Разложение - антипирен
Cтраница 1
Разложение антипирена сопровождается обильным выделением негорючих ( инертных) газов, препятствующих подводу кислорода в зону горения. [1]
Кроме того, продукты разложения антипире-иов также могут вызывать повреждение целлюлозных волокон, например, при разложении антипирена под действием солнечного света может выделяться хлористый водород, вызывающий деструкцию целлюлозы. Солнечный свет и влага - основные элементы воздействия, вызывающие постепенное разложение антипирена. [2]
Кроме того, снижение горючести зачастую сопровождается повышением дымообразо-вания при горении и увеличением токсичности продуктов горения. В процессе эксплуатации антшшрированных материалов может происходить вымывание, испарение или разложение антипиренов. Поэтому эффект огнезащиты с течением времени может снижаться. Для подавления этих процессов в полимерные композиции вводят стабилизаторы антипиренов, в качестве которых могут применяться фосфоросодержащие соединения, эпоксидные смолы и др. вещества, препятствующие разложению антипиренов при умеренных температурах. [3]
 |
Дериватограммы образцов БСП на воздухе. кривые с индексом 1 - для обычного пластика, кривые с индексом 1а - для антипириро-ванного пластика, кривые с индексом 2 - для диаммонийфосфата. [4] |
Совокупность опытных данных позволяет сделать вывод относительно механизма воздействия антипирена на разложение и горение БСП. Очевидно, что при высоких температурах на поверхности частиц пластика образуется пленка кислоты НРО3, препятствующая доступу воздуха и выделению летучих. Кроме того, сильное поглощение тепла при разложении антипирена частично компенсирует его выделение при деструкции пластика. [5]
Эффективность антипирирующих добавок зависит от их диффузии в зону горения. В ходе эксплуатации антипирированных материалов происходит вымывание, испарение, разрушение антипиренов, и некоторые материалы с течением времени становятся, как указывалось в гл. Поэтому для снижения диффузии антипиренов из материала вводят стабилизаторы антипиренов, в числе которых известны фосфорсодержащие соединения, эпоксидные смолы и другие соединения, препятствующие разложению антипиренов при умеренных температурах. [6]
Согласно этой теории, выдвинутой еще Гей-Люссаком в 1821 г.. Такой защитный слой предохраняет ткани от доступа кислорода воздуха, удерживает летучие смолы, выделяемые в процессе горения, и является препятствием для распространения пламени. Необходимо, чтобы применяемые в качестве антипиренов вещества удовлетворяли следующим требованиям: а) антипирен должен разлагаться при сравнительно низких температурах; б) в процессе разложения антипирена должно выделяться большое количество газообразных продуктов; в) газовая фаза, образующаяся при разложении антипирена, должна быть негорючей. Необходимо, чтобы защитная пленка плавилась при температуре, близкой к температуре выделения газов, с образованием пены, близкой по свойствам к пене минерального состава, устойчивой при температуре 500 С. Эта теория объясняет действие только некоторых ранее применявшихся антипиренов, но совершенно не объясняет огнезащитного действия препаратов, используемых в настоящее время. [7]
Согласно этой теории, выдвинутой еще Гей-Люссаком в 1821 г.. Такой защитный слой предохраняет ткани от доступа кислорода воздуха, удерживает летучие смолы, выделяемые в процессе горения, и является препятствием для распространения пламени. Необходимо, чтобы применяемые в качестве антипиренов вещества удовлетворяли следующим требованиям: а) антипирен должен разлагаться при сравнительно низких температурах; б) в процессе разложения антипирена должно выделяться большое количество газообразных продуктов; в) газовая фаза, образующаяся при разложении антипирена, должна быть негорючей. Необходимо, чтобы защитная пленка плавилась при температуре, близкой к температуре выделения газов, с образованием пены, близкой по свойствам к пене минерального состава, устойчивой при температуре 500 С. Эта теория объясняет действие только некоторых ранее применявшихся антипиренов, но совершенно не объясняет огнезащитного действия препаратов, используемых в настоящее время. [8]
Наиболее распространенной теорией огнезащиты целлюлозы является теория каталитической дегидратации. Многочисленные исследования по огнезащите целлюлозных материалов показали, что введение в целлюлозу антипиренов приводит к дегидратации целлюлозы с образованием значительного количества карбонизованного остатка. Повышенный выход кокса снижает количество тепла, выделяемое целлюлозным материалом в процессе горения, тем самым подавляя процесс воспламенения и распространения пламени. Процесс дегидратации целлюлозы в основном катализируют кислоты, выделяющиеся при разложении антипиренов, а также кислоты и основания Льюиса. В этом отношении наиболее эффективны фосфорсодержащие антипирены. Механизм их действия довольно сложный. [9]
Кроме того, снижение горючести зачастую сопровождается повышением дымообразо-вания при горении и увеличением токсичности продуктов горения. В процессе эксплуатации антшшрированных материалов может происходить вымывание, испарение или разложение антипиренов. Поэтому эффект огнезащиты с течением времени может снижаться. Для подавления этих процессов в полимерные композиции вводят стабилизаторы антипиренов, в качестве которых могут применяться фосфоросодержащие соединения, эпоксидные смолы и др. вещества, препятствующие разложению антипиренов при умеренных температурах. [10]
Страницы: 1