Солянокислотное разложение

Cтраница 1

Солянокислотное разложение не экономично ( см. стр. [1]

Солянокислотное разложение ниобата и танталата натрия проводят в гуммированной аппаратуре, обогревая раствор острым паром. Осадок многократно промывают от солей железа и марганца горячей водой, подкисленной соляной кислотой. Фильтруют на плоском вакуум-фильтре через перхлорвиниловую ткань. [2]

Аппаратура для солянокислотного разложения фосфатов конструктивно не отличается от применяемой в сернокислотном способе производства фосфорной кислоты ( см. гл. [3]

Действие шаров и времени обработки шеелита соляной кислотой. [4]

В отличие от солянокислотного разложения, при котором переходит в раствор большая часть молибдена из вольфрамовых концентратов, при азотнокислотном разложении его растворение невелико. Это связано с низкой растворимостью молибденовой кислоты в азотной кислоте. [5]

Сопоставление себестоимости преципитата, полученного солянокислотным разложением фосфатного сырья, и двойного суперфосфата, полученного в таких же условиях сернокислотным разложением, подтверждает, что эти два вида удобрений будут равноценны только в том случае, если производство преципитата будет иметь источник бесплатной соляной кислоты. [6]

Диаграмма для определения условий равновесия в системе CaO - P2O6 - HC1 - Н2О при 40. [7]

Отсюда следует, что при концентрировании растворов, полученных солянокислотным разложением фосфатов, будет осаждаться мо-нокальцийхлорфосфат. На этом свойстве системы основан способ 54 - 58 получения монокальцийхлорфосфата как удобрения разложением фосфатов при 25 концентрированной ( свыше 20 %) соляной кислотой. [8]

Затраты на переработку сырья и капиталовложения в производство преципитата солянокислотным разложением апатитового концентрата примерно в 2 раза больше, чем при производстве двойного суперфосфата из такого же фосфатного сырья с использованием экстракционной фосфорной кислоты. [9]

Анализ диаграммы системы СаО - Р2О5 - НС1 - Н2О при 40 С ( рис. 48) показывает, что имеются условия, позволяющие получать в твердой фазе непосредственно моногидрат монокальцийфосфата или дикальцийфосфат из насыщенных растворов, которые образуются при солянокислотном разложении апатита. [10]

Разложение некоторых боратов двуокисью углерода80 - 81 представляет экономический интерес, благодаря возможности использования дешевой ( отбросной) двуокиси углерода и связывания ее в виде карбоната магния или кальция. Солянокислотное разложение, так же как и использование для этой цели HF, связано с потерями НзВО3 при кристаллизации ее из раствора и с затруднениями, вызываемыми коррозией аппаратуры. Нагревание с раствором карбоната и бикарбоната натрия, иногда при повышенном давлении, широко используется за границей при переработке в буру легко разлагаемых минералов - боронатро-кальцита, кернита и др. В СССР, где главными видами промышленных борных руд являются ашарит, гидроборацит и датолиты, применяют сернокислотную переработку боратов с получением борной кислоты. Буру же вырабатывают из борной кислоты и соды, однако в ограниченных количествах, так как бура и борная кислота почти всегда взаимозаменяемы и нет надобности тратить средства на нейтрализацию борной кислоты. Серная кислота дает возможность вскрытия всех видов борного сырья, за исключением трудно разложимых турмалиновых пород, которые предварительно должны быть подвергнуты щелочно-термической обработке. Фосфорнокислотное разложение природных боратов магния, кальция и натрия85 позволяет получать наряду с борной кислотой удобрения. [11]

Разложение некоторых боратов двуокисью углерода 124 - 125 пред -, ставляет экономический интерес, благодаря возможности использования дешевой ( отбросной) двуокиси углерода и связывания ее в виде карбоната магния или кальция. Солянокислотное разложение, так же как и использование для этой цели HF, связано с потерями Н3ВО3 при кристаллизации ее из раствора и с затруднениями, вызываемыми коррозией аппаратуры. Нагревание с раствором карбоната и бикарбоната натрия, иногда при повышенном давлении, широко используется за границей при переработке в буру легко разлагаемых минералов - боронатрокальцита, кернита и др. Разработаны условия разложения гидроборацитовой и ашаритовой руд раствором сернистого натрияш. В СССР, где главными видами промышленных борных руд являются ашарит, гидроборацит и датолиты, применяют сернокислотную переработку боратов с получением борной кислоты. Буру же вырабатывают из борной кислоты и соды, однако в ограниченных количествах, так как бура и борная кислота почти всегда взаимозаменяемы и нет надобности тратить средства на нейтрализацию борной кислоты. Серная кислота дает возможность вскрытия всех видов борного сырья, за исключением трудно разложимых турмалиновых пород, которые предварительно должны быть подвергнуты щелочно-термической обработке. Фосфорнокислотное разложение природных боратов магния, кальция и натрия 13 позволяет получать наряду с борной кислотой удобрения. [12]

Разложение некоторых боратов двуокисью углерода 124125 представляет экономический интерес, благодаря возможности использования дешевой ( отбросной) двуокиси углерода и связывания ее в виде карбоната магния или кальция. Солянокислотное разложение, так же как и использование для этой цели HF, связано с потерями Н3ВО3 при кристаллизации ее из раствора и с затруднениями, вызываемыми коррозией аппаратуры. В СССР, где главными видами промышленных борных руд являются ашарит, гидроборацит и датолиты, применяют сернокислотную переработку боратов с получением борной кислоты. Буру же вырабатывают из борной кислоты и соды, однако в ограниченных количествах, так как бура и борная кислота почти всегда взаимозаменяемы и нет надобности тратить средства на нейтрализацию борной кислоты. Серная кислота дает возможность вскрытия всех видов борного сырья, за исключением трудно разложимых турмалиновых пород, которые предварительно должны быть подвергнуты щелочно-термической обработке. Фосфорнокислотное разложение природных боратов магния, кальция и натрия13 позволяет получать наряду с борной кислотой удобрения. [13]

В первой ступени ( рис. 70) осаждают 40 - 65 % PaOs, вводя в прещшитаторы 5 примерно 70 - 75 % суспензии известняка от теоретического количества. Вместе с преципитатом в этих аппаратах выпадает в осадок основная масса примесей. При солянокислотном разложении фосфатов преципитат отмывают водой на фильтрах от хлорида кальция. Отфильтрованный преципитат ( из обеих ступеней) направляют в сушильные барабаны ( на схеме не показаны), сушку ведут при нагревании продукта до 80 - 90 С. [14]

В стоках известковой очистки хлорсодержащих газов содержится 40 - 42 г / л Са ( С10) 2, 3 5 - 4 0 г / л Са ( СЮ3) 2, 40 - 43 г / л СаСО3, 140 - 150 г / л СаС12, 15 - 20 г / л СаО ( своб. Гипохлорит кальция обладает токсичными свойствами. Более рационально регенерировать из этих щелоков активный хлор путем обработки их соляной кислотой. При солянокислотном разложении гипохлоритного щелока достигается практически полное использование отходов газоочистки. В этом случае наряду с выпуском товарного хлорида кальция используется также более двух третей активного хлора, содержащегося в виде гипохлорита и хлората. [15]

Страницы: 1 2