Дальнейшее разложение - апатит
Cтраница 1
Дальнейшее разложение апатита в схватившейся массе двойного суперфосфата протекает весьма медленно и может продолжаться в течение длительного времени. [1]
 |
Скорость растворения апатита в насыщенных растворах системы СаО - РА-Н2О. [2] |
Это отрицательно сказывается в процессе дальнейшего разложения апатита на складе ( стр. [3]
Сушка двойного суперфосфата, применяемая при бескамерном способе, способствует дальнейшему разложению апатита. [4]
 |
Условия разложения апатита в растворах фосфорной кислоты, насыщенных фосфатами кальция. [5] |
Обезвоживание реакционной пульпы, применяемое при разложении фосфатов разбавленной фосфорной кислотой ( 39 % Р2Ь5 и менее), способствует дальнейшему разложению апатита. В процессе удаления из пульпы влаги состав фосфатного комплекса перемещается в область кристаллизации монокальций-фосфата. [6]
Когда жидкая фаза достигнет по составу эвтонической точки Е, в осадок должна выпадать смесь кристаллов Са ( Н2РО4) 2 - Н2О и СаНРО4 и дальнейшее разложение апатита прекращается. [7]
 |
Растворимость в системе СаО - Р2О3 - Н2О. [8] |
Принимаем, что в суперфосфатной камере разлагается 60 % апатита при температуре 100 С. Затем суперфосфат передают на склад, где происходит дальнейшее разложение апатита до 80 % при постепенном охлаждении реакционной массы до 40 С. Ниже с помощью изотерм системы СаО - Р2О5 - Н2О при температурах 100 и 40 С приведен анализ этих двух этапов процесса получения двойного суперфосфата. [9]
Скорость растворения апатита в таких насыщенных растворах очень мала. Для ускорения процесса реакционную массу подвергают сушке - это способствует дальнейшему разложению апатита. По мере удаления из реакционной массы воды кристаллизуется монокальцийфосфат и степень нейтрализации жидкой фазы уменьшается, а активность ее увеличивается. [10]
Характерным для этой реакции является то, что апатит очень медленно разлагается фосфорной кислотой. В связи с накоплением в растворе монокальцийфосфата реакционная способность жидкой фазы суперфосфата понижается и реакция все более замедляется по мере дальнейшего разложения апатита, что создает невозможность достижения истинного равновесия. [11]
 |
Количество апатита, растворенного в фосфорной кислоте. [12] |
Разложение фосфата в насыщенных растворах сопровождается кристаллизацией твердых фаз, образующих на зернах апатита пленки различной плотности. В области низких концентраций растворов происходит кристаллизация СаНРС4, который осаждается на зернах фосфата в виде плотных, плохо проницаемых тонкокристаллических пленок. При образовании даже очень небольших количеств дикальциифосфата дальнейшее разложение апатита сильно замедляется. Из растворов, насыщенных Са ( Н2РО4) 2, образуются более рыхлые пленки, поэтому апатит разлагается в таких растворах с большей скоростью. [13]
В бескамерных способах фосфориты обрабатывают при 50 - 100 С фосфорной кислотой, содержащей 28 - 40 % Р2О5, что в большей мере соответствует оптимальным условиям для первого этапа процесса. Но такая низкая начальная концентрация фосфорной кислоты неблагоприятна для второго этапа разложения, которое в растворах, равновесных с Са ( Н2РО4) 2 - Н2О СаНРО4 ( точка В, рис. 4.24) или с СаНРО4, практически не идет. Процесс завершается при сушке реакционной массы. Удаление из нее воды способствует переходу системы в область, равновесную с моно-кальцийфосфатом, и дальнейшему разложению апатита. В процессе сушки из реакционной массы кристаллизуется монокаль-цийфосфат, и степень нейтрализации жидкой фазы уменьшается, а активность ее увеличивается. Поэтому достигается высокая степень разложения сырья и при малой степени его разложения в первой стадии. [14]
 |
Схема производства гранулированного двойного суперфосфата из апатитового кон. [15] |
Страницы: 1 2