Cтраница 2
Для определения органического углерода в сточных водах широко используют методы, взятые из области органического элементного анализа. [16]
Другие косвенные чувствительные методы взятия навески путем измерения объема и плотности исследуемого вещества [7, 8] не применяются в органическом элементном анализе. [17]
Хотя полученные им результаты и не были очень точными, но принципы оказались правильными. Все дальнейшее развитие органического элементного анализа основывается на подходе, предложенном А. Л. Лавуазье, - на сжигании навески органического вещества в тех или иных условиях с последующим точным определением продуктов сгорания. [18]
Разработаны методы окисления газообразных продуктов, образующихся при сожжении или крекинге пробы с помощью твердых окислителей. Во многих методиках органического элементного анализа газообразные продукты, образующиеся при сожжении пробы в кислороде, пропускают через слой нагретого докрасна твердого окислителя для перевода всех углеродсодержа-щих соединений ( особенно монооксид углерода и метан) в диоксид углерода. При таком методе анализа сокращается продолжительность сожжения по сравнению с обычным методом, использующим только один кислород, кроме того, появляется возможность проводить процесс при более низкой температуре. [19]
При современном интенсивном развитии всех областей органической химии возникает потребность в быстром анализе веществ, имеющихся подчас в весьма малых количествах. Весовые и объемные методы, сыгравшие в свое время большую роль в анализе и способствовавшие развитию органической химии, теперь уже не имеют столь большого значения. Выполнить быстрый и точный анализ органических веществ возможно только при широком использовании физико-химических методов для разделения и количественной оценки продуктов разложения органической молекулы. По нашему мнению, метод газовой хроматографии является одним из наиболее целесообразных и перспективных методов для целей органического элементного анализа. [20]
Окислительная минерализация пробы, на которой основано определение С, Н, N и S, постоянно совершенствовалась. Метод сожжения в пустой кварцевой трубке, предложенный Белчером [30] и развитый Коршун [31, 32] и другими исследователями, не нашел широко-го применения в автоматических приборах, несмотря на види-мую его перспективность во многих отношениях. Причина за-ключается в том, что сожжение в ненаполненной трубке не обеспечивает выполнения основного требования - мгновенного и полного сожжения пробы. Для обеспечения этого требования кроме газообразного кислорода в зоне окисления блока разложения и в виде добавки к навеске были использованы катализаторы и окислители, традиционно используемые в классическом органическом элементном анализе и рассмотренные в разд. [21]
Открытие новых химических элементов, поиск источников сырья значительно стимулировали развитие аналитической химии. К этому времени относится открытие законов кратных отношений ( Дж. Дальтон), объемных отношений ( Ж - Гей-Люссак), разработка теории электрохимического дуализма ( И. Я. Берцелиус), на основе которой была создана затем теория электролитической диссоциации. В это же время были разработаны методы органического элементного анализа. [22]