Cтраница 1
Средний размер кристалликов ZnO, измеренный методом / рассеяния рентгеновских лучей ( см. гл. [1]
Таким образом, средние размеры кристалликов, определенные по рентгеновским данным, являются, вообще говоря, несколько завышенными. [2]
Из приведенных результатов видно, что адсорбционная способность меняется приблизительно обратно пропорционально среднему размеру кристалликов, а каталитическая активность падает при повышении температуры прокаливания много быстрее. [3]
![]() |
Плотность распределения элементов потока по временам их пребывания в. [4] |
Однако использование среднего времени пребывания для расчета средней степени отработки потока ( среднего размера кристалликов или растворяющихся частиц, средней степени глубины реакции) возможно только в тех случаях, когда скорость процесса взаимодействия отдельных частей потока или потока с частицами является линейной функцией времени. Поэтому использование среднего времени пребывания потока т для расчетов средней степени отработки не представляется возможным. Необходимо знать распределение отдельных порций потока по временам их пребывания в рабочей зоне. [5]
Как видно из табл. 1.16, у образцов, полученных при 90 С, средний размер кристалликов заметно больше минимального. При увеличении продолжительности старения относительная величина кристалликов остается постоянной или немного возрастает. [6]
Температура и теплота плавления кристаллов несколько изменяются в зависимости от внешнего давления, наличия примесей: и от средних размеров кристалликов для высокодисперспых полпкристад / шчс-ских веществ. [7]
![]() |
Упругость диссоциации СаСО3 по различным данным. [8] |
Оно неплохо описывает результаты [11], полученные в широком диапазоне температур ( 449 - 904 С) для чистого препарата СаСО3 со средним размером кристалликов в 40 мк. [9]
Прн крупнозернистом строении ( 1 мкм) структуры ( например, крупнозернистые порошки) на рентгенограмме наблюдаются интерференционные пятна, пи размеру которых судят о среднем размере кристалликов, а по их числу определяют концентрацию кристалликов в единице объема. Если кристаллики имеют размеры от 1 до 0.1 мкм, то для определения размера частиц используют явление уменьшения интенсивности отдельных линий на рентгенограмме. Еще меньшие частицы обусловливают слияние интерференционных пятен, поэтому размеры таких частиц определяют по величине расширении линий ( Y. Метод интерференционного рассеяния позволяет оценить также форму кристаллов. [10]
Методом интерференционного рассеяния определяют концентрацию кристалликов в дисперсных системах и распределение их по размерам. При крупнозернистом строении ( 1 мкм) структуры ( например, крупнозернистые порошки) на рентгенограмме наблюдаются пятна, по размеру которых судят о среднем размере кристалликов, а по их числу определяют концентрацию кристалликов в единице объема. Если кристаллики имеют размеры от 1 до 0 1 мкм, то для определения размера частиц используют явление уменьшения интенсивности отдельных линий на рентгенограмме. [11]
Для этого к нагретому до 80 С раствору 183 г Ва ( МОзЬ и 146 г 5г ( МОз) 2 в двух литрах воды подливают нагретый до 70 С раствор 149 г Na2CO3 в 40 см3 воды. Сливание производится постепенно, так как от времени сливания зависит размер получающихся кристаллов. В случае получения слишком крупных кристаллов после высушивания и смешения с лаком производится дополнительный помол в шаровых мельницах. Желательно, чтобы средний размер кристалликов был около 4 - 6 мк, а длина иголочек в 2 - 3 раза превышала их ширину. [12]
Размер кристалликов также сказывается на виде картины. Если кристаллики очень крупные, то кольцо рентгенограммы не выглядит сплошным: оно распадается на точки, каждая из которых есть след отражения от отдельного кристаллика. Если же кристаллщш очень маленькие ( порядка 10 - б - 10 - 6 см), то, как показывает теория, линии дебайграммы начинают размываться. Разработаны методы оценки среднего размера кристалликов по этим данным. [13]
Размер кристалликов также сказывается на виде картины. Если кристаллики очень крупные, то кольцо рентгенограммы не выглядит сплошным: оно распадается на точки, каждая из которых есть след отражения от отдельного кристаллика. Если же кристаллики очень маленькие ( порядка 10 - 5 - 10 - 6 см), то, как показывает теория, линии дебайграммы начинают размываться. Разработаны методы оценки среднего размера кристалликов по этим данным. [14]
Однако фазовый состав оксидной смеси II не менялся и соответствовал составу исходной механической смеси даже после длительного прокаливания при 1470 К, тогда как прокаливание гидроксидной смеси алюминия и хрома при 1470 К вело к полному взаимному растворению компонентов. Уменьшение размеров кристалликов а - А12О3 в смеси I приводит к появлению после прокаливания при 1270 К твердых растворов, хотя полного взаимного растворения оксидов не происходит и при 1470 К. Это, по-видимому, связано со значительным возрастанием в смеси I площади контактирующих частиц взаимодействующих оксидов. По существующей оценке [6] уменьшение средних размеров кристалликов а - А12О3 с 1 5 мкм в смеси II до 4 - 10 - 2 мкм в смеси I ведет к увеличению площади контакта между оксидными фазами более чем на четыре порядка. [15]