Разложение - эфир
Cтраница 1
 |
Зависимость износа от нагрузки. [1] |
Разложение эфира в присутствии окиси железа начинается при несколько более низкой температуре ( 225 С), причем после тепловых эффектов, соответствующих разложению чистого эфира, наблюдается экзотермический эффект. Этот эффект, по-видимому, соответствует взаимодействию продуктов разложения эфира с окисью железа. [2]
Разложение эфиров в первую очередь катализируется минеральными кислотами. Поэтому эфиры, полученные формулированием или ацетилнрованием камфена, перед ректификацией тщательно нейтрализуют раствором соды или едкого натра в отстойниках с мешалками. За нейтрализацией следует отстаивание. Во время нейтрализации едким натром муравьиный эфир нзоборнеола может частично омылиться, что не имеет особого значения. [3]
Разложение эфиров в первую очередь катализируется кислотами. Поэтому эфиры, полученные формилированием или аце-тилированием камфена, перед ректификацией тщательно нейтрализуют раствором соды или едкого натра в отстойниках с мешалками. За нейтрализацией следует отстаивание. Во время нейтрализации едким натром муравьиный эфир изоборнеола может частично омылиться, что не имеет особого значения. [4]
Для разложения эфиров, полученных из спиртов, которые дегидратируются медленно, необходима более высокая температура по сравнению с температурой разложения эфиров таких спиртов, которые легко дегидратируются, образуя олефины ( ср. [5]
На разложение эфира и перегонку иодида требуется 1 ч, в случае анализа мочевино-формальдегидных смол - Зч. [6]
Для разложения эфира сухой продукт высыпают при помешивании в 40 мл H2SO4 ( 1 84) и нагревают при 130 до тех пор, пока проба от прибавления воды не станет выделять нерастворимых хлопьев. Раствору дают остыть и выливают его в 500 мл холодной воды. [7]
Реакция разложения эфиров на составные части при действии кислот чрезвычайно для них характерна и служит для определения их строения. [8]
Скорость разложения эфира отвечает реакции первого порядка. [9]
Характер разложения эфиров кремневых кислот аналогичен характеру разложения других эфиров. [10]
При разложении эфира водой в условиях, указанных выше, был получен а-дихлоргидрин глицерина [8], наличие которого подтверждает предложенную для эфира выше формулу. [11]
При разложении эфира диазожирной кислоты, псевдо - и бис-диазоуксус-ного эфира связанные двойной связью атомы азота также отщепляются при гидролизе в виде элементарного азота. [12]
При разложении эфира борной кислоты разбавленным раствором соды получается 1-хлор - 3-этоксипропанол - 2 С. Так как исследователи хотели получить 1-хлор - 2 3-диоксипропан, это неожиданное течение реакции послужило толчком для дальнейших работ, которые привели к открытию борфторида триэтнлоксония, представителя новой группы оксониевых соединений. [13]
Другие реакции разложения эфиров, например смесью ледяной уксусной кислоты и бромистоводородной кислоты, бромидом алюминия, натрием в жидком аммиаке, также могут быть использованы для характеристики и идентификации эфиров; они изложены при описании синтеза алкоксильных производных в VI томе немецкого издания настоящего труда. [14]
Возможной причиной разложения эфира является серная кислота и сернистые соединения, присутствующие в нем. Добавка к эфиру соды в количестве 1 - 2 % от веса эфира полностью предохраняет его от разложения. [15]
Страницы: 1 2 3 4