Cтраница 1
Разложение апатита азотной кислотой в данном производстве происходит по тем же реакциям, как и в производстве кальциевой селитры и преципитата. [1]
Разложение апатита серной кислотой связано с образованием фосфорной кислоты в первой стадии реакции. Присутствие фосфорной кислоты положительно отражается на кинетике процесса, так как она разбавляет серную кислоту, приближая ее концентрацию к оптимальной. Особенно большой эффект получается при непрерывном введении реагентов ( концентрированной исходной серной кислоты и фосфатного сырья) в смеситель, в котором поддерживается постоянный объем реакционной смеси, содержащей в жидкой фазе фосфорную кислоту. [2]
Разложение апатита проводится в аппаратах с интенсивным пвремввиввнием при температуре 50 С. Окончательное разложение апатита осуществляется с поиещью серной кислоты, которая связывает часть кальция, содержащегося в апатите в виде гипоа. Готовая пульпа двойного удобрения смешивается в аппаратах мешалками с кри -, ствллнчиским, предварительно размолотым хлористым калием, источником третьего питательного элемента - калия. Суспензия тройного удобрения разбрызгивается форсунками в аппарата БГС ( барабанный гранулятор сушилки типа оферодаВаерв, где нитрофоска гранулируется с помощью мелкой фракции готового продукта ретурв) и полученные гранулы сушатся. [3]
Разложение апатита по этой схеме производится азотной и фосфорной кислотами совместно. Процесс ведут при 35 - 45 С. Полученная азотнокиелотная вытяжка подвергается аммонизации, которая производится непрерывным способом в нескольких последовательно установленных реакторах. Количественное распределение аммиака между реакторами должно строго соответствовать требуемому значению рН пульпы в каждом реакторе. [4]
![]() |
Изменение степени разложения апатита в незагустевающей пульпе при добавке к сырью MgCO3 ( концентрация кислоты 55 % H. SO. норма 110 %. Т. Ж 1. 1 5. температура 70 С. [5] |
Разложение апатита в незагустевающей пульпе с образованием кристаллов сульфата кальция, представляющих малое диффузионное сопротивление, даже в условиях, когда жидкая фаза пульпы не насыщена продуктами реакции, протекает с недостаточной полнотой. При добавке к апатиту углекислого магния разложение протекает с еще меньшей скоростью. [6]
Разложение апатита слабой азотной кислотой в присутствии сульфата аммония в степени, большей, чем применяемая норма азотной кислоты, происходит в результате взаимодействия фосфорной кислоты с оставшимся непрореагировавшим апатитом. [7]
Разложение апатита неполной нормой азотной кислоты в присутствии сульфата аммония производится при 70 - 80 С с упариванием 60 % первоначального количества воды. [8]
Разложение апатита сульфатом натрия ведут в присутствии восстановителя - угля. Первоначально происходит сгорание большей части углерода и восстановление сульфата натрия до сульфида. [9]
Разложение апатита в равновесных условиях заканчивается в точках s и Si ( в зависимости от нормы Н3РО4) на пересечении лучей растворения и кристаллизации. [10]
Разложение апатита фосфорной кислотой протекает с достаточной скоростью при 60 - 70 С. Повышение температуры до 90 - 95 С приводит к увеличению содержания СаО от 2 7 до - 4 3 % в жидкой фазе монокальцийфосфатной пульпы, возрастанию отношения Ж: Т и уменьшению вязкости раствора и пульпы. Все это облегчает управление процессом разложения апатита. [11]
Разложение апатита сульфатом натрия ведут в присутствии восстановителя - угля. Первоначально происходит сгорание большей части углерода и восстановление сульфата натрия до сульфида. [12]
Разложение апатита и аммониаация азотпокислотного раствора осуществляются в U-образных реакторах, установленных по 20 штук п каждой технологической линии. Гранулирование и сушка производится п аппаратах БГС или сферодайзерах. [13]
![]() |
Зависимость степени разложения фос-форйта серной кислотой от времени и температуры ( размер частиц фосфорита Юо. [14] |
Разложение крупнозернистого апатита практически линейно зависит от. [15]