Размер - ген - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Дополнение: Магнум 44-го калибра бьет четыре туза. Законы Мерфи (еще...)

Размер - ген

Cтраница 1


1 Фракционирование белков Е. сой. На фотографии представлена хроматограмма двумерного разделения полипептидных цепей, присутствующих в экстракте Е. coli. На хрома-тограмме можно обнаружить свыше 1100 различных полипептидов. Вероятно, в экстракте их значительно больше, однако они не все выявляются. В настоящее время делаются попытки разделить и посчитать все полипептиды, присутствующие в различных клетках человека.| Кольцевая карта хромосомы Е. coli K12. На внешней стороне окружности указаны условные названия 52 генов, относительное положение которых на хромосоме точно известно. они служат ориентирами при картировании других генов. Числа внутри окружности соответствуют времени ( в минутах, необходимому для переноса мужской хромосомы в женскую клетку в ходе половой конъюгации Е. coli. За нулевую точку выбран ген thr. Стрелками указано направление проникновения в клетку мужской хромосомы. Из 3000 генов Е. coli к настоящему времени картировано около 1000.| Коллинеарность нуклеотвдных последовательностей ДНК и мРНК и аминокислотной последовательности полипептидных цепей. Триплеты нуклеотидов ДНК определяют последовательность аминокислот в белке. посредником в этом процессе выступает мРНК, нуклеотидные триплеты которой ( кодоны комплементарны триплетам кодирующей цепи ДНК. [1]

Размеры генов можно приблизительно оценить и более прямым способом. Поскольку в генетическом коде нет запятых, кодирующие триплеты ДНК расположены последовательно в соответствии с последовательностью аминокислот в кодируемом полипептиде. На рис. 27 - 27 показан принцип, определяющий структурное соотношение на основе кода между ДНК, РНК и белком. В связи с тем что одна полипептидная цепь может содержать от 50 до 2000 ( и даже больше) аминокислотных остатков ( разд.  [2]

По-видимому, верхняя граница для размера гена может быть установлена на основании наблюдений, показывающих, что в Х - хромосоме дрозофилы количество генов порядка 1000, а длина этой хромосомы в клетках слюнных желез - около 200 мк. Таким образом, длина участка хромосомной нити, соответствующая одному гену, составляет около 200 ммк. Диаметр единичной хромосомной нити не может быть вычислен на основании изучения хромосом слюнных желез, но объем Х - хромосомы в метафазе может быть измерен. Если принять, что Х - хромосома представляет собой спиральную нить длиной ( в растянутом состоянии) в 200 мк, то, по вычислениям Меллера ( 1935), диаметр ее не может превышать 20 ммк.  [3]

4 Инактивация ферментов и вирусов. [4]

Для того чтобы на основании данных по облучению определить размеры гена, необходимо, исходя из имеющихся наблюдений, найти вероятность возникновения ионизации в гене при данной дозе. Согласно приведенным выше рассуждениям эта вероятность равна сумме вероятности возникновения видимой мутации к какому-либо другому аллеломорфу или летальной мутации ( за исключением нехваток участков хромосом) и вероятности возникновения в гене изменения, которое окажется либо нестойким, либо не приведет к обнаружимо-му изменению его свойств.  [5]

Отсюда размер мишени гена для всех рецессивных летальных мутаций первого типа не должен быть много меньше размеров гена. Существует следующий другой метод для определения размера гена, или по крайней мере его верхней границы.  [6]

7 Инактивация ферментов и вирусов. [7]

Изучая какой-то локус, можно определить лишь вероятность возникновения в нем обнаружимой нелетальной мутации, и эта вероятность будет ниже общей вероятности мутирования и приведет к преуменьшению размеров гена. Обращаясь к рис. 8 и 9 находим, что молекулярный вес гена равен 10 000 - 100 000, а его диаметр ( если ген сферичен) равен 2 - 6 ммк. Как уже было отмечено, эти величины могут представлять собой преуменьшенные размеры тех генов, к которым относятся данные, приведенные в табл. 37, хотя как средние размеры генов дрозофилы они могут быть и не преуменьшенными, потому что гены, частота мутаций которых известна, относятся к числу наиболее часто мутирующих под влиянием облучения.  [8]

Отсюда размер мишени гена для всех рецессивных летальных мутаций первого типа не должен быть много меньше размеров гена. Существует следующий другой метод для определения размера гена, или по крайней мере его верхней границы.  [9]

Особенность участков генов 5S РНК и тРНК, узнаваемых фак торами транскрипции и РНК-полимеразой и обеспечивающих инин диацию транскрипции, состоит в том, что они локализованы непо-1 средственно в транскрибируемом районе ( или районах) гена. Размеры транскрипционного комплекса, включающего субъедини-щы полимеразы, достаточно велики, чтобы взаимодействовать с внутренними районами небольшого по размерам гена и одновременно инициировать транскрипцию. Сигналом терминации транскрипции служит последовательность из нескольких следующих друг за другом тимидиловых нуклеотидов. Роль спейсера в транскрипции, по крайней мере в опытах in vitro, пока не была обнаружена. Новообразованная 5S РНК, по-видимому, не подвергается модификации и процессингу.  [10]

Особенность участков генов 5S РНК и тРНК, узнаваемых фак-1 торами транскрипции и РНК-полимеразой и обеспечивающих инин циацию транскрипции, состоит в том, что они локализованы непо-1 средственно в транскрибируемом районе ( или районах) гена. Размеры транскрипционного комплекса, включающего субъедини-ды полимеразы, достаточно велики, чтобы взаимодействовать с внутренними районами небольшого по размерам гена и одновременно инициировать транскрипцию. Сигналом терминации транскрипции служит последовательность из нескольких следующих друг за другом тимидиловых нуклеотидов. Роль спейсера в транскрипции, по крайней мере в опытах in vitro, пока не была обнаружена. Новообразованная 5S РНК, по-видимому, не подвергается модификации и процессингу.  [11]

Особенность участков генов 5S РНК и тРНК, узнаваемых фак-1 торами транскрипции и РНК-полимеразой и обеспечивающих ини-1 диацию транскрипции, состоит в том, что они локализованы непо-1 средственно в транскрибируемом районе ( или районах) гена. Размеры транскрипционного комплекса, включающего субъединицы полимеразы, достаточно велики, чтобы взаимодействовать с внутренними районами небольшого по размерам гена и одновременно инициировать транскрипцию. Сигналом терминации транскрипции служит последовательность из нескольких следующих друг за другом тимидиловых нуклеотидов. Роль спейсера в транскрипции, по крайней мере в опытах in vitro, пока не была обнаружена. Новообразованная 5S РНК, по-видимому, не подвергается модификации и процессингу.  [12]

Подобно вычисляются данные и для других излучений. Дляа-частнц с энергией 5 Мэв необходимо интерполировать данные для 3 и 6 Мэв. Приведенные здесь число и размеры генов несколько отличаются от их числа н размеров, определенных Ли и Саламаном ( 1942), исходя из тех же экспериментальных доз инактивации, потому что в основе их определений лежали менее точные физические данные н методы вычислений.  [13]

Энзимы и вирусы, по-видимому, удовлетворяют этим требованиям. II, единичная ионизация, в пределах молекулы энзима ведет к ее инактивации, а в гл. IV приведены данные, показывающие, что в случае крупномолекулярных вирусов имеется тесная связь между размером мишени для инактивации вируса и размером самой частицы вируса. Тем не менее, при исключительной недостаточности сведений о размерах гена, которые можно получить другими методами1, определение, дающее величину, большую или меньшую истинной величины, вероятно не более, чем в два раза, самое точное из всех возможных в настоящее время.  [14]



Страницы:      1