Разложение - гидроокись
Cтраница 1
Разложение гидроокисей и карбонатов тяжелых металлов с выделением соответственно воды или углекислого газа имеет место при более высоких температурах и приводит к образованию окислов металлов в состоянии высокой дисперсности. [1]
Процесс разложения гидроокиси, осажденной пиридином, заканчивается при 700 С. Воздушно-сухой осадок гидроокиси удерживает около двух молекул воды. [2]
Реакция разложения гидроокиси натрия на кислород, натрий и воду сопровождается увеличением энтальпии и согласно принципу Бертло - Томсона не может протекать самопроизвольно. Чтобы эта реакция протекала, нужно затратить определенную работу. В рассмотренном примере мы предполагали, что работа численно равна изменению энтальпии. В действительности же работа численно равна изменению изобарного потенциала, поэтому использование изобарного потенциала должно дать более точное значение потенциала разложения. [3]
Процесс аномального разложения гидроокисей четвертичного фосфония, по-видимому, протекает по механизму бимолекулярной реакции элиминирования, стало быть, но такому же механизму, как и разложение гидроокисей четвертичного аммония по Гофману. [4]
Жабровой разложением гидроокиси магния) хорошо видны пористость и губчатая структура. [5]
При разложении гидроокиси 1-циклогексилметил - 1 - О-триметиламмония при 90 - 110 и гидроокиси р, р, р-тридейтерийэтиламмония при температуре около 115 образовавшийся первоначально триметнламин не содержал дейтерия. [6]
 |
Зависимость величины поверхности продуктов от степени разложения гидроокиси магния при 320 ( /, оксалата магния при 450 ( 2, карбоната магния при 390 С ( 3. [7] |
При разложении гидроокиси и углекислого магния средний размер частиц MgO составляет 60 и 120 А соответственно. Следует отметить противоречение с работой [32], в которой найдено, что термическое разложение магнезита сопровождается образованием более высокоразвитой поверхности MgO, чем термическое разложение гидроокиси. [8]
Гофмана; - разложение гидроокиси четвертичного аммония, содержащей различные первичные алкильные радикалы, протекает с образованием таких продуктов, что получающийся этилен содержит наименьшее число алкильных заместителей. [9]
Препараты, полученные разложением гидроокиси, углекислой и щавелевокислой солей, показали величины, близкие удельной активности. Удельная активность образца, полученного разложением азотнокислого цинка, обладает удельной активностью на порядок больше. [10]
Окислы были получены разложением гидроокисей в течение 5 час при различных температурах. В сериях В и D некоторые образцы были приготовлены с добавкой 1 мол. [11]
Большинство окислов получено разложением гидроокисей при 500 С. С и затем обработана водородом при этой же температуре в течение 5 час. [12]
Окислы были получены разложением гидроокисей в течение 5 час при различных температурах. В сериях В и D некоторые образцы были приготовлены с добавкой 1 мол. [13]
Большинство окислов получено разложением гидроокисей при 500 С. С и затем обработана водородом при этой же температуре в течение 5 час. [14]
В описанном выше случае разложения гидроокиси магния [25] только незначительное искажение начальных участков кинетических кривых говорит о лимитирующем влиянии процессов зародышеобразования. [15]
Страницы: 1 2 3 4