Cтраница 1
Большие размеры молекул полимеров, приводящие к медленной диффузии полимерных веществ в растворах, неспособности к проникновению через полупроницаемые мембраны, а также к значительному увеличению вязкости растворов с повышением концентрации, рассматривались как подтверждение указанных представлений. [1]
Процесс набухания - это одностороннее смешение, обусловленное большими размерами молекул полимера. Доказательством этого является растворений деструктированпых полимеров без предварительного набухания. [2]
Процесс набухания - это одностороннее смешение, обусловленное большими размерами молекул полимера. Доказательством этого является растворение деструктированпых полимеров без предварительного набухания. [3]
Процесс набухания - это процесс одностороннего смешения, обусловленный большими размерами молекул полимера. Доказательством этого является растворение деструктированных полимеров без предварительного набухания. [4]
Способность полимеров образовывать пленки, так же как нити и волокна, целиком связана с большими размерами молекул полимера и характерным цепным строением, в результате которых возникает типичная для полимеров гибкость их молекул. Следовательно, полимеры могут образовывать не только мономолекулярные или адсорбционные пленки, возникновение которых связано с проявлением поверхностной энергии на границе раздела двух фаз, но и способны образовывать самостоятельные пленочные материалы, составляющие широкий ассортимент технических продуктов. [5]
Физика и химия полимеров изучают проявление общих законов физики и физической химии в поведении высокомолекулярных соединений и специфику их свойств, которая выражается в ряде отклонений от общих законов и обусловлена, главным образом, необычно большим размером молекул полимеров. В самом деле, большинство синтетических и природных полимеров по химическим свойствам во многом напоминает свои низкомолекулярные аналоги - сложные эфиры и амиды дикарбоновых кислот, углеводы и углеводороды жирного ряда и их многочисленные производные. Наиболее существенные отличия полимеров и низкомолекулярных аналогов наблюдаются в их физико-механических свойствах. Достаточно сказать, что нет таких веществ, построенных из обычных молекул низкой молекулярной массы, которым присуще было бы необыкновенное сочетание прочности металла и эластичности каучуков, каким обладают полимерные материалы - волокна, пленки, пластики, резины. [6]
При воздействии высоких напряжений сдвига на загущенное полимером масло в условиях турбулентного течения структура полимера может физически разрушиться. Стойкость полимерной присадки к напряжениям сдвига и характеризует ее способность противостоять подобному разрушению. При кавитации разрушение пузырьков или полостей создает в растворе весьма высокие локальные градиенты скорости. Вследствие больших размеров молекулы полимера участки ее цепи, расположенные ближе к разрушающейся полости, вовлекаются окружающей средой внутрь быстрее, чем более удаленные. Это вызывает сильное растяжение молекулы, которое может привести к ее разрыву. Поэтому в настоящее время почти всегда в лабораториях измеряют стойкость полимерной присадки в условиях напряжения сдвига, подвергая масляный раствор кавитации в генераторе ультразвуковых колебаний. [7]
Главную роль в диспергировании играет адсорбция пленкообразователя на поверхности диспергируемого вещества. Поскольку пленкообразователь в большинстве случаев представлен в лакокрасочных материалах в виде растворов, то процесс адсорбции осуществляется за счет взаимодействия поверхности частиц пигмента с компонентами раствора - полимером ( олиго-мером) и растворителем. Взаимодействие и прочность связи определяются различием энергий взаимодействия поверхность пигмента - полимер, поверхность пигмента - растворитель и полимер - растворитель. При диспергировании стремятся к максимальной адсорбции пленкообразователя на поверхности пигмента. В идеальном случае энергия адсорбции полимера должна быть выше энергий взаимодействия пигмент - растворитель и полимер - растворитель. Однако из-за больших размеров молекулы полимеров медленнее адсорбируются на поверхности, чем растворитель. [8]
Обычно немногие полимеры являются высококристаллическими. Полистирол и полиметилметакрилат, полученные при свободно-радикальной полимеризации, совершенно аморфные материалы, которые не проявляют какой-либо тенденции к кристаллизации. Наряду с этим политетрафторэтилен легко кристаллизуется и, как правило, находится в кристаллическом состоянии. Натуральный каучук, однако, обычно существует в аморфном состоянии, но кристаллизуется при растяжении или при низкой температуре. Часто для достижения кристалличности полимеров требуются весьма жесткие условия; даже если существует полная структурная упорядоченность, могут быть необходимы особая обработка и экстремальные давление и температура. Упорядоченная макроскопическая структура ( кристаллический материал) в общем является результатом высокой степени однородности молекулярной структуры. Из-за больших размеров молекул полимеров имеется большая возможность образования, в полимерных цепях структурных дефектов и нарушений. Часто встречаются два структурных дефекта, нарушающие однородность строения цепи: 1) беспорядочное разветвление и 2) беспорядочность асимметрии атомов углерода в цепи. Эти дефекты являются результатом способа полимеризации; гомогенная свободнорадикальная полимеризация при достаточно высоких температурах благоприятствует возникновению обоих дефектов. [9]