Cтраница 1
Термическое разложение исходных веществ может протекать как без изменения формы и размеров исходных частиц, так и с более или менее полным их разрушением. Выше было показано, что во многих случаях при прокаливании гидроокисей, карбонатов и др. происходит существенное возрастание дисперсности продуктов то сравнению с исходными веществами. [1]
Выше мы рассмотрели формирование пористой структуры окислов при термическом разложении исходных веществ в условиях, когда спекание не оказывает существенного влияния на образующуюся структуру. В реальных условиях приготовления и эксплуатации катализаторов зачастую создаются условия; в которых возможно спекание, приводящее к резкому изменению или даже уничтожению первоначальной структуры. Поскольку этот процесс будет оказывать весьма существенное влияние на каталитические или сорбционные свойства продуктов, рассмотрение закономерностей изменения пористой структуры в условиях, когда возможно спекание, представляет большой интерес. [2]
Как видно из таблицы, практически любой металл может быть получен из газовой фазы термическим разложением соответствующего исходного вещества на подложке. Для металлов I-IV групп Периодической таблицы не существует истинных карбонилов, поэтому для их выделения целесообразно применять другие соединения. [3]
При обжиге смесей каолинита и углекислого кальция анортит образуется непосредственно из окислов, являющихся продуктами термического разложения исходных веществ, во всех остальных случаях образуются промежуточные продукты. [4]
При обжиге смесей каолинита и углекислого кальция анортит образуется непосредственно из окислов, являющихся продуктами термического разложения исходных веществ; во всех остальных случаях образуются промежуточные продукты. [5]
Кроме того, вакуум позволяет целый ряд процессов ( дистилляция, сушка и др.) вести при пониженных температурах, что исключает образование побочных продуктов, термическое разложение исходных веществ и устраняет температурные напряжения, которые являются причиной появления неплотностей и утечки продуктов. [6]
За немногими исключениями активными являются не гидроокиси, карбонаты, соли или другие соединения, а окиси металлов, которые получают термическим разложением Тидроокисей, гидратированных окислов или солей летучих кислот, например карбонатов, нитратов и др. Величина поверхности окисла, образующегося при термическом разложении исходных веществ, зависит от многих причин: химической природы окислов и исходных веществ, пористой структуры окисла и степени его чистоты, а также условий прокаливания - состава газовой среды, продолжительности и температуры нагрева. В настоящей главе рассматривается влияние условий прокаливания и природы окисла на величину его поверхности. [7]
Гидропероксиды присоединяются к некоторым олефинам [ уравнения ( 30) и ( 31) ], виниловым эфирам [ уравнение ( 32) ] и иминам [ уравнение ( 33) ] в присутствии сильных кислот, но необходимо тщательно контролировать температуру, чтобы уменьшить катализируемое кислотами термическое разложение исходных веществ и продуктов реакции. [8]
Гидропероксиды присоединяются к некоторым олефинам [ уравнения ( 30) и ( 31) ], виниловым эфирам [ уравнение ( 32) ] п иминам [ уравнение ( 33) ] в присутствии сильных кислот, но необходимо тщательно контролировать температуру, чтобы уменьшить катализируемое кислотами термическое разложение исходных веществ и продуктов реакции. [9]
Наиболее дисперсные окислы образуются при разложении исходных веществ в вакууме. В присутствии продуктов термического разложения исходных веществ ( водяного пара или СО2) скорость роста частиц окисла увеличивается, вследствие чего величина поверхности снижается. Увеличение скорости спекания может быть обусловлено как парофазным переносом гидроокиси, так и процессом гидроксилирования - дегидроксилирования поверхности, в результате которого происходит закрытие тонких пор. [10]
Увеличение разности удельных объемов исходного вещества и окисла при термической диссоциации может оказывать влияние на дисперсность конечного продукта двумя путями: а) вследствие увеличения скорости образования зародышей и б) уменьшения скорости роста частиц благодаря увеличению порозности тела. Из табл. 2.12 и рис. 2.30 видно, что за небольшим исключением при значениях AV, меньших или равных 0 06, величина поверхности при термическом разложении исходных веществ практически не изменяется. При больших значениях AV относительное увеличение поверхности быстро возрастает. Максимальное значение увеличения при ДУ0 5 достигает 200 и более раз. [11]