Cтраница 3
Основываясь на составе продуктов, полученных при разложении сульфидов, а также на данных по ИК-спектрам адсорбированных на катализаторах молекул сульфида, можно было предположить, что более близкой к реакции крекинга сульфидов является реакция дегидратации спиртов. Однако в этом случае обработка окиси алюминия щелочью должна привести к резкому понижению активности катализатора, чего не наблюдалось в наших опытах. Для решения вопроса о механизме реакции крекинга сульфидов необходима постановка специальных исследований. [31]
В табл. 1 помимо данных, относящихся к разложению сульфида на олефин и сероводород, представлены термодинамические данные. В качестве стандартного соединения был взят этилмеркаптан, а равновесия были вычислены при двух температурах: 25 С и 427 С. [32]
Можно предположить, что S03, образовавшийся при разложении сульфидов металлов или окислении сернистых соединений кокса, мигрирует по поверхности контакта с незначительной диффузией в газовую фазу к ближайшим ионам алюминия кристаллической решетки носителя и вступает с ними в реакцию. [33]
Определение суммарного содержания H2S и S2 основано на разложении сульфида кадмия сильной кислотой, окислении выделившегося сероводорода и количественном определении продуктов окисления, по которому вычисляется общее содержание сульфидной серы в пробе. [34]
![]() |
Влияние температуры на глубину превращения диэтилсульфида в присутствии катализатора К1. [35] |
Изучение кинетики превращения диэтилсульфида показало, что обе реакции - разложение сульфида в газы и циклизация в тиофен - протекают независимо друг от друга. [36]
Если на такой плав подействовать кислотой, то в результате разложения сульфидов будет выделяться сероводород, который можно узнать по запаху или при помощи какой-либо реакции ( см. стр. [37]
Если на такой плав подействовать кислотой, то в результате разложения сульфидов будет выделяться сероводород, который можно узнать по запаху или при помощи какой-либо реакции ( см. гл. [38]
Проведено систематическое исследование активности 65 различных катализаторов в отношении реакции разложения сульфидов, скорость которой зависит от строения сульфидов и химического состава катализаторов. Рекомендован катализатор и условия проведения процесса селективного обес-серивания углеводородных смесей, содержащих сульфиды. [39]
Меркаптаны доминируют при разложении сульфидов с первичными радикалами; при разложении сульфидов со вторичным радикалом образуется много сероводорода. [40]
Определение алюминия основано на фотометрировании комплекса алюминия с алюминоном [1 - 3] после разложения сульфида цинка соляной кислотой. Железо маскируют аскорбиновой кислотой, а медь тиосульфатом натрия. Присутствие 1 - 10 мкг Ag в навеске сульфида цинка не мешает определению алюминия. [41]
![]() |
Зависимость скорости образования теллуроводорода от плотности тока. [42] |
В табл. I приведены данные о содержании примесей в сероводороде, полученном разложением сульфида железа соляной кислотой и синтезом из элементов. Сравнение состава примесей в образцах сероводорода различного происхождения затруднено тем, что они не анализировались на содержание одних и тех же компонентов. [43]
В отсутствие кислорода и других газов система CaS Н2О термодинамически устойчива, и разложения сульфида в таких условиях не происходит. [44]
Серу определяют восстановлением ее катализатором - активным никелем Ренея - в сульфид никеля, разложением сульфида кислотой и титрометрическим определением выделившегося сероводорода раствором уксуснокислой ртути. Этим методом можно определить 0 00002 % серы в топливе. Расхождения результатов параллельных определений не превышают 10 % отн. Имеются и другие методы определения серы. [45]