Земань

Cтраница 1

Схема движения потока в типичном масс-спектрометре. [1]

Земани [2207] показал, что это условие удовлетворяет U0 в том случае, если средняя длина свободного пробега газа по крайней мере в десять раз больше диаметра отверстия. [2]

Земани [2210] использовал масс-спектрометр для анализа газа, образующегося при облучении полиэтилена электронами высоких энергий; метод оказался чрезвычайно удобным для изучения сложных газообразных смесей. Ахгаммер [2] указывал, однако, что хотя масс-спектрометр очень полезен для идентификации продуктов реакции, способ введения образца несколько ограничивает возможные объекты исследования. Для наблюдения за такими соединениями в начальных стадиях процесса или изучения быстрых реакций [218, 1226, 1549] необходима система напуска специальной конструкции. [3]

Количество распавшегося ацетальдегида ДР - ДР СЩСНО как ФУНКЦИЯ количества меченого этапа Дрг. [4]

В противоположность этому Земани и Буртон [40] при 740 С для отношения [ С2Н6 ] / ( [ СО ] [ СН4 ]) нашли значение 1: 4000, т.е. т ] л: 2000 звеньев. Очень вероятно, что значение т) 500 - 700 является лучшим приближением. Это предположение подтверждается еще и тем, что определение этана с помощью метода изотопного разбавления в условиях опыта более надежно, чем другими методами. [5]

Изучение термического распада полистирола, проведенное Земани [2209] позволило получить величину энергии активации образования бензола, толуола и стирола из полимера. [6]

Следует упомянуть также о возможности сочетания ионообменного обогащения с исследованием рентгенофлуоресценции. Грубб и Земани [28] поглощали следы кобальта ( около 1 мкг / л) на катионообменной мембране и определяли кобальт путем облучения мембраны в рентгеноспектральном приборе. Равновесие ионного обмена устанавливается очень медленно. Типичным приложением этой методики является определение урана ( 0 3 - 10 - 4 %) в сточных водах с использованием анионита в 804-форме. В случае, если исследуемый раствор содержит наряду с определяемым элементом другие поглощаемые ионы, следует отдать предпочтение динамическому методу. [7]

Лоутон, Бол-вит и Пауэлл установили 68, что заметной диффузии водорода из образца в их экспериментах не наблюдалось до тех пор, пока полиэтилен марлекс-50 находился при температурах ниже - 100 С. В случае разветвленного полиэтилена Лоутону, Земани и Бол-виту 70 удалось увеличить количество углеводородных газов до 15 % путем пропускания выделившихся газов через ловушку с жидким азотом так, чтобы парциальные давления и, следовательно, растворимости конденсирующихся газов в полиэтилене оставались весьма низкими. Доул, Килинг и Роуз и, применяя взвешивание при длительном откачивании, показали, что суммарный выход углеводородных газов по весу был в 3 7 раза больше, чем первоначальный выход углеводородов. Газ, выделившийся из линейного полиэтилена марлекс-50, почти полностью состоял из водорода. Следовательно, погрешность, обусловленная наличием растворенных в полимере газов, должна быть крайне незначительной. [8]

Лоутон, Бол-вит и Пауэлл установили68, что заметной диффузии водорода из образца в их экспериментах не наблюдалось до тех пор, пока полиэтилен марлекс-50 находился при температурах ниже - 100 С. В случае разветвленного полиэтилена Лоутону, Земани и Бол - виту70 удалось увеличить количество углеводородных газов до 15 % путем пропускания выделившихся газов через ловушку с жидким азотом так, чтобы парциальные давления и, следовательно, растворимости конденсирующихся газов в полиэтилене оставались весьма низкими. Доул, Килинг и Роуз44, применяя взвешивание при длительном откачивании, показали, что суммарный выход углеводородных газов по весу был в 3 7 раза больше, чем первоначальный выход углеводородов. Газ, выделившийся из линейного полиэтилена марлекс-50, почти полностью состоял из водорода. Следовательно, погрешность, обусловленная наличием растворенных в полимере газов, должна быть крайне незначительной. [9]

В случае разветвленного полиэтилена Лоутону, Земани и Бол-виту удалось увеличить количество углеводородных газов до 15 % путем пропускания выделившихся газов через ловушку с жидким азотом так, чтобы парциальные давления и, следовательно, растворимости конденсирующихся газов в полиэтилене оставались весьма низкими. Доул, Килинг и Роуз44, применяя взвешивание при длительном откачивании, показали, что суммарный выход углеводородных газов по весу был в 3 7 раза больше, чем первоначальный выход углеводородов. Газ, выделившийся из линейного полиэтилена марлекс-50, почти полностью состоял из водорода. Следовательно, погрешность, обусловленная наличием растворенных в полимере газов, должна быть крайне незначительной. [10]

Пресс для изготовления цилиндрических. [11]

В таких случаях идентификация может быть упрощена, если разложение проводится непосредственно в ионизационной камере с применением метода молекулярного пучка. Этот метод редко применяется в практике масс-спектрометрического исследования, так как большое количество относительно нелетучего материала, приносимого в ионизационную камеру, приводит к необходимости частой разборки для очистки. Устройство, примененное Земани для введения продуктов пиролиза в систему напуска, включало вакуумные шлифы со смазкой и краны. [12]

Градуировочная кривая, полученная при непрерывном анализе азота, содержащего следы хлора, строго линейна. Такая же строгая линейность получена при калибровке прибора по хлористому бензоилу. Однако наблюдались весьма значительные отклонения приведенных выше данных от результатов Земани: регистрировался только один ион на каждые 50 атомов хлора. Очевидно, это связано с рекомбинацией, так как опыты проводились при атмосферном давлении. [13]

При расчете выхода газов следует помнить, что он зависит от дозы облучения. Так, Арвия и Доул 6 заметили, что скорость выделения газообразного водорода из полиэтилена марлекс-50 несколько уменьшается в процессе облучения. Этого не наблюдается для полиэтилена низкой плотности. Те же авторы обнаружили, что выход водорода можно уменьшить, увеличивая давление водорода, понижая температуру до температуры жидкого азота или слабо сжимая тонкую пленку полиэтилена между двумя пластинками из алюминия. Каждый из этих способов вызывает увеличение растворимости водорода в полиэтилене и усиливает вероятность протекания обратной реакции с участием молекулярного водорода. Природа обратной реакции точно не известна, но, без сомнения, эта реакция протекает с участием свободных радикалов. Лоутон, Земани и Болвит70 наблюдали, что скорость выхода конденсирующихся газов уменьшается в интервале доз от 16 до 200 Мр. [14]

При расчете выхода газов следует помнить, что он зависит от дозы облучения. Так, Арвия и Доул 6 заметили, что скорость выделения газообразного водорода из полиэтилена марлекс-50 несколько уменьшается в процессе облучения. Этого не наблюдается для полиэтилена низкой плотности. Те же авторы обнаружили, что выход водорода можно уменьшить, увеличивая давление водорода, понижая температуру до температуры жидкого азота или слабо сжимая тонкую пленку полиэтилена между двумя пластинками из алюминия. Каждый из этих способов вызывает увеличение растворимости водорода в полиэтилене и усиливает вероятность протекания обратной реакции с участием молекулярного водорода. Природа обратной реакции точно не известна, но, без сомнения, эта реакция протекает с участием свободных радикалов. Лоутон, Земани и Болвит70 наблюдали, что скорость выхода конденсирую щихся газов уменьшается в интервале доз от 16 до 200 Мр. [15]

Страницы: 1