Cтраница 2
При расчетах по уравнениям, коэффициенты которых получены путем обработки результатов измерений способом наименьших квадратов, возможны два случая. В этом случае средняя квадратичная погрешность результата определяется формулой (11.77) или формулой (11.105) при расчете х по у. Во-вторых, х ( или у) представляет результат измерения и, следовательно, является неточной величиной. [16]
Рассмотрим такой пример: на турбине с противодавлением, работающей изолированно, по электрическому графику, периодически возникают колебания скорости вращения, так называемое качание регулирования. Через некоторое время после возникновения качание прекращается и регулирование работает нормально. Первое можно проверить, сняв характеристику регулирования. Однако при изолированной работе характеристика, снятая только на холостом ходу, даст неточную величину местной степени неравномерности. Поэтому прибегнем к методу экзамена: повысим или понизим противодавление. В первом случае степень неравномерности увеличится и качание регулирования должно уменьшится; во втором - от понижения степени неравномерности качание увеличится. Мы активно вмешались в работу турбины, создали новые условия, как бы проэкзаменовали регулирование. [17]
На рис. 35.4, а изображен прибор, который можно использовать для получения грубых данных, необходимых для построения графиков точек кипения. Раствор помещают в колбу и осторожно нагревают. Когда раствор закипит, нагрев уменьшают, пока не будет достигнуто состояние равновесия. Небольшие ию-личества испарившейся жидкости все время конденсируются в обратном холодильнике и возвращаются в колбу с жидкостью. Небольшое количество жидкости отбирают для анализа. В качестве аналитического метода для установления состава часто удобно использовать измерение показателя преломления или плотности. Фазовую диаграмму для состава пара можно получить, если в каждом случае отбирать для анализа небольшое количество конденсирующегося пара в углубление, на1 ходящееся непосредственно под холодильником. Основные источники ошибок, из-за которых этот метод дает довольно неточные величины для построения фазовых диаграмм, связаны с колебаниями температуры, взятием проб для анализов и изменением равновесных концентраций паров компонентов на пути от кипящей жидкости до холодильника. [18]
На рис. 35.4, а изображен прибор, который можно использовать для получения грубых данных, необходимых для построения графиков точек кипения. Раствор помещают в колбу и осторожно нагревают. Когда раствор закипит, нагрев уменьшают, пока не будет достигнуто состояние равновесия. Небольшие количества испарившейся жидкости все время конденсируются в обратном холодильнике и возвращаются в колбу с жидкостью. Небольшое количество жидкости отбирают для анализа. В качестве аналитического метода для установления состава часто удобно использовать измерение показателя преломления или плотности. Основные источ; ники ошибок, из-за которых этот метод дает довольно неточные величины для построения фазовых диаграмм, связаны с колебаниями температуры, взятием проб для анализов и изменени. [19]