Наблюдающееся различие

Cтраница 2

Была предпринята попытка связать наблюдающиеся различия в свойствах со структурой пленок и использовать полученные результаты для понимании электрических процессов в тонких аморфных пленках. [16]

Вероятно, этим и объясняются наблюдающиеся различия в свойствах лантаноидов и актиноидов. [17]

Объяснить на основании диаграммы алюминий-медь наблюдающиеся различия в структуре, описать присутствующие в сплаве фазы и указать, как изменяется растворимость меди в алюминии с повышением температуры. [18]

С точки зрения различий в механизмах наблюдающиеся различия в стереохимическом ходе реакции не должны вызывать удивления ввиду многочисленных возможностей для гидратации и образования внутренних водородных связей, а также из-за большого числа асимметрических центров в молекулах углеводов. [19]

Изменение электронного сродства ( А и ионизационного потенциала ( / полисопряженных углеводородов. [20]

По-видимому, наличием изомерии полисопряжения можно объяснить часто наблюдающееся различие свойств ПСС, не отличающихся по химической структуре звеньев ( а часто и по значению молекулярного веса), но полученных в разных условиях. [21]

Полученные результаты гораздо ближе к величинам параметров, найденным с помощью ЯМР 13С, наблюдающиеся различия не выходят за рамки погрешности последних. [22]

Зависимость скорости образования радикалов из гидропероксида кумила ( моль / л в хлорбензоле от общей концентрации бензойной кислоты. [23]

Поскольку влияние заместителей может сказаться на реакционной способности только радикального остатка кислотной части пероксиэфира, то наблюдающиеся различия в величинах е следует целиком отнести за счет различий в реакционной способности именно этого радикала. Наличие орто-заместителей, вызывающих стерические препятствия рекомбинации, повышает эффективность распада на радикалы. [24]

Построение поляризационных кривых первой стадии реакции для каждого из четырех металлов позволяет сделать вывод, что наблюдающиеся различия не связаны с механизмами этой стадии. Во всех случаях указанные кривые ( рис. 1 и 2, кривая 2) характеризуются одинаковым наклоном, близким к 120 мв [27], и на каждой из них при ф 0 5 в имеется площадка предельного тока диффузии. Стадия синтеза Н202 оказывается заторможенной в области подъема поляризационной кривой, но лимитируется диффузией при менее положительных потенциалах. Поэтому при ф 0 5 в суммарная скорость процесса целиком определяется кинетикой превращения Н202 в ионы гидроксила. [25]

Установлено, что Mo ( V) в растворах НС1, НВг и HJ ведет себя в общем одинаково, а наблюдающиеся различия в поведении Mo ( V) - количественны. [26]

Вторым исключением является сера; было установлено, что изотопный состав серы, получаемой из различных источников, не совсем одинаков, а поэтому приведен атомный вес 32 066 0 003, что отражает неуверенность в точном значении и учитывает наблюдающиеся различия в величинах атомного веса. [27]

Данные для равновесия реакции образования этина ( ацетилена) могут быть вычислены из термодинамических величин, приведенных в таблице третьего выпуска этого Справочника. Наблюдающиеся различия обусловлены главным образом расхождениями в величинах теплот образования этина, принятых для расчета. [28]

На рис. 27 приведены кривые изменения скоростей: Pgcn РОГТ и пр Кривые 2 и 3 очень похожи, из-за незначительной скоростной дифференциации разреза. Наблюдающиеся различия между кривой 1 и кривыми 2 и 3 объясняются влиянием скоростной анизотропии на кривых 2 и 3 из-за большой базы измерения Кдргр. На рис. 27 б изображена в полулогарифмическом масштабе кривая пластовых скоростей продольных волн, полученная прямыми наблюдениями по ВСП, а на рис. 27 в - значения пластовых скоростей, вычисленных на основе скоростного анализа сейсмограмм. Пластовые скорости хорошо согласуются между собой, что свидетельствует об эффективности методики интерпретации. [29]

Характер распределения потенциала Z ( X, Fo в неограниченной пластине при экспоненциальной зависимости источника от координаты ( Poi0 l. 60 1. [30]

Страницы: 1 2 3 4