Cтраница 1
Поправочная величина р обычно бывает невелика. Например, для углеводородов при 25 С она не превышает 0 1 % от величины у, а чаще всего составляет 0 02 - 0 04 %, но при точных измерениях ее все же следует принимать во внимание. [1]
Поправочные величины для влаговыделения на современном этапе знаний можно определять только эмпирически и очень грубо. [2]
С - поправочная величина, учитывающая увеличение высоты изделия за счет облоя; принимается рав мой 0 1 - - 0 2 мм. [3]
Строгость учета поправочных величин при работе в области малых концентраций во многом определяет надежность получаемых данных. [4]
Рассмотрим роль поправочных величин, специфичных для сожжения борорганических веществ. [5]
Разумеется, точное определение поправочных величин, связанных с побочными тепловыми эффектами, необходимо лишь в тех случаях, когда это оправдано достаточно высокой точностью измерения теплот испарения. Однако в любом случае при определении теплот испарения с использованием переносящего газа целесообразно оценить хотя бы приближенно величину побочных тепловых эффектов, чтобы иметь представление о величине возможных систематических ошибок. [6]
Несмотря на кажущуюся простоту формулы, определение суммы поправочных величин весьма трудоемкая работа и требует большого опыта оценщика. Следует собрать большое количество подробной и достоверной информации о сопоставимых однородных объектах. [7]
W, вычисленными для бесконечно тонких компонентов, остаются справедливыми при условии добавления к правым частям уравнений некоторых поправочных величин ASS, постоянных при выполнении расчета, определение которых не представляет труда. Выражения для коэффициентов Pk и Wk линейны относительно последних, что намного ускоряет сходимость процесса автоматического расчета. [8]
Однако формулой (III.21) не рекомендуется пользоваться, так как третья сумма требует очень точного исправления, которого эта формула, даже с учетом поправочных величин на толщину, не может дать. [9]
Не оспаривая эту рекомендацию, которая, по-видимому, является вполне целесообразной, отметим, что искажения величин энтальпий растворения при очень малых концентрациях раствора могут иметь место по самым разнообразным причинам, например вследствие недостаточной точности взвешивания малых навесок соли ( об этом говорят и авторы работы [17], отмечая, что в работе [16] возможны ошибки в навесках соли) или вследствие резкого возрастания роли различных поправочных величин при проведении калориметрического опыта. [10]
Вклады поправок на неполноту сгорания для кристаллических веществ, сгоравших взрывообразно, были близки для различных групп соединений - лежали в пределах 0 3 - 2 8 % от величин ( Зобщ - Воспроизводимость значений At / R после введения поправки на неполноту сгорания составила - 0 04 %, причем во всех случаях результаты опытов с максимальными и минимальными поправками хорошо согласовались между собой ( см., например, табл. 4), что косвенно свидетельствует о надежности этих поправочных величин. [11]
Постоянный коэффициент 48 80 был выведен как теплота полного сгорания угля, считая на один грамматом кислорода, а коэффициент 10 60 - как теплота конденсации образующихся водяных паров в жидкую воду. X - поправочная величина, названная Д. П. Коноваловым термической характеристикой. [12]
При выполнении операций одинарного и двойного интегрирования необходимо, чтобы значение базовой линии для спектра первой про изводной ( спектр ЭПР) было равно нулю. С помощью макрокоманд ABL можно автоматически получать необходимое значение поправочной величины для коррекции базовой линии. [13]
Разумеется, следует с осторожностью подходить к использованию зависимостей и формул, в основу которых заложена далеко идущая схематизация явления. Для расчета реальных потоков требуется термодинамические соотношения дополнить пока еще отсутствующей системой экспериментально устанавливаемых поправочных величин. [14]
При измерении теплот, сопровождающих превращения II рода, точность измерения бывает значительно ниже. В этом случае теплоты превращения часто бывают малы, а аномальная область весьма размыта, что требует определения теплоемкости на значительном температурном интервале. CpdT), велико, оно уже не является поправочной величиной, а значительно превосходит измеряемую теплоту превращения. Так как для вычисления этих интегралов необходимо к тому же экстраполировать опытные данные на значительном участке, погрешность в их величинах довольно велика. Эта погрешность в конце концов падает на сравнительно небольшую теплоту превращения. В случае, приведенном на рис. 94, тепловой эффект превращения составлял всего 140 кал / г - атом и был определен с точностью 20 кал / г - атом. [15]