Cтраница 2
Из графика видно, что при начальном давлении, например 1 4 ат, взрывное разложение ацетилена при соответствующем импульсе возможно в трубах, диаметр которых больше 80 мм. Детонационный распад может произойти в трубах диаметром свыше 120 мм. [16]
На стендовой установке синтеза ЦГТ ( рис. 19) предусмотрена возможность работы с флегматизаторами взрывного разложения ацетилена, однако по новой технологии синтезы на этой установке проводятся в отсутствие флегматизаторов. [17]
Следовательно, в промышленных условиях при наличии высокого давления резко возрастает вероятность инициирования поджигания и взрывного разложения ацетилена от случайных импульсов. [18]
В ряде работ исследовалась степень опасности, которую представляет собой искра разряда статического электричества как инициатор взрывного разложения ацетилена. Было установлено, что минимальная величина энергии искры при статическом разряде, необходимая для воспламенения ацетилена под давлением 2 ат, составляет 10 5 дж, причем по мере повышения давления эта величина резко уменьшается. Так, при давлении 5 ат она составляет 18 - 10 - 3 дж, при давлении 10 ат снижается до 2 9 10 - 3 дж, а при давлении 15 ат равна всего лишь 0 56 10 - 3 дж. [19]
На основе определения энергии искры при статическом разряде и минимальной энергии воспламенения ацетилена установлено, что для инициирования взрывного разложения ацетилена, находящегося под давлением не выше 5 am, требуется больше энергии, чем выделяется при образовании искры статического разряда. Таким образом, при транспортировании ацетилена по трубопроводам под давлением до 5 am опасность взрыва за счет статического электричества практически исключается. Для большей безопасности в обращении с ацетиленом независимо от его первоначального давления необходимо избегать возникновения статического электричества и отводить возникающий заряд от коммуникаций, аппаратов и машин. [20]
Следует также указать, что значительное превышение температуры растущей сажевой частички над температурой окружающего газа характерно только для взрывного разложения ацетилена. При образовании сажи из других углеводородов, а также из разбавленных смесей ацетилена этот эффект, конечно, не наблюдается п температуры растущей сажевой частички и газа должны быть одинаковы. [21]
Для создания безопасных условий транспортирования ацетилена необходимо правильно выбрать диаметр трубопровода, так как от этой величины зависит возможность возникновения взрывного разложения ацетилена и распространение уже возникшего очага распада. На рис. VII 1 - 5 показаны минимальные давления, при которых может быть инициировано взрывное и детонационное разложение ацетилена, и соответствующие им внутренние диаметры трубопроводов. Видно, что при давлении до 1 4 am взрывной распад ацетилена практически невозможен в трубах любого диаметра, если импульс не превышает некоторой величины. [22]
Сама возможность применения ацетилена при повышенном давлении для органического синтеза считалась на первых этапах развития химии ацетилена технически неосуществимой из-за опасения взрывного разложения ацетилена. [23]
Фудзисаки и др. 58 на основе определения величин энергии искры разряда статического электричества и минимальной величины энергии импульса, необходимого для воспламенения ацетилена, пришли к выводу, что для инициирования взрывного разложения ацетилена, находящегося под давлением не более 5 ат, требуется большая энергия, чем энергия искры разряда статического электричества. Таким образом, при транспортировании ацетилена по трубопроводам под давлением до 5 ат опасность взрыва под действием искры разряда статического электричества практически отсутствует. [24]
Ацетилен при сжатии полимеризуется. При наличии этой массы взрывное разложение ацетилена не распространяется по всему баллону, так как молекулы ацетона разобщают молекулы ацетилена. [25]
Отсюда можно предположить, что чистый ацетилен при обычной температуре и абсолютном давлении до 1 4 ат неопасен. Однако позднее установили возможность взрывного разложения ацетилена при очень больших импульсах и абсолютном давлении ниже 1 4 ат. [26]
Величина энергии электрической искры, необходимая для инициирования взрывного разложения ацетилена, сильно зависит от давления, возрастая при его уменьшении. Согласно данным С. М. Когарко и Иванова35, взрывное разложение ацетилена возможно даже при абсолютном давлении 0 65 от, если энергия искры равна 1200 дж. Под атмосферным давлением энергия инициирующей искры составляет 250 дж. [27]
Для перехода взрывного распада ацетилена в детонацию требуется определенное время - преддето-национный период, который при соответствующей скорости пламени обусловливается преддетонационным расстоянием. Преддетонацион-ным расстоянием называют длину участка трубопровода, по которому должен переместиться фронт начавшегося взрывного разложения ацетилена до момента детонации. [28]
При хранении ацетилена в обычных баллонах может произойти вярып. В ацетоне растворяется значительное количество ацетилена, нагнетаемого в баллоны под давлением 15 - 18 0.1. Раствор распределяется в порах активного угля, вследствие чего частицы ацетилена изолируются друг от друга; это препятствует распространению взрывного разложения ацетилена, да - же если оно и начнется п какой-либо части баллона. [29]
В со став газа, полученного при взрыве ацетилена при давлении 3 4 am в длинно. Газообразные продукты взрывного разложения ацетилена ( 99 8 % под давлением 10 am в сосуде емкостью 95 мл состояли ( в среднем) из водород: ( 92 8 %), ацетилена ( 2 6 %), метана ( 3 9 %), этилена ( 0 15 %) и СО ( 0 15 %) [27] Возможно, что метан и этилен возникали из ацетилена, находившегося в равно весии с С и Н2, при его взаимодействии с водородом в процессе охлаждена; продуктов взрыва. [30]