Cтраница 1
Разложение фосфида цинка в других отравленных приманках протекает сравнительно медленно, их токсичность сохраняется в течение месяца и более. Поэтому при применении фосфида цинка возможно отравление домашних, диких животных и птиц. [1]
Такое разложение фосфида цинка при действии соляной кислоты происходит, например, в желудке грызуна после поедания отравленной приманки. [2]
При разложении фосфида цинка кислотой ( выделение фосфористого водорода протекает интенсивно только вначале, а затем постепенно замедляется, и последние партии rasa при комнатной температуре выделяются очень медленно. Для ускорения разложения фосфида цинка соляной кислотой необходимо подогревать реакционную колбу. В этом случае можно веста определение, предварительно вытеснив воздух из реакционного объема инертным газом, так как в присутствии воздуха происходит окисление РН3 кислородом, сопровождающееся вспышкой. При анализе образцов фосфида цинка, содержащих значительный избыток цинка, например образца, содержащего 13 8 % Р и 80 % Zn, можно вести подогрев без вытеснения воздуха, так как выделившийся при взаимодействии такого продукта с соляной кислотой водород предотвращает окисление РНз кислородом воздуха. [3]
При разложении фосфида цинка кислотой выделение фосфористого водорода протекает интенсивно только вначале, а затем постепенно замедляется, и последние порции газа при комнатной температуре выделяются очень медленно. Для ускорения разложения фосфида цинка соляной кислотой необходимо подопревать реакционную колбу. В этом случае можно вести определение, предварительно вытеснив воздух из реакционного объема инертным газом, так как в присутствии воздуха происходит окисление РН3 кислородом, сопровождающееся вопыш-кой. При анализе образцов фосфида цинка, содержащих значительный избыток сцинка, например образца, содержащего 13 8 % Р и 80 % Zn, можно вести подогрев без вытеснения воз духа, так как выделившийся при взаимодействии такого про - Дукта с соляной кислотой водород предотвращает окисление РН3 кислородом воздуха. [4]
При разложении фосфида цинка кислотой ( выделение фосфористого водорода протекает интенсивно только вначале, а затем постепенно замедляется, и последние порции газа при комнатной температуре выделяются очень медленно. Для ускорения разложения фосфида цинка соляной кислотой необходимо подопревать реакционную колбу. В этом случае можно вести определение, предварительно вытеснив воздух из реакционного объема инертным газом, так как в присутствии воздуха происходит окисление РН3 кислородом, сопровождающееся вспышкой. При анализе образцов фосфида цинка, содержащих значительный избыток цинка, например образца, содержащего 13 8 % Р и 80 % Zn, можно вести подогрев без вытеснения воздуха, так как выделившийся при взаимодействии такого продукта с соляной кислотой водород предотвращает окисление РН3 кислородом воздуха. [5]
Для ускорения разложения фосфида цинка соляной кислотой необходимо подопревать реакционную колбу. В этом случае можно вести определение, предварительно вытеснив воздух из реакционного объема инертным газом, так как в присутствии воздуха происходит окисление РН3 кислородом, сопровождающееся вспышкой. При анализе образцов фосфида цинка, содержащих значительный избыток цинка, например образца, содержащего 13 8 % Р и 80 % Zn, можно вести подогрев без вытеснения воздуха, так как выделившийся при взаимодействии такого продукта с соляной кислотой водород предотвращает окисление РН3 кислородом воздуха. [6]
Фосфористый водород, являющийся продуктом разложения фосфида цинка, изолируют перегонкой с водяным паром. Для этого тщательно измельченный объект исследования помещают в колбу, смешивают до густоты кашицы с дистиллированной водой, подкисляют избытком 10 % серной кислоты и во избежание потерь летучего фосфористого водорода быстро перегоняют. Приемниками служат 4 - 5 колб, последовательно соединенных между собой при помощи притертых пробок и стеклянных трубок. Перегонку производят медленно с таким расчетом, чтобы в процессе пропускания пара газообразные вещества, вытесняемые в начале перегонки из прибора, проходили через поглотительную жидкость со скоростью 3 - 5 пузырьков в секунду. Бромная вода при этом частично обесцвечивается. [7]
Действующее вещество фосфин - газ, выделяющийся при разложении фосфида цинка под влиянием кислот, например соляной, присутствующей в желудке грызунов. Выпускается в форме 21 % - ного порошка. [8]
При разложении фосфида цинка кислотой ( выделение фосфористого водорода протекает интенсивно только вначале, а затем постепенно замедляется, и последние партии rasa при комнатной температуре выделяются очень медленно. Для ускорения разложения фосфида цинка соляной кислотой необходимо подогревать реакционную колбу. В этом случае можно веста определение, предварительно вытеснив воздух из реакционного объема инертным газом, так как в присутствии воздуха происходит окисление РН3 кислородом, сопровождающееся вспышкой. При анализе образцов фосфида цинка, содержащих значительный избыток цинка, например образца, содержащего 13 8 % Р и 80 % Zn, можно вести подогрев без вытеснения воздуха, так как выделившийся при взаимодействии такого продукта с соляной кислотой водород предотвращает окисление РНз кислородом воздуха. [9]
При разложении фосфида цинка кислотой выделение фосфористого водорода протекает интенсивно только вначале, а затем постепенно замедляется, и последние порции газа при комнатной температуре выделяются очень медленно. Для ускорения разложения фосфида цинка соляной кислотой необходимо подопревать реакционную колбу. В этом случае можно вести определение, предварительно вытеснив воздух из реакционного объема инертным газом, так как в присутствии воздуха происходит окисление РН3 кислородом, сопровождающееся вопыш-кой. При анализе образцов фосфида цинка, содержащих значительный избыток сцинка, например образца, содержащего 13 8 % Р и 80 % Zn, можно вести подогрев без вытеснения воз духа, так как выделившийся при взаимодействии такого про - Дукта с соляной кислотой водород предотвращает окисление РН3 кислородом воздуха. [10]
При разложении фосфида цинка кислотой ( выделение фосфористого водорода протекает интенсивно только вначале, а затем постепенно замедляется, и последние порции газа при комнатной температуре выделяются очень медленно. Для ускорения разложения фосфида цинка соляной кислотой необходимо подопревать реакционную колбу. В этом случае можно вести определение, предварительно вытеснив воздух из реакционного объема инертным газом, так как в присутствии воздуха происходит окисление РН3 кислородом, сопровождающееся вспышкой. При анализе образцов фосфида цинка, содержащих значительный избыток цинка, например образца, содержащего 13 8 % Р и 80 % Zn, можно вести подогрев без вытеснения воздуха, так как выделившийся при взаимодействии такого продукта с соляной кислотой водород предотвращает окисление РН3 кислородом воздуха. [11]
Он способен также к самопроизвольному воспламенению ( со взрывом) при соприкосновении с нагретыми телами. Самовоспламенение может произойти даже от такого количества тепла, которое выделяется при действии сильной кислоты, например соляной или серной, на фосфид цинка. Разложение фосфида цинка в отравленных приманках протекает сравнительно медленно, температура при этом практически не повышается, образующийся фосфористый водород не скапливается в достаточно больших концентрациях и рассеивается, а поэтому при применении таких отравленных приманок не возникает опасности пожара или отравления фосфористым водородом. [12]
Фосфид цинка в чистом виде - темно-серый порошок без запаха, нерастворимый в воде. Выпускается в форме 21 % - ного порошка, таблеток и пасты. Гибель животных происходит в результате разложения фосфида цинка в желудке под действием соляной кислоты. При этом выделяется фосфористый водород, высокотоксичный для животных яд. [13]