Cтраница 3
Проведенные эксперименты позволили сделать вывод о том, что при каждом фиксированном значении температуры адсорбция осуществляется в своем интервале размеров микропор. [31]
В полиамидное волокно кислотные красители проникают медленно из-за высокой плотности надмолекулярной структуры, отсутствия более или менее значительных по размеру микропор и недостаточного набухания полимера в водных красильных ваннах. [32]
![]() |
Изотермы адсорбции паров воды на сили-кагелях. [33] |
Образец 1ВМ - 50, не прошедший стадию застудневания, обладает одним значением констант В и Wu, при этом размер микропор характеризуется наименьшей величиной константы В. Очевидно, что быстрое вымораживание свежеполученного золя остановило развитие процесса поликонденсации в самом его начале и способствовало формированию однородной микропористой структуры. [34]
Из данных табл. 27 и рис. 20 видно, что модифицирование пористой структуры в направлении увеличения примерно в два раза преобладающего размера микропор и на 35 - 40 % объема переходных пор с преобладающим радиусом 10 - 30 нм приводит к увеличению гидрообессеривающей активности АКМ катализаторов и их стабильности. [36]
![]() |
Изменение размера ямок La в вязком волокнистом изломе образца. [37] |
Между размерами частиц второй фазы ( карбидов, нитридов, оксидов, сульфидов и др.), инициирующих микропору, размером микропоры и ямки ( поры) существует тесная корреляционная связь. [38]
Все эти экспериментальные факты свидетельствуют о том, что в процессе релаксации напряжения происходит перестройка микропористой структуры полимера, выражающаяся в перераспределении размеров микропор и их слиянии друг с другом. Таким образом, метод аннигиляции позитронов позволяет не только оценивать микропористую структуру полимеров, но и следить за ее изменением в процессе механического воздействия. [39]
В отличие от цеолитов, применение которых основано главным образом на молекулярно-ситовом действии, углеродные адсорбенты, применяемые в адсорбционной технике, обладают размерами микропор, как правило, существенно превышающими размеры адсорбируемых молекул. В этих случаях эффекты молекулярно-ситового действия не проявляются и не учитываются. [40]
Постепенно возникающие молекулярно-ситовые свойства у микропористых адсорбентов с большими п ( п 3 и 4) и высокими значениями Е также подтверждают постепенное уменьшение размеров микропор этих адсорбентов и свидетельствуют об их узком распределении. Во многих случаях удается хорошо аппроксимировать плотность вероятности функцией с двумя параметрами. [41]
Поток неполярной жидкости или газовой фазы вводится в мас-сообменное пространство и выводится из него через пористые гидрофобные мембраны, размеры пор которых близки к размеру микропор в матрице. Мембрана непроницаема для полярной фазы и имеет толщину 0 7 - 1 0 мм. Материал пористой матрицы химически инертен по отношению к обеим фазам и обеспечивает максимальный краевой угол смачивания полярной фазой. Например, для водных растворов применяют матрицу из тетрафторэтилена. [43]
В: Остаточная величина адсорбции тем больше, чем, больше константа w0, приближенно равная объему микропор, и, чем меньше константа В, зависящая от размера микропор. [44]
Можно предположить, что в АУ-50 в результате осаждения углерода происходят одновременно следующие процессы: закрытие наиболее мелких микропор, переход части супермикропор в микропоры большего размера по сравнению с размером исходных микропор, переход мезопор в супермикропоры. [45]