Cтраница 1
Разложение диазоуксусного эфира всегда сопровождается выделением азота, по объему которого можно судить о степени разложения. [1]
Разложение диазоуксусного эфира в присутствии бензола - одна из наиболее давно известных реакций карбенов. [2]
Уже давно разложение диазоуксусного эфира применялось в качестве метода установления силы кислот, так как скорость разложения ( измеряется объем выделенного азота) пропорциональна концентрации гидроксоний-ионов в растворе. [3]
Константа скорости разложения диазоуксусного эфира N2CHCOOC2Hs пропорциональна концентрации ионов водорода в водном растворе. [4]
Константа скорости разложения диазоуксусного эфира N -) CHCOOCiH5 пропорциональна концентрации ионов водорода в водном растворе. [5]
Константа скорости разложения диазоуксусного эфира N CHCOOC2H5 пропорциональна концентрации ионов водорода в во дном растворе. [6]
Карбены, полученные при разложении диазоуксусного эфира под действием меди или света [64], реагируют с пирролами, образуя а-пирролуксусные эфиры, а при уже занятом а-положе-нии - продукты р-замещения. [7]
Карбены, полученные при разложении диазоуксусного эфира под действием меди или света [64], реагируют с пирролами, образуя сг-пирролуксуспые эфнры, а при уже занятом а-положе-нии - продукты ( - замещения. [8]
Так, например, добавление азотнокислого калия ускоряет разложение диазоуксусного эфира, если реакция пр водится в присутствии уксусной кислоты, и замедляет, если источником ионов гидро-ксония служит ионизация гидратированных ионов хрома. В данном случае проявляется первичный электролитический эффект. Та же соль с 0 1 моля уксусной кислоты ускоряет эту реакцию на 40 % за счет вторичного электролитического эффекта. [9]
Эфиры монозамещенных циклопропенкарбоновых кислот удается получить, если разложение диазоуксусного эфира вести фотолитически при 0 - 18 С или, напротив, при повышенной температуре ( 200 С) в условиях газофазного термолиза диазосо-едннения. [10]
Дьяконов и Комендантов первые получили циклопропен одним из таких способов [262], использовав разложение диазоуксусного эфира. Бреслоу и Чипмен [264] показали, однако, что образуется не циклопропен 65, а изомерное ему производное фурана 66, и Дьяконов с этим согласился. [11]
Высокая кислотность проявляется в сильном солеобра-зовании с основными индикаторами и в большой скорости разложения диазоуксусного эфира в растворе кислоты. По-видимому, основность и диэлектрическая проницаемость растворителя являются главными факторами в проявлении кислотных свойств. [12]
Только при кипячении с сульфатом натрия отработанного ионита из его зерен вытесняется количество ионов водорода, отвечающее первоначальной обменной емкости, а вместе с ними - продукт разложения диазоуксусного эфира - газообразный азот. [13]
Это всегда н-блюдается в тех случаях, когда промежуточно обравующийся вон карбонил ооед няется не с анионом кислоты, а с растворителем, содержащим шдроксильную группуй Поскольку вода является более жуклеофильным агентом, чем ионы сульфата или перЦ хлорал, разложение диазоуксусного эфира водной хлорной кислотой протекает яапри. [14]
Наиболее широко в синтетической практике используются, однако, не диазоалканы, а диазоуксусный эфир. Реакция проводится обычно как жид-кофазное разложение диазоуксусного эфира в присутствии катализаторов или без них. Метод был широко использован в приложении к разнообразным олефинам и позволил получать различные циклопропанкарбоновые кислоты и их производные. В реакцию с диазоуксусным эфиром вступают разнообразные олефины. [15]