Количественный элементный анализ

Cтраница 2

В ряде случаев количественный элементный анализ служит средством оценки качества технического органического продукта. [16]

Для идентификации нитропарафинов рекомендуется провести количественный элементный анализ на содержание углерода, водорода, а также азота по Кьельдалю ( см. гл. [17]

Косвенное определение иприта по данным количественного элементного анализа, например по количеству хлора или серы в веществе после его минерализации в токе кислорода по Гротте и Крекелеру или в кислородной колбе по Шенигеру. [18]

Какие способы минерализации употребимы в количественном элементном анализе. [19]

Несколько ближе подводит к решению вопроса количественный элементный анализ. С его помощью можно определить, в каком количественном соотношении находятся атомы в данной молекуле. [20]

Создание соответствующих аналитических приборов позволяет проводить количественный элементный анализ с достаточной быстротой и точностью. [21]

Среди главных аналитических характеристик аналитического метода количественного элементного анализа воспроизводимость, правильность, пределы обнаружения и отсутствие помех имеют особую значимость. [22]

Фотометрия пламенная ( фотометрия пламени) - оптический метод количественного элементного анализа по атомным спектрам поглощения или испускания. Для перевода анализируемого вещества в атомный пар используют температуру пламени. [23]

Этот метод используется как при качественном, так и при количественном элементном анализе органических соединений. [24]

Количественный анализ полимеров включает в себя следующие вопросы: 1) количественный элементный анализ, позволяющий устанавливать брутто-формулу вещества; 2) определение числа функциональных и концевых групп в полимерных цепях; 3) определение мол. [25]

Лекарственные препараты, рекомендуемые для определения азота. [26]

Метод сжигания в колбе с кислородом является одним из перспективных методов количественного элементного анализа. Он включен во многие фармакопеи мира, в том числе Международную и Европейскую, но пока ограниченно используется в отечественном фармацевтическом анализе. Метод основан на разрушении органического вещества сожжением в колбе, наполненной кислородом, растворении образовавшихся продуктов в поглощающей жидкости и последующем определении элементов, находящихся в растворе в виде ионов или молекул. Определение выполняют различными химическими или физико-химическими методами. Метод может быть использован для качественного и количественного определения органических лекарственных веществ, содержащих в молекуле галогены, серу, фосфор, азот и другие элементы. Преимущества метода состоят в быстроте процесса минерализации, занимающего несколько секунд; исключении потерь элемента в процессе минерализации, проходящем в герметически закрытой колбе; возможности унификации применительно к различным группам соединений; высокой чувствительности анализа на заключительной его стадий и широком сочетании метода на этой стадии с физико-химическими методами. [27]

Рентгеноэлектронная спектроскопия может служить не только для качественного, но и для количественного элементного анализа органических соединений. Однако использование абсолютных значений интенсивностей в количественном органическом анализе не представляется достаточно надежным, тогда как относительные интенсивности позволяют сравнивать содержание данной функциональной группы или атомной группировки в различных образцах или даже внутри одной молекулы, если они находятся в различном структурном положении. [28]

Рентгеноэлектронная спектроскопия может служить не только для качественного, но и для количественного элементного анализа органических соединений. Интенсивности полос поглощения в инфракрасном спектре находятся в прямой зависимости от числа функциональных групп или отдельных связей, отвечающих этим полосам. Однако использование абсолютных значений интенсивностей в количественном органическом анализе не представляется достаточно надежным, тогда как относительные интенсивности позволяют сравнивать-содержание данной функциональной группы или атомной группировки в различных образцах или даже внутри одной молекулы, если: они находятся в различном структурном положении. [29]

Спектрограмма мышьяка, полученная в автоматическом режиме на атомно-абсорбшюнном / плазменно-эмиссионном спектрометре. [30]

Страницы: 1 2 3