Важное различие

Cтраница 1

Важное различие состоит в том, что состояние чистого вещества 2 получено экстраполяцией и обычно существенно отличается от состояния, которое можно наблюдать при этой концентрации. [1]

Важное различие состоит в том, что математик-классик всегда может расширить область определения своей функции до Е, полагая ее равной 0 в каждой точке, в которой она не определена. Интуиционистски это недопустимо, так как относительно некоторых точек может быть неизвестно, определена ли в них функция. Брауэровское определение измеримой функции сформулировано таким образом, что для любой такой функции мы почти всюду знаем либо, что она определена, либо что если она определена, то она меньше чем 5 - п где п может быть взято произвольно. [2]

Важное различие между ползучестью Набарро - Херринга и Кобле заключается в том, что для последней скорость ползучести обратно пропорциональна d3, а не d2, а также зависит от диффузии по границам зерен. [3]

Важное различие состоит в том, что РС почти не зависит от температуры, в то время как от изменяется как ( l / pL) 2 / 3, хотя это не обязательно означает, что получаемые величины удельной поверхности также изменяются с температурой. [4]

График температуры застывающего нафталина.| График температуры застывающей смолы. [5]

Важное различие между свойствами кристаллических и аморфных веществ относится к температуре застывания. Вынесем на мороз сосуд с водой и опустим в него термометр. [6]

Важное различие между ионными и ковалентными связями заключается в том, что ковалентные связи являются направленными связями. Этот факт, хотя и не всегда уловимый, имеет большое значение для протекающих в организме процессов. Кристаллические ионные вещества при растворении в воде теряют кристаллическую форму. Ковалентные же молекулы-органические молекулы - даже в растворе имеют отчетливую форму. [7]

Важное различие между структурами льда, показанными на рис. 12.7 и 12.10, заключается в том, что во льду II каждая молекула воды вынуждена занимать вполне определенную ориентацию в кристалле, в то время как во льду I молекула может занимать любую из шести ориентации, допускаемых водородными связями, которые должны быть образованы с ее четырьмя соседями. [8]

Важное различие между этим механизмом релаксации и другими, рассмотренными выше, состоит в том, что ту увеличивается с повышением температуры образца, тогда как тс уменьшается. Когда температура становится совсем высокой и образец обращается в газ, столкновения делаются более редкими и молекула дольше остается в состоянии с заданным угловым моментом. В то же время, чем выше температура, тем чаще происходит реориентация молекулы и тем короче становится тс - В результате, естественно, время релаксации Г4 для спин-вращательного взаимодействия увеличивается с уменьшением температуры. Такое поведение противоположно тому, что наблюдается для других механизмов релаксации. [9]

Важное различие между такими испытаниями и испытаниями, в которых энергия, поглощенная образцом, измеряется непосредственно, состоит в том, что в первом случае возбуждение может обладать энергией, значительно превышающей энергию ударной прочности образца, тогда как в других, более простых испытаниях она должна быть того же порядка. Таким образом, в устройствах для удара при растяжении образец деформируется с примерно постоянной скоростью, а в машинах по изгибно-му удару и с падающим грузом он деформируется со скоростью, которая постепенно и быстро уменьшается. [10]

Важное различие между двумя суммированиями заключается в том, что во вторую сумму входит величина fzz, а не только член / zz принадлежащий анизотропной части взаимодействия. Это означает, что изотропное обменное взаимодействие дает вклад во второй момент в случае неодинаковых ионов, но не дает вклада в случае одинаковых ионов в соответствии с результатами, уже полученными для отдельной пары взаимодействующих ионов в § 5 и 6 данной главы. Другое различие проявляется в множителе 3 / 2, обусловленном резонансным эффектом, который усилибает взаимодействие между одинаковыми ионами. Этот множитель отсутствует у члена fZ2 для неодинаковых спинов. [11]

Важное различие между дифракцией рентгеновских лучей и дифракцией электронов вытекает из того, что для рентгеновских лучей нельзя пренебречь эффектами поляризации. Поэтому типы процессов многократного рассеяния, которые в случаях рассеяния электронов на малые углы были бы эквивалентными, в случае рентгеновских лучей должны быть четко дифференцированы. Но, поскольку адекватные оценки этих сложностей содержатся в литературе, здесь мы их приводить не будем, разве что иногда сошлемся на некоторые результаты для рентгеновских лучей, чтобы показать, Насколько они отличаются от результатов более простой скалярно-волновой теории дифракции. [12]

Важное различие между физикой и астрофизикой состоит в том, что астрофизика - наука наблюдательная и только в ограниченном смысле можно экспериментировать с изучаемым объектом. При изучении космических лучей иногда возможны эксперименты с космическими явлениями, но при рассмотрении физических явлений, происходящих за пределами Солнечной системы, остается полагаться на тщательную интерпретацию наблюдений. Кроме того, невозможно избавиться от таких помех, как поглощение света, ограниченное разрешение радио - и оптических телескопов, неоднородное распределение вещества в газовых туманностях. Необходимо либо объяснить эти явления теоретически, чтобы правильно учесть их при анализе наблюдательных данных, либо разработать более совершенные методы наблюдений. Все эти препятствия не повергают астрофизика в отчаяние, а скорее бросают ему вызов. [13]

Важное различие между типами сверхновых заключается в следующем. Сверхновые I типа наблюдались в галактиках всех классов, а сверхновые II типа наблюдаются только в спиральных галактиках типа Sb и Sc. [14]

Важные различия между классической и квантовой теориями излучения выявляются при анализе спектра оператора энергии, определяемого выражениями (10.3.4) или (10.3.16) ( Messiah, 1961, гл. [15]

Страницы: 1 2 3 4