Cтраница 1
Щелочное разложение 3 3-дибромтиохроманонов ( XV) используется для установления структуры тиохроманонов, так как образующиеся при этом 3-бромтиохромоны ( XVI) при действии этилата натрия превращаются в окситио-нафтенальдегиды ( XVII) [ 2а ] ( стр. [1]
Щелочное разложение таких солей также приводит к образова нию г4 - ацил-г 4-иминов. [2]
Щелочное разложение моногидроперекисей проводилось в растворах соответствующих диизопропилбензолов при температуре 80 - 110 С при добавке щелочи ( КОН или NaOH, твердые или в виде 40 % - ного водного раствора) в количестве 10 - 15 % от веса гидроперекиси. В этих условиях за счет вторичных реакций окисления м - или n - диизопропилбензолов и их моногидроперекисей образуются соответствующие бис - ( а-оксиизопропил) - бензолы, a выход изопропилфенилдиметилкарбинолов достигает - 120 % от теории. [3]
Щелочное разложение аминодисульфидов протекает с различной скоростью. [4]
Щелочное разложение фосфатов путем спекания и сплавления их с солями калия, натрия, магния и др., в результате чего получаются удобрения, содержащие лимоннорастворимую Р2ОВ, - так называемые термофосфаты и плавленые фосфаты ( стр. К этой же группе относится получение так называемых фосфатшлаков, в том числе томасшла-ков - побочных продуктов при производстве стали из фосфорсодержащих железных руд. [5]
Щелочное разложение моногидроперекисей проводилось в растворах соответствующих диизопропилбензолов при температуре 80 - 110 С при добавке щелочи ( КОН или NaOH, твердые или в виде 40 % - ного водного раствора) в количестве 10 - 15 % от веса гидроперекиси. В этих условиях за счет вторичных реакций окисления м - или - диизопропилбензолов и их моногидроперекисей образуются соответствующие бис - ( а-оксиизопропил) - бензолы, a выход изопропилфенилдиметилкарбинолов достигает - 120 % от теории. [6]
Щелочное разложение флавонов и флавонолов приводит к образованию фенолов, уксусной кислоты и производных1 бензойной кислоты. [7]
Щелочное разложение фосфатов отличается простотой технологического процесса и позволяет обойтись без кислот, необходимых при других способах получения фосфорных удобрений, а также дает возможность использовать без обогащения низкокачественное сырье, содержащее значительные количества примесей, в том числе и оксидов трехвалентных металлов. [8]
Щелочное разложение фосфатов отличается простотой технологического процесса и позволяет обойтись без затраты кислот, необходимых при других способах получения фосфорных удобрений, а также дает возможность использовать без обогащения низкокачественное сырье, содержащее значительные количества примесей, в том числе и оксидов трехвалентных металлов. [9]
Однако щелочное разложение гидроперекисей включает большое число технологических стадий, а выход целевого продукта, как правило, меньше, чем при дегидрировании. [10]
Реакция щелочного разложения включает две стадии. В первой стадии ацильный или сульфонильный остаток Y мигрирует от азота к кислороду нитроз огруппы. [11]
Ускорение щелочного разложения гидроперекиси изо-пропплбензола, вызванное добавками различных нитрилов, некоторые исследователи [ 62, в ] связывают с большим дипольным моментом этих соединений, что, по их мнению, ведет к образованию легко разлагающегося комплекса. [12]
Реакция щелочного разложения гидроокиси трис - ( хлорметил) - фенилфосфония еще более сложная. [13]
При щелочном разложении производство перманганата калия осуществляется в две стадии. В первой стадии получается манга-натный плав, содержащий К2МпО4; во второй стадии манганат окисляется в перманганат. [14]
При щелочном разложении производство перманганата калия осуществляется в две стадии. В первой стадии получается манга-натный плав, содержащий К МпСЧ; во второй стадии манганат окисляется в перманганат. [15]