Разложение - фосфорит
Cтраница 2
Для разложения фосфорита применялись 47 % - ная азотная кислота ( пл. [16]
Продукты разложения фосфорита фосфорной кислотой охарактеризованы количественно и качественно как перед барабанной сушилкой, так и после нее. [17]
Результаты разложения фосфорита показали, что увеличение содержания в ней фтора вызывает некоторое увеличение степени разложения. [18]
Степень разложения фосфоритов определяли по содержанию P2Os в неразложившемся остатке фосфорита через 15, 30, 60, 120 мин. [19]
Механизм разложения фосфорита Кара-Тау как термической, так и экстракционной фосфорной кислотой [27] не отличается от механизма разложения апатита. Это, очевидно, объясняется тем, что при наличии в растворе соединений магния насыщение раствора и кристаллизация солей наступает значительно раньше момента отбора пробы для первого определения. Однако при одной и той же структуре и толщине корки это должно было бы привести к замедлению процесса разложения по сравнению с апатитовым концентратом. В действительности изотермы-изохроны для фосфорита Кара-Тау лежат значительно выше соответствующих изотерм-изохрон для апатита. Это, по-видимому, объясняется более тонкой и менее плотной структурой фосфорита по сравнению с апатитом, наличием большого количества легко разлагаемого доломита, а также разрыхлением солевых отложений выделяющимся углекислым газом. [20]
Механизм разложения фосфорита Кара-Тау фосфорной кислотой аналогичен механизму разложения апатита. [21]
Скорость разложения фосфорита Каратау в большом объеме фосфорной кислоты ( 200 мл кислоты на 10 г фосфорита) значительно больше43, чем апатита и также увеличивается с повышением температуры. [22]
Скорость разложения фосфорита Каратау в большом объеме фосфорной кислоты ( 10 г / 200 мл кислоты) значительно больше [50 ], чем апатита и также увеличивается с повышением температуры. [23]
При разложении фосфоритов применяют стехиометрическую норму кислоты, а для апатитового концентрата 105 - 110 % от стехиометрической нормы, рассчитанной по первому иону водорода. На рис. 288 представлена технологическая схема производства двойного суперфосфата камерным способом с получением гранулированного продукта. [24]
При разложении фосфоритов норму расхода H2SO4 увеличивают с учетом ее потерь на взаимодействие с полуторными окислами железа и алюминия, а также с карбонатами. [25]
При разложении фосфоритов норма H2SO4 увеличивается с учетом расхода кислоты на взаимодействие с полуторными окислами железа и алюминия, а также с карбонатами. [26]
При разложении фосфорита Каратау наибольшая степень выделения СаО соответствует 20 % - ному избытку HNO3 сверх сте-хиометрической нормы и 55 % - ной концентрации азотной кислоты. [28]
 |
Непрерывнодей-ствующий конический смеситель.| Схема производства двойного суперфосфата камерным способом. [29] |
При разложении фосфоритов Теннесси и флоридских электротермической фосфорной кислотой, содержащей до 56 5 % PaOs, при 38 - 71, суперфосфатная пульпа затвердевает на ленте за 45 сек. Лента транспортера ( шириной 0 91 м и длиной 11 3 м) движется со скоростью 13 м / мин. При этом производительность установки достигает 40 - 42 т суперфосфата в час. При работе - по этой схеме с экстракционной фосфорной кислотой ( 50 % Р2О5) затвердевание суперфосфатной пульпы происходит значительно медленнее ( до 15 мин. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5