Cтраница 1
Разложение металлов, сплавов, полупроводниковых и других материалов в сильной мере зависит от природы анализируемого материала. В подавляющем большинстве используются методы кислотного разложения с учетом специфики растворяемого материала и возможности улетучивания мышьяка в виде трихлорида или арсина, а также в зависимости от последующего метода отделения и определения мышьяка. [1]
Потенциалы разложения металлов на платине приблизительно равны по величине и обратны по знаку электродным потенциалам этих металлов. [2]
При разложении металлов и сплавов, содержащих фосфор в виде фосфидов, для предотвращения образования летучего фосфористого водорода применяют лишь окисляющие кислоты, смесь азотной и соленой кислот, или разлагают сплавлением с перекисью натрия. Часть фосфора после разложения в кислотах находится в трехвалентном состоянии; для окисления его до ортофосфорной кислоты обычно применяют мар-ганцевокислый калий. [3]
Большей частью при не слишком больших значениях силы поляризующего тока потенциалы разложения металлов на платине равны по величине и обратны по знаку электродным потенциалам этих металлов. [4]
Как флогистик, Кавендиш считал, таким образом, что водород не вытесняется металлом из кислоты, а выделяется вследствие разложения сложного металла. [5]
Кавендиш, как сторонник теории флогистона, считал, что водород не вытесняется металлом из кислоты, а выделяется вследствие разложения сложного металла. [6]
При идентификации углеродсодержащих примесей, а также примесей мышьяка и серы в летучих неорганических гидридах можно использовать метод термического разложения гидридов с последующим анализом характера распределения примесей между аморфной и кристаллической частями получаемого при разложении металла. Примеси, находящиеся в моногермановодороде, также разлагаются, при этом аморфная и кристаллическая твердые фазы германия по-разному влияют на механизм и кинетику разложения примесей. [7]
Так, в связи с опытами по получению горючего воздуха Лавуазье пришлось, в частности, исследовать действие разбавленных кислот на металлы, с тем чтобы выяснить, откуда же, собственно, происходит образующийся при этом водород. Образование горючего воздуха при действии кислот на металлы флогистики объясняли, как мы уже видели, разложением металла с потерей им флогистона, или горючего воздуха. [8]
Сущность теории флогистона, развитой химиками Бехером и Сталем, заключалась в следующем. Процесс окисления считался разложением; например, окисление металла, по мнению флогисти-ков, заключается в разложении металла на окисел и на особое, невесомое вещество-флогистон. [9]
Бехером ( 1635 - 1682) и Шталем ( 1660 - 1734), все тела, способные гореть, содержат особое невесомое вещество - флогистон. Соответственно процесс окисления считался разложением; например, окисление металла, по мнению флогистиков, заключается в разложении металла на окисел и флогистон. [10]
Согласно этой теории, развитой химиками Бехером ( 1635 - 1682) и Шталем ( 1660 - 1734), все тела, способные гореть, содержат особое невесомое вещество - флогистон. Соответственно процесс окисления считался разложением; например, окисление металла, по мнению флогистнков, заключается в разложении металла на окисел и флогистон. [11]
Аналитические реакции протекают между катионами, анионами или растворимыми комплексными соединениями. Поэтому всякий анализируемый материал прежде всего должен быть переведен в раствор. Разложение металлов, сплавов, руд, горных пород и минералов достигается обработкой кислотами или сплавлением с различными плавнями. Ниже приводятся сведения о способах разложения и переведения-анализируемых материалов в раствор. [12]
В минералах, рудах и концентратах фосфор находится в виде ортофосфатов. Для разложения навесок этих материалов можно применять как окисляющие, так и неокисляющие кислоты. При разложении металлов, сплавов и полупроводниковых соединений, содержащих фосфор в виде фосфидов ( Fe3P, Cu2P и др.) или твердых растворов, с целью предотвращения образования летучего фосфористого водорода применяют лишь окисляющие кислоты или их смеси: азотную, смесь азотной и соляной кислот, соляную кислоту, насыщенную бромом и др. Однако часть фосфора после разложения металла или сплава в окисляющих кислотах находится в виде соединений низших степеней окисления; Для полного их окисления до ортофосфорной кислоты в качестве окислителя чаще всего применяют пермапганат калия или хлорную кислоту, нагретую до выделения ее паров. Применение в качестве окислителя персульфата аммония приводит к неполному окислению соединений фосфора. Соединения фосфора низших степеней окисления переводят в ортофосфаты также нагреванием при 120 - 130 С навески анализируемого материала, переведенного в нитраты. [13]
В минералах, рудах и концентратах фосфор находится в виде ортофосфатов. Для разложения навесок этих материалов можно применять как окисляющие, так и неокисляющие кислоты. При разложении металлов, сплавов и полупроводниковых соединений, содержащих фосфор в виде фосфидов ( Fe3P, Cu2P и др.) или твердых растворов, с целью предотвращения образования летучего фосфористого водорода применяют лишь окисляющие кислоты или их смеси: азотную, смесь азотной и соляной кислот, соляную кислоту, насыщенную бромом и др. Однако часть фосфора после разложения металла или сплава в окисляющих кислотах находится в виде соединений низших степеней окисления; Для полного их окисления до ортофосфорной кислоты в качестве окислителя чаще всего применяют пермапганат калия или хлорную кислоту, нагретую до выделения ее паров. Применение в качестве окислителя персульфата аммония приводит к неполному окислению соединений фосфора. Соединения фосфора низших степеней окисления переводят в ортофосфаты также нагреванием при 120 - 130 С навески анализируемого материала, переведенного в нитраты. [14]
Хлорзамещенные углеводороды на металлы действуют сильнее, чем фреон - И. Этиловый спирт является катализатором. В табл. 5.9 сопоставляются данные, характеризующие коррозию олова и степень разложения ме-тилхлороформа в зависимости от соотношения углеводорода и спирта. Присутствие воды усиливает разложение металла. [15]