Малый размер - гранула
Cтраница 1
Малый размер гранул снижает диффузионные ограничения, препятствующие поглощению хлороводорода. [1]
Благодаря малому размеру гранул снижены диффузионные ограничения и облегчается поглощение хлороводорода. [2]
Однако при малых размерах гранул углей ( d 2 мм), применяемых для очистки вентиляционного воздуха вискозных производств ( например, марки СКТ-2), в которых сера накапливается в крупных переходных порах и в макропорах, диффузия серы после растворения не вызывает затруднений. [3]
Высокая степень превращения на рассмотренных катализаторах обусловлена малыми размерами гранул ( диаметр порядка 1 5 мм), благодаря чему хорошо используется внутренняя поверхность. [4]
В тех случаях, когда ( при достаточно малых размерах гранул) скорость элюции за счет повышенного давления удается увеличить, не следует забывать о возможности денатурации макромолекул в результате их сжатия под высоким давлением. [5]
 |
Влияние различных факторов на адсорбционную способность силв-кагеля ( размер зерна 3 - 8 мм. [6] |
Так, уменьшение высоты слоя и влажности осушаемого газа снижает динамическую активность, а малый размер гранул адсорбента улучшает кинетику процесса, но одновременно увеличивает сопротивление слоя. [7]
Приборы выпускаются двух типов - для пластинок размером 5x5 и 10 X 10 см. Хроматографическое фракционирование на ВЭТСХ-пластинках дает выигрыш не только в разрешении пятен ( благодаря малому размеру гранул и малому диаметру исходного пятна), но и во времени разделения - оно обычно занимает от нескольких минут до получаса. [8]
В течение последних 10 - 15 лет достигнуты большие успехи в области аналитического разделения и анализа физиологически активных веществ с применением методов жидкостной хроматографии. Высокоэффективная жидкостная хроматография [1-5] приблизилась по эффективности к газожидкостной хроматографии, что позволило разработать методы разделения и анализа ФАВ, большая часть которых не может переходить в газовую фазу без разложения. Основа успехов этих методов состояла в использовании малых размеров гранул сорбентов или носителей, что позволило резко увеличить скорость гетерогенного массообмена и привело к разработке хроматографических процессов с минимальным размыванием зон веществ и получением хроматограмм с разделением весьма близких по свойствам компонентов. [9]
Подробно различные варианты связывания молекул фракционируемых веществ внутри неподвижной фазы рассмотрены ниже, при описании соответствующих методов хроматографии. Сейчас достаточно отметить три общих для всех вариантов обстоятельства. Во-вторых, диффузия молекул от подвижной фазы к неподвижной п обратно протекает свободно и ( благодаря малым размерам гранул) на относительно небольших расстояниях. В-третьих, для каждого вещества имеет место определенное соотношение между степенями его сродства к подвижной и неподвижной фазам системы. [10]
Следует отметить два важнейших достижения в этой области. Первое из них состоит в аналитическом решении кинетико-динамических задач и введении критериальных параметров, определяющих условия образования резких границ зон веществ и полного выхода компонентов при десорбции с учетом кинетического размывания границ хрома-тографических зон. Если для высокоэффективной элюционной хроматографии необходимо было создать условия для квазиравновесного режима с получением симметричных зон веществ, что достигалось путем использования малых размеров гранул сорбентов или носителей на уровне микрометров, то для крупномасштабной препаративной хроматографии необходимо было найти максимально допустимые размеры зерен, при которых в каждой системе осуществлялось бы достаточное приближение к квазиравновесному режиму с полным выходом компонентов в виде элюата высокой концентрации. Такие критерии, учитывающие кинетические и равновесные особенности системы, а также скорость протекания раствора, геометрические характеристики зерен и колонки, показали, что для органических ионов с молекулярной массой от 100 до 1000 дальтон, для которых коэффициент диффузии высокоспецифических и технически удобных ионитов близок к 10 - 8 см2 - с-1, длина диффузионного пути ионов не должна превышать десятков микрометров в процессах, приближающихся к квазиравновесным при рациональных скоростях протекания через колонку. Этот анализ позволил поставить и успешно решить вторую задачу - создать иониты, которые могли бы использоваться в колонках без повышенного давления для осуществления квазиравновесного динамического процесса во фронтальной хроматографии. [11]
Страницы: 1