Cтраница 1
![]() |
Видовой состав микроорганизмов активного ила метантенков при анаэробном окислении жирных кислот. [1] |
Анаэробное разложение снижает концентрацию органических веществ в сточных водах в 10 - 20 раз, и это не прибегая к разбавлению. Понятно, что такая предварительная обработка ведет к сокращению необходимого объема вторичных отстойников при дальнейшей биологической очистке. [2]
Анаэробное разложение клетчатки вызывается маслянокислыми микроорганизмами, у которых имеются ферменты целлюдаза и целлобиаза. [3]
Анаэробное разложение белков вызывается спорообразующими палочками: Bacillus putrificus, Bacillus sporogenes. Разложение белковых соединений вызывается и факультативными анаэробами Proteus vulgaris, Bacteria coli. Степень и интенсивность разложения белковых соединений зависит от химической структуры белка и вида микроорганизмов. Аминокислоты, образующиеся в процессе распада белков в анаэробных условиях, подвергаются восстановительному дезаминированию с образованием предельных органических кислот и аммиака. Органические кислоты могут разлагаться с образованием метана и диоксида углерода. Продуктами аммонификации в анаэробных условиях будут метан, аммиак и диоксид углерода. [4]
Анаэробное разложение клетчатки вызывается маслянокислыми микроорганизмами, у которых имеются ферменты целлюлаза и целлобиаза. [5]
Анаэробное разложение органических соединений в этих стоках ( в нейтрализованных стоках, куда добавлена смешанная культура метановых бактерий) до полного прекращения процессов биологической очистки происходит при температуре 35 в течение примерно 80 дней. Если сократить время пребывания стоков в метантенках примерно до 11 дней, эффективность очистки по большинству показателей понизится почти на / з, а при более высокой нагрузке степень очистки понизится еще более. [6]
Анаэробное разложение растительных остатков сопровождается выделением углекислого газа СО2 и восстановленных продуктов ( Н2, H2S и СН4), необходимых для превращения окисного железа в закисное. Растворимый РеСОз в верхних слоях воды окисляется железобактериями, и через некоторое время на стенках сосуда появляются темно-бурые пятна, состоящие из скоплений ( колоний) железобактерий, которые подвергаются микроскопическому контролю. [7]
Анаэробное разложение органических соединений в этих стоках ( в нейтрализованных стоках, куда добавлена смешанная культура метановых бактерий) до полного прекращения процессов биологической очистки происходит при температуре 35 в течение примерно 80 дней. Если сократить время пребывания стоков в метантенках примерно до 11 дней, эффективность очистки по большинству показателей понизится почти на / з, а при более высокой нагрузке степень очистки понизится еще более. [8]
На анаэробное разложение уксусной кислоты ежедневная добавка 3 - 6 мг / л Сг в виде хлористого хрома не оказывает влияния. Ежедневное прибавление 10 мг / л Сг снижает интенсивность брожения. При неравномерной подаче больших количеств солей окиси хрома от 50 до 200 мг 1л брожение сильно задерживается и даже прекращается. По данным Штрелля ( Strell) [32], соли окиси хрома при разбавлении 1: 25000 ( 40 мг / л) не действуют смертельно на бактерии и низшие организмы. Шлам сточных вод может быть обогащен 3-валентным хромом до 3 % своего сухого веса, причем бактериальное разложение органического вещества не останавливается. [9]
![]() |
Кривые выживаемости Salmonella в отстое, образующемся в реакторе при анаэробном разложении. [10] |
Процессы анаэробного разложения оказывают ингибирую-щее действие и на микроорганизмы, патогенные для растений. [11]
Процесс анаэробного разложения органических веществ протекает в две стадии с образованием продуктов кислой и щелочной природы. При кислом брожении вещества разлагаются до жирных кислот, спиртов, альдегидов, которые в свою очередь расщепляются до водорода, углекислого газа, аммиака и др. При щелочном ( метановом) брожении распад органических веществ протекает более интенсивно, в результате чего образующиеся продукты первой стадии разлагаются до углекислого газа, водорода и метана. Водород используется микроорганизмами для восстановления углекислого газа до метана. [12]
При анаэробном разложении углеводов образуется 2-фос-фоглицериновая кислота. Под действием фермента она подвергается дегидратации и переходит в фосфоенолпировиноградную кислоту. В результате отщепления воды от молекулы 2-фосфо-глицериновой кислоты происходят структурные изменения внутри молекулы. [13]
При анаэробном разложении органических веществ образуется аммоний, который затем диффундирует в аэробную зону. [14]
При анаэробном разложении органических веществ сульфгидрильные группы отщепляются десульфуразами; образование сероводорода при минерализации в анаэробных условиях называют также десульфурированием. Наибольшие количества встречающегося в природе сероводорода образуются, однако, при диссими-ляционном восстановлении сульфатов, осуществляемом сульфатредуци-рующими бактериями ( см. разд. [15]