Разложение - шенит
Cтраница 1
Разложение шенита на первой стадии продолжается в течение 30 - 60 мин, а на второй стадии - 10 - 15 мин. Температура разложения шенита на обеих стадиях поддерживается 48 - 49 СС. [1]
При разложении шенита водой оптимальной температурой, обеспечивающей максимальный выход сульфата калия, является 47 2 С. При этой температуре мы имеем в сульфатном растворе максимальное значение массового отношения сульфата магния к сульфату калия, и фигуративная точка его на диаграмме растворимости солей в системе к, Mg2 II СГ, SO2, , H2O находится на линии совместной кристаллизации сульфата калия и шенита. При разложении шенита раствором хлорида калия оптимальная температура изменяется в зависимости от количества подаваемого в процесс хлорида. [2]
Вторая стадия конверсии - разложение полученного шенита раствором хлорида калия - осуществляется при 35 С в аналогичном оборудовании. [3]
Слабый щелок подают на первую стадию разложения шенита. [4]
 |
Изотерма системы ( К, Mg, жно ТОЛЬКО в. том слУчае. [5] |
И здесь, если в результате разложения шенита мы получим раствор 5, насыщенный относительно K2SO4 и леонита, мы не сможем получить сульфат калия без примеси леонита. [6]
Иными свойствами обладают ферритовые порошки, полученные разложением изоморфных шенитов. Нагревание порошков от минимальной температуры формирования однофазной шпинели до 1000 С сопровождается небольшим ( в 3 - 4 раза) уменьшением поверхности. [7]
Лангбейнит А обрабатывается раствором, полученным при разложении шенита, с таким расчетом, чтобы получить пульпу, отображенную точкой В. Пульпа распадается на шенит и раствор 5, являющийся отходом производства. Следовательно, из лангбейнита и раствора W мы получаем пульпу В, которая распадается на раствор 5 и шенит. [8]
Последнюю обрабатывают водой и получают сульфат калия и насыщенный раствор, используемый для разложения шенита. [9]
Из приведенных расчетов следует, что наибольший выход по К для получения К 2S04 имеет место при разложении шенита в присутствии хлористого калия. [10]
Осветленный насыщенный щелок поступает в конверсионный бак, где смешивается с крепким сульфатным щелоком - Щс - полученным при разложении шенита ( см. схему 10), а затем подается на 9-ступенчатую вакуум-кристаллизационную установку. На установке смесь щелоков охлаждается ( от 65 до 35) и происходит кристаллизация шенита. Принцип работы вакуум-кристаллизационной установки аналогичен рассмотренному нами в предыдущих главах. [11]
Весь шенит или часть его разлагают водой при 50 С ( при недостаточном содержании сильвина в исходной руде на стадию разложения шенита возможно добавлять КС1), при этом получают сульфат калия и-маточный раствор, направляемый на кристаллизацию шенита. [12]
Сгущенную шенитовую пульпу из солеотделителя и отстойника фильтруют на барабанных вакуум-фильтрах и высушивают до образования готового продукта - калимагнсзии либо после пвухстадийного разложения шенита получают сульфат калия. На первой стадии шспит разлагают в реакторе водой, сюда же подают разбавленный сульфатный щелок со второй стадии. При этом получают концентрированный сульфатный щелок. Его отделяют от шснито-сульфатной пульпы в сгустителе-солеот делителе и отстойнике и в виде смеси с насыщенным щелоком из отделения растворения руды передают на ВКУ для кристаллизации шенита. [13]
Изменение температуры приводит к изменению конфигурации полей кристаллизации солей в системе и, следовательно, для каждой температуры имеется свое оптимальное количество хлорида калия, которое необходимо ввести в процесс разложения шенита для обеспечения максимального выхода сульфата калия. [15]
Страницы: 1 2