Cтраница 1
Размер кристаллов осадка меняется с изменением количества осаждаемого иона. [1]
Численная оценка размеров кристаллов осадка едва ли имеет практическое значение для идентификации кристаллизующегося химического вещества. Когда кристаллизация идет на предметном стекле, то размеры кристаллов в периферических частях капли всегда значительно, иногда в несколько раз, больше, чем в центре, и поэтому пришлось бы указывать пределы возможных колебаний размеров. На этом основании можно считать достаточной качественную оценку величины кристаллов: крупные с поперечным сечением свыше 50 мк, мелкие - от 50 до 10 мк и очень мелкие - в пределах до 10 мк. В представление о виде кристаллов включается еще впечатление от его рельефа. Резкий рельеф - четкость контуров - вызывается большой разностью показателей преломления кристаллов и окружающей среды. По рельефу кристаллов в маточном растворе ( показатель преломления которого обычно почти равен показателю преломления воды 1 33) можно получить приближенное суждение 0 светопреломлении кристаллов. Так, например, мелкие сильно светопреломляющие кристаллы хлороплатината калия ( N1 823) благодаря очень резко выраженному рельефу кажутся непрозрачными. Напротив, рельеф слабо светопреломляющих кристаллов кремнефтористого калия ( N 1 339) с трудом различается в капле маточного раствора. [2]
Как влияют на размер кристаллов осадка: а) температура раствора; б) количество осадителя; в) присутствие в растворе посторонних электролитов. [3]
В зависимости от размера кристаллов осадка используют различные бумажные фильтры или фильтры Шотта ( рнс. [4]
В отношении электролитических осадков высказываются различные и часто противоречивые взгляды на то, что считать определяющим для их блеска - размер кристаллов осадка или их ориентацию в каком-либо определенном направлении, которое вызывает преимущественное отражение света. [5]
![]() |
Крисчаллы Cu [ Hg ( CNS4 ].| Кристаллы Co [ Hg ( CNS4 ], синие.| Кристаллы - ( NH4 2 [ Hg ( CNS t. [6] |
Кристаллик K3 [ Co ( CN) 6 ] вводят в край капли азотнокислого раствора соли цинка. Размер кристаллов осадка зависит от количества Zn ( см. стр. [7]
Осаждают барий добавлением сульфат-ионов к анализируемому раствору, содержащему разбавленную сильную кислоту, и нагревают некоторое время для увеличения размеров кристаллов осадка. [8]
Блеск металлической поверхности зависит от степени ее гладкости; последняя определяется размерами, формой и расположением элементарных частиц, образующих поверхность металла. В отношении электролитических осадков высказываются различные и зачастую противоречивые взгляды на то, что считать определяющим для их блеска - размер кристаллов осадка или их ориентацию в каком-либо определенном направлении, которое вызывает преимущественное отражение света. [9]
Осаждают барий добавлением сульфаТ Ионов к анализируемому раствору, содержащему разбавленную сильную кислоту, и нагревают некоторое время для увеличения размеров кристаллов осадка. [10]
![]() |
Электронпомнкроскопическин снимок ( 7 и кривая распределения ( 2 дли осадков PbCrO. i ( начальная концентрация. [11] |
Эта функциональная зависимость в общем подтверждается большинством работ по кристаллизации из растворов, однако лишь в единичных работах применялось прямое измерение размеров кристаллов осадка. [12]
В недостаточно проработанном электролите видны кристаллы, выходящие на поверхность гранью призмы, обычно имеющей крайне шероховатую поверхность ( рифленую), а здесь оказывающейся полностью сглаженной. На рис. 8 приведена микрофотография шлифа поперечного среза блестящего цинкового покрытия. Рассмотрение ее приводит к заключению, что размеры кристаллов блестящего осадка того же порядка, что и у обычного цинкового покрытия из кислой ванны. Наряду с этим рельефность осадков сильно отлична. Поверхность отдельного кристаллита блестящего покрытия хотя и не представляет совершенной плоскости, но состоит из многих граней малой протяженности. В хорошо проработанном растворе поверхность оказывается совсем сглаженной. [13]
Опыты показали, что на формирование осадочной хроматограммы оказывают влияние направление силы тяжести, температура опыта и процесс испарения воды. Ширина полос осадка зависит от концентрации осаждаемого иона в растворе. Отношение концентрации хроматографируемого раствора к ширине полосы практически постоянно. Вначале происходит отставание осадка от раствора и наблюдается растворение кристаллов осадителя в зоне отставания, двигающейся перед зоной осаждения. В процессе образования увеличивается размер кристаллов осадка. [14]
![]() |
Предельная концентрация при реакциях на SO4. [15] |