Cтраница 2
Процесс разложения метана при высокой температуре должен быть подвергнут дополнительным тщательным исследованиям; однако и теперь уже очевидно, что химические реакции, протекающие при 1500 С и выше, совершенно не похожи на реакции, описываемые в руководствах по органической химии. [16]
Процесс разложения метана при высокой температуре должен быть подвергнут дополнительным тщательным исследованиям; однако и теперь уже очевидно, что химические реакции, протекающие при 1500 С и выше, совершенно не похож: и на реакции, описываемые в руководствах по органической химии. [17]
Продуктами разложения метана являются водород и незначительные количества ацетилена, этилена, этана и метилацетилена. Метан исчезает очень быстро, я у края пламени его концентрация равна нулю. Концентрация воды и двуокиси углерода максимальна вблизи края лламени. [18]
Ск-ОР о разложения метана, а также конверсия его йа водород имеют шансы на практическое применение к природным газам и избыточным газам коксовых печей. [19]
Параллельная реакция разложения метана на элементы заметна лишь при достаточно длительном нагреве, так как, несмотря на то, что термодинамически этот путь наиболее вероятен, скорость полной перестройки всей молекулы с разрывом четырех связей С - Н не может конкурировать со скоростью образования метиле-нового радикала. В присутствии катализаторов, однако, распад метана на водород и сажу протекает весьма быстро и становится единственной наблюдаемой реакцией. [20]
Приведенные реакции разложения метана являются эндотермическими и потому проводятся в контактных трубчатых печах, обогреваемых продуктами сжигания газообразного топлива ( см. том I, стр. [21]
Исследования реакций разложения метана и других углеводородов показали, что при низких температурах реакция идет чрезвычайно медленно и достижение термодинамического равновесия возможно только с применением катализаторов. Для метана реакция совершается достаточно быстро для практических целей только при температурах выше 1100 С, когда система приближается к равновесию в течение нескольких секунд. [22]
Состав продуктов разложения метана определяется температурой в зоне реакции и временем контактирования. С повышением температуры и времени контакте происходит наиболее глубокое разложение метана с образованием сажи и водорода. При умеренных температурах и небольшом времени контакта можно получить продукты разложения, состоящие в основном из олефинов. Например, при 1370 С и времени контакта 0 05 сек в продуктах разложения метана наблюдается максимальная концентрация газообразных олефинов. При несколько большем времени контакта наблюдается максимальная концентрация масла. [23]
![]() |
Равновесное состояние при разложении метана [ Р 1 ата ]. [24] |
Одновременно с разложением метана возможны и другие реакции. Известно, что при разложении метана в кварцевой трубке одновременно с выделением сажи наблюдалось образование дегтя. [25]
Другие процессы для разложения метана или естественного газа были выработаны фирмами Ruhrchemie A. В первом 72 газ нагревается до 900 - 1200, образуя газовую смесь, содержащую до 60 % водорода, которая может быть использована для автогенной сварки металлов. В последнем73 углеводородная смесь нагревается в сосуде, напоминающем доменную печь, и образующийся газ по охлаждении пропускается через скрубберы для удаления ламповой сажи, дегтя и нафталина. Водород может быть отделен от других газообразных продуктов ( этилена и пропилена) фракционирова - - нием ( см. гл. [26]
При циркуляции газа-восстановителя разложение метана по реакции СЕЦ - С ЗЕЬ затрудняется также из-за накопления в замкнутой системе водорода. [27]
![]() |
Зависимость равновесного выхода ацетилена при пиролизе углеводородов от температуры.| Зависимость выхода ацетилена от глубины разложения метана. [28] |
При увеличении глубины разложения метана до 25 % резко возрастает выход жидких продуктов. [29]
Замена константы скорости разложения метана кх на fti практически не влияет на значение и ход кривых, а замена константы скорости разложения этилена ( кА на к2) оказывает на них существенное влияние. [30]