Cтраница 2
Разложение ( 3) с потерей азота осуществляется обычным кипячением сырого ( 3) до прекращения выделения газа. Опубликовано двенадцать примеров синтезов. [16]
Разложение ( 1) в присутствии циклогексена дает 7-метоксннор-каран с хорошим выходом. [17]
Разложение в н-декане и в кумоле при 128 - 158 С приводит к образованию метана ( 30 - 32 мол. [18]
Разложение этого типа является экзотермическим и может происходить даже при - 80 С. Если применяемый катализатор относится к типу кислот Льюиса, как, например, хлорное железо в бензоле ( но не в этаноле), то он вызывает превращение гидроперекиси кумола в фенол и ацетон. [19]
![]() |
Технологическая схема вскрытия колумбита-танталита сплавлением с NaOH. [20] |
Разложение ведут в керамических аппаратах при подогреве острым паром. [21]
![]() |
Вириальное уравнение. [22] |
Разложение в ряд показано для двух компонентов. [23]
Разложение 0-мерного евклидова пространства на прямую сумму подпространства и его ортогонального дополнения. [24]
Разложение серноэтиловой кис / юты производится в перегонной колонне, снабженной тареаками. На встречу кис / юте пускают водяной пар и аммиак. Последний, соединяясь с серной кислотой, освобождающейся, вследствие омыления серноэтиловой кис / юты, препятствует прохождению обратной реакции. Таким образом, вместе с спиртом получается сульфат аммония. [25]
Разложение ( 3) с потерей азота осуществляется обычным кипячением сырого ( 3) до прекращения выделения газа. Опубликовано двенадцать примеров синтезов. [26]
Разложение ( 1) в присутствии циклогексена дает 7-метоксннор-каран с хорошим выходом. [27]
Разложение в н-декане и в кумоле при 128 - 158 С приводит к образованию метана ( 30 - 32 мол. [28]
Разложение этого типа является экзотермическим и может происходить даже при - 80 С. Если применяемый катализатор относится к типу кислот Льюиса, как, например, хлорное железо в бензоле ( но не в этаноле), то он вызывает превращение гидроперекиси кумола в фенол и ацетон. [29]
Разложение наиболее успешно, по-видимому, будет проводиться при разбавлении ацетоном и использовании твердых кислотных катализаторов. Общее развитие гидро-генизационных процессов в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности создаст, вероятно, условия для гидро-генизационной очистки кумола, идущего на окисление, получаемого фенола, и отходов от производства последнего. [30]