Размер - образующийся кристалл
Cтраница 3
 |
Зависимость коэффициентов ф и ф от концентрации разбавителя. [31] |
При охлаждении парафинистых нефтей, как было показано в гл. Прочность структуры оказывается тем больше, чем выше концентрация парафина и чем мельче размеры образующихся кристаллов. [32]
В обычных условиях при естественном охлаждении парафинистых нефтей образуется кристаллическая парафиновая структура, придающая нефти свойства твердого тела. Прочность структуры оказывается тем больше, чем выше концентрация парафина и чем меньше размеры образующихся кристаллов. Осуществляя нагрев нефти до температуры, превышавшей температуру плавления парафинов, мы добиваемся их полного растворения. [33]
В обычных условиях при естественном охлаждении парафинистых нефтеи образуется кристаллическая парафиновая структура, придающая нефти свойства твердого тела. Прочность структуры оказывается тем больше, чем выше концентрация парафина и чем меньше размеры образующихся кристаллов. Осуществляя нагрев нефти до температуры, превышающей температуру плавления парафинов, мы добиваемся их полного растворения. При последующем охлаждении нефти происходит кристаллизация парафинов. [34]
В обычных условиях при естественном охлаждении парафинистых нефтей образуется кристаллическая парафиновая структура, придающая нефти свойства твердого тела. Прочность структуры оказывается тем больше, чем выше концентрация парафина и чем меньше размеры образующихся кристаллов. Осуществляя нагрев нефтн до температуры, превышающей температуру плавления парафинов, мы добиваемся их полного растворения. При последующем охлаждении нефти происходит кристаллизация парафинов. [35]
 |
Энергия активации. [36] |
Неясно, почему скорость на кварцевых нитях и плоской поверхности выше, чем на сажевых частицах. Высказано предположение [17], что это можно объяснить малыми размерами сажевых частиц, которые лимитируют размеры образующихся кристаллов пироуглерода. [37]
Весьма большую роль в кристаллообразовании парафине играют мелкокристаллические высококипящие парафины, влияющие на структуру парафинов с более низкими температурами; кипения. При добавке к раствору крупнокристаллического парафина даже самых незначительных количеств высококипящих мелкокристаллических парафинов сразу же резко снижаются размеры образующихся кристаллов. Это обусловливается тем, что высококипящие парафины, будучи менее растворимыми в различных растворителях, в том числе и в нефтяных маслах, начинают выкристаллизовываться первыми и образуют большое число центров, кристаллизации. Последующее выделение менее высококипящих и по природе крупнокристаллических парафинов происходит на уже образовавшихся многочисленных центрах кристаллизации, вследствие чего вся выкристаллизовавшаяся масса парафина рассеивается по этим многочисленным центрам кристаллизации, приобретая в результате этого мелкую структуру, отвечающую наиболее высококипящей высокомолекулярной ее части. [38]
 |
Электронномикроскопические фотографии кристаллов цеолита NaA разной степени дисперсности, полученных из гелей с разной концентрацией щелочи. [39] |
Таким же образом с изменением концентрации Na23 в геле меняется также и степень дисперсности кристаллов NaX. Изменение температуры в пределах 70 - 150 при кристаллизации цеолита NaA из гелей одного и того же состава мало сказывается на размерах образующихся кристаллов. При одной и той же концентрации щелочи в голе увеличение концентрации SiCb или отношения п приводит к росту размеров кристаллов цеолитов NaA и NaX. Поэтому кристаллы цеолитов NaA, полученных из гелей с п 2, всегда крупное кристаллов, полученных из гелей с п 2, при одинаковых концентрациях щелочи. [40]
Роль жидкой фазы при кристаллизации цеолитов проявляется также и во влиянии щелочности на кинетику и результаты кристаллизации. Известно [ И, 15 - 18 ], что увеличение содержания щелочи в силикаалю-могелях приводит не только к сокращению продолжительности их кристаллизации, но и к уменьшению размеров образующихся кристаллов цеолитов. Последнее указывает на рост числа зародышей кристаллов с увеличением концентрации щелочных катионов. По-видимому, именно щелочные катионы с окружающими их гидратными оболочками являются теми ядрами, вокруг которых в растворе при нагревании гелей и даже в процессе гелеобразования формируются структурные блоки зародышей кристаллов. [41]
Существенным является выбор таких условий растворения, при которых продукт реакции не осаждается на растворяемых зернах или покрывающая их корка формируется рыхлой, пористой, проницаемой для растворителя, не создающей чрезмерно большого диффузионного сопротивления. В производстве экстракционной фосфорной кислоты это достигается, в частности, разбавлением, исходной серной кислоты для обеспечения малой концентрации SO - в реакционной суспензии, что замедляет кристаллизацию сульфата кальция и увеличивает размеры образующихся кристаллов. [42]
Кристаллы NaBH4 размером от 0 5 мм и больше образуются при испарении растворителя в ( ловушку с температурой - 78 С) из раствора, полученного 8-часовой экстракцией сырого продукта ызо-пролилами-ном в аппарате Сокслета. Размер образующихся кристаллов зависит or скорости кристаллизации. Далее препарат промывают эфиром и высушивают в вакууме. [43]
 |
Содержание примесей в металлическом титане. [44] |
Для этого в реактор подают натрий с небольшим избытком ( 3 - 5 %) против того, что необходимо для образования TiCl За счет избытка натрия образуется небольшое количество тонкодисперсного металлического титана, адсорбирующего примеси и очищающего расплав. Расплав фильтруют на обогреваемом фильтре, сливают в реактор второй стадии и продолжают восстановление. Размеры образующихся кристаллов титана могут быть до 25 - 100 мм. По чистоте получаемый титан приближается к иодидному. Реакционная масса содержит 17 % Ti, 83 % NaCl, немного Na и низших хлоридов. [45]
Страницы: 1 2 3 4