой теории в наибольшей степени соответствуют процессы, происходящие в данном пламени, практически не представляется возможным. Выше мы указывали, что скорость распространения пламени в воздушных смесях окиси углерода, хорошо описываемая теорией Зельдовича и Франк-Каменецкого, согласно Тенфорду и Пизу [1211], может быть удовлетворительно описана также и чисто диффузионной теорией этих авторов.  [13]

В настоящее время причина столь резкого различия в свойствах между галоидными производными ацетилена и производными других углеводородов может считаться достаточно выясненной.  [14]

Очевидно, что при столь резком различии в соотношении концентраций реагентов должно существенно изменяться соотношение скоростей конкурирующих реакций, кроме того, резко изменяется и сама реакционная среда.  [15]



Страницы:      1    2    3