Cтраница 1
Зелик май, Б ел невская, Бобылев В. М. Изв. [1]
Зелики и М. Б. В кн.: Работы по технологии соды. [2]
Зелики на, И е и с т е р Т. Г. Исследование / i - б - ПОЛОСЕ некоторых алифатических кетонов. [3]
Зелик ман А. Н. Сплавы никеля с ниобием. [4]
Проницаемость железа в нормальном состоянии необычайно зелика ( порядок величины 103), так что при средних значениях индукции напряжение поля очень мало. В этом отношении эти тела до некоторой степени аналогичны электрическим проводникам. [5]
![]() |
Модель одномерного расслоения выпучиванием. [6] |
Халпином [64], особенно выражено при малых / 3, когда зелик вклад сдвигового деформирования. Еще одно ограничение связано с требованием избегать попадания концов одного и того же волокна образца в верхний и нижний захваты. [7]
От -: юда следует, что энергия взаимодействия спинов должна быть зелика по сравнению с kT даже 1ри 1270 К. [8]
Зелик - м а н, М е е р с о н Г. А. Металлургия редких металлов. [9]
Остается недостопортшм, способны ли алифатические углеводороды с третичным атомом углерода окисляться прямо до кар-биполои. Зелинский и Зеликов [333] нашли, что 3-метилпентан обесцвечивает на холоду раствор пермаигаиата; наоборот, Тафель [334] нашел, что этот углеводород устойчив. Пполно гладко из жирных кислот с разветвленными цепями при окислении щелочным перманганатом получаются оксикислоты пли соответственно их л а кто UNI. Мейер [ 335J из изомасляной кислоты получил а-оксиизомасляную кислоту и аналогично оксикумипо-вую кислоту, ик ииоквпроновой кислоты получается и. [10]
Остается недостоверным, способны ли алифатические углеводороды с третичным атомом углерода окисляться прямо до карбинолов. Зелинский и Зеликов [333] нашли, что 3-метилпентан обесцвечивает на холоду раствор перманганата; наоборот, Тафель [334] нашел, что этот углеводород устойчив. Вполне гладко из жирных кислот с разветвленными цепями при окислении щелочным перманганатом получаются оксикислоты или соответственно их лактоны. [11]
Тем не менее проведенные эксперименты показывают, что если wKp и зависит от диаметра аппарата, то эта зависимость для аппарата с dan 250 мм не очень зелика. [12]
Дегидрирование ведут при давлении не более Ю-4 мм рт. ст. и т-ре 600 - 1200 С. Для получения порошка с заданным гранулометрическим составом используют обычные методы сепарации. Зелик - м а н, М е е р с о н Г. А. Металлургия редких металлов. [13]
Как видно из таблицы, результаты определения серы в малосернистых продуктах по американскому способу мало отличаются от результатов, получаемых по способу Лунге, поэтому в обычных случаях, чтобы сократить время, потребное на анализ, предпочтительнее работать первым способом. При испытании продуктов с большим содержанием серы приходится считаться с тем, что часть S02 не успевает поглотиться водой, поскольку эта часть может достигать заметных размеров. Зеликов [158] нашли, что при определении серы в ишимбаевских мазутах по способу сожжения в бомбе до 30 % серы переходит в SCb, не поглощающийся водой, которую заливают в бомбу. [14]
То обстоятельство, что мс-гликоли могут быть получены путем либо окислительного, либо восстановительного гидролизов сложных эфиров осмиевой кислоты, позволило Криджи [20] поддержать гипотезу Беезе-кена [10] относительно всех реакций гидроксилирования, в которых используется как реагент гидроксилирования или катализатор четырехокись осмия. Некоторые данные, однако, свидетельствуют против этой гипотезы. Так, Гофманн [ 34Ь ] установил, что растворимость хлората калия в воде в присутствии четырехокиси осмия повышается и окислительный потенциал раствора больше, чем у каждого из компонентов в отдельности. По-видимому, это указывает на образование комплекса между четырех-окисью осмия и хлоратом. Недавно Зеликов и Тейлор [80] изучая кинетику окисления фумаровой и малеиновой кислот хлоратами в присутствии четырехокиси осмия в качестве катализатора пришли к заключению, что стадия реакции, контролирующая ее скорость, состоит в образовании комплекса между четырехокисью осмия и ненасыщенными соединениями последующая стадия образования гликолей протекает очень быстро. Однако они полагали, что образование комплекса предложенного первоначально Беезекеном невероятно вследствие специфических свойств четырехокиси осмия сравнительно с другими окисями. Они предположили образование углерод-осмиевых связей, что по нашему мнению неправдоподобно, поскольку в результате гидролиза такого комплекса не могут получиться гликоли. [15]