Размер - особь
Cтраница 1
Размеры особи, вероятно, наиболее очевидная характеристика жизненного цикла организма. Они неодинаковы у разных таксонов, популяций и внутри одной популяции. [1]
Взаимодействие особей в популяции носит конкурентный характер, что означает пространственную ограниченность размеров особей и отсутствие управления популяцией в целом. [2]
Приведенные рассуждения позволяют заметить, что на энергетические характеристики экосистемы определенное влияние оказывают размеры особей. Чем мельче организм, тем выше его удельный метаболизм ( на единицу массы) и, следовательно, меньше биомасса, которая может сохраняться на данном трофическом уровне. [3]
Влияние, которое оказывают виды-доминанты на структуру и свойства экосистемы, обусловливается их численностью, размером особей, продукцией. Так, среди видов, особи которых крупные ( например, деревья), степень доминантности определяется биомассой, а среди видов, особи которых мелкие ( травянистые растения), доминантами будут наиболее обильно представленные виды. [4]
В результате рассеяния энергии в пищевых цепях и благодаря такому фактору, как зависимость метаболизма от размера особей, каждое сообщество приобретает определенную трофическую структуру, которую можно выразить либо числом особей на каждом трофическом уровне, либо урожаем на корню ( на единицу площади), либо количеством энергии, фиксируемой на единице площади за единицу времени на каждом последующем трофическом уровне. Графически это можно представить в виде пирамиды, основанием которой служит первый трофический уровень, а последующие образуют этажи и вершину пирамиды. Различают три основных типа экологических пирамид - пирамиды чисел, биомассы и энергии. [5]
 |
Пирамиды биомассы ( 1 и энергии ( 2 в системе ручьев. [6] |
Следовательно, эти критерии непригодны для сравнения функциональной роли популяций, сильно различающихся по значению отношения интенсивности метаболизма к размеру особей, хотя, как правило, биомасса более надежный критерий, чем численность. В то же время поток энергии служит более подходящим показателем при сравнении компонента с любым другим и экосистемы в целом с соседней экосистемой. [7]
Круг хозяев отдельных видов Ephialtini обычно очень широк. Поэтому размеры особей паразитов внутри вида могут сильно колебаться вследствие разных размеров хозяев, в которых шло развитие паразита. Как правило, у паразитов из мелких куколок хозяина соотношение полов увеличивается в пользу самцов. Яйца откладываются в предкуколок или куколок; личинки развиваются одиночно. Паразиты перезимовывают внутри куколки хозяина. [8]
На начальной стадии сукцессии организмы обычно бывают мелкими, для них характерны простые жизненные циклы и высокие скорости размножения. Изменения размеров особей происходят вследствие перемещения биогенных веществ из неорганической в органическую фазу. Малые размеры дают преимущество, особенно автотрофам, в среде, богатой минеральными веществами, поскольку возрастает отношение площади поверхности тела к его объему. [9]
Планктон состоит из массы микроскопических организмов, живущих в воде во взвешенном состоянии. Виды, имеющие размер особей менее 20 мкм, составляют нано-планктон. [10]
Главное направление роста конкурентоспособности организмов определяется увеличением радиуса скоррелированности особи - размеров тел организма. Однако с ростом размера особей число нескоррелированных функционирующих особей на определенной территории уменьшается, что делает невозможным равенство потоков синтеза и разложения в экосистеме и нарушает замкнутость круговорота веществ. Поэтому сообщества, в которых роль крупных организмов становится определяющей по доле их потребления питательных веществ, теряет конкурентоспособность. [11]
Пирамида энергии из трех рассматриваемых типов экологических пирамид дает наиболее полное представление о функциональной организации сообщества, так как число и масса организмов, которые могут существовать на каждом трофическом уровне в тех или иных условиях, зависят не от количества фиксированной энергии, имеющейся в данное время на предыдущем уровне, а от скорости продуцирования пищи. На форму этой пирамиды не влияют изменения размеров особей и интенсивности их метаболизма, и если учтены все источники энергии, то пирамида всегда будет иметь канонический вид, как это диктуется вторым законом термодинамики. [12]
Взрослые паразиты могут не только иметь различные размеры в соответствии с количеством пищи, доступной для их преимагиналь-ных фаз, но, кроме того, хозяин может влиять на размеры и соотношения отдельных частей тела паразита. Например, длина крыльев, число макрохет ( крупных щетинок) на крыльях и число щетинок на усиках у самцов могут часто коррелировать с размерами особи. Также и состояние хозяина может определять наличие или отсутствие крыльев у паразитических перепончатокрылых, и нередко находят бескрылых или короткокрылых самцов трихограм-мы, если они развивались в мелких или частично непригодных хозяевах. [13]
 |
Походная сумка с лабораторным оборудованием для изучения иноземных видов естественных врагов и подготовки их к пересылке. I. [14] |
Наличие двух различных типов мекониев1 в теле хозяина может также свидетельствовать о наличии вторичного паразитизма. В дополнение к упомянутым выше признакам систематическая принадлежность вида к одной из групп, в которой известны сверхпаразиты, может быть основанием для подозрения ( см. главы 8 и 10), так же как размеры особей или обилие вида по отношению к другим видам, встречающимся на том же самом хозяине. Однако конечный ответ дает только опыт лабораторного выведения паразитов как из незараженных, так и из зараженных особей хозяина, сопровождающийся их вскрытием и исследованием. Если свойство вторичного паразитизма об-лигатно, как это часто бывает, то развитие этого вида на хозяине, свободном от первичного паразита, невозможно. [15]
Страницы: 1 2