Гидролитическое разложение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Человек гораздо умнее, чем ему это надо для счастья. Законы Мерфи (еще...)

Гидролитическое разложение

Cтраница 3


Образующиеся продукты гидролитического разложения древесины на различных стадиях могут поступать и накапливаться в почве и постепенно превращаться в зависимости от условий в торф, сланцы или в элементы почвенного гумуса.  [31]

Конечным продуктом гидролитического разложения кремний-органических соединений является осадок кремневой кислоты, что позволяет судить о наличии кремнийорганического соединения. Поэтому образование двуокиси кремния или кремневой кислоты, являющееся в ряде случаев помехой при анализе кремнийорга-нических соединений, может СЛУЖИТЬ дополнительным надежным критерием при их идентификации.  [32]

33 Геминальное замещение хлора в гексахлортриазатрифосфорине на фе-нильные группы ( атомы фосфора изображены точками, атомы хлора не обозначены, атомы второго заместителя обозначены сплошными черточками. [33]

При их гидролитическом разложении образуется дифенилфосфи-новая кислота.  [34]

При этом происходит гидролитическое разложение.  [35]

В обоих способах гидролитическое разложение N-нитрозо-соединений может быть проведено в кислых растворах. Если исходить из стехиометрического уравнения, то реакция гидролиза может проходить и в отсутствие кислоты. Действительно, такая реакция протекает при нагревании сухой смеси нитрозаминов с содержащими кристаллизационную воду сульфатами марганца или цинка.  [36]

Быстрое термическое или гидролитическое разложение продуктов присоединения можно использовать для получения галогенированных насыщенных и ненасыщенных альдегидов.  [37]

Для предохранения от гидролитического разложения ос-хлорэтилфе-нилового эфира обратный холодильник и капельную воронку закрывают пробками, снабженными хлоркальциевыми трубками.  [38]

При получении альдегидов путем гидролитического разложения соединений Рейссерта, по методу Грундмана и путем восстановительного обессеривания сложных эфиров тиоловых кислот в качестве промежуточных продуктов требуются хлораншдриды кислот; / в этом отношении указанные - методы могут конкурировать с восстановлением хлорангидридов кислот по способу Розенмунда. В синтезе Мак-Фадиена и Стивенса для получения промежуточных гидразидов карбоновых кислот также можно использовать хлорангидриды, однако более принято применять для этой цели сложные эфиры. При получении альдегидов по методу Зонна и Мюллера, а также по методу Стефана, в качестве промежуточных продуктов применяются имидохлориды, которые могут быть получены из соответствующих анилидов или толуидов через стадию образования хлорангидридов или, в последнем случае, из нитрилов.  [39]

Для этого пользуются гидролитическим разложением гексаметилентетрамина. Применение органических беззольных буферных смесей [ 245, 969, ИЗО ] на основе анилина [245, 1229, 1232], диметил - и диэтиланилина, пиридина [155, 156], хинолина [1790], пиперидина и гидразина [245] и многих других аминов [508, 797, 969, 1461] приводит непосредственно к установлению определенной кислотности. Ацетамид [1461], семикарбазид [1366] или мочевина [508, 1461] недостаточно основны для оса-ждения тория.  [40]

Пирогенный силикагель получают парофазным гидролитическим разложением четыреххлористого кремния при 1000 - 1400 С.  [41]

Метод основан на гидролитическом разложении двойных солей янтарнокислого бериллия-аммония и янтарнокислого алюминия-аммония.  [42]

Опыты показали, что гидролитическое разложение может быть использовано для частичной инактивации ряда пестицидов.  [43]

Гидроокись лития прибавляют для гидролитического разложения ангидри - дов, так как их полярографические волны мешают определению.  [44]

Гидроокись лития прчбавляют для гидролитического разложения ангидридов, так как их полярографические волны мешают определению.  [45]



Страницы:      1    2    3    4