Плохое размешивание
Cтраница 1
Плохое размешивание ( недостаточное эмульгирование) приводит к полимеризации олефинов, но не к алкилированию. Реакция протекает экзотермично, поэтому для достижения высоких выходов необходимо отводить тепло. Хотя для алкилирования стехиометрически требуется молярное соотношение олефина и парафина, повышение количества последнего в 4 - 8 раз сказывается очень благоприятно-при этом снижается температура полного выкипания, значительно повышаются выход и октановое число. [1]
Полосы и стыки возникают при плохом размешивании пигментов в окрасочном составе. Поверхность следует промыть водой и вновь окрасить жидким окрасочным составом. [2]
 |
Схема получения цинкового крона. [3] |
При быстром добавлении кислоты или при плохом размешивании образуются сцементированные комки, которые при последующей обработке не разрушаются и остаются, ухудшая качество крона. [4]
В результате таких экспериментов [98, 100-107] было установлено, что для обычных смол скорость контролируется диффузией в пленке, например в случае маленьких ионов типа Na и Н в очень разбавленных растворах, скажем 10 - 2 М, и особенно при плохом размешивании. В чистом виде диффузия в частице определяет скорость при больших концентрациях в растворе ( I0 1 M) в условиях весьма эффективного размешивания, обеспечиваемого методикой потока через тонкий неподвижный слой. Для 0 01 М растворов характерна смешанная кинетика, зависящая как от диффузии в частице, так и от диффузии в пленке. Диффузия в частице играет преобладающую роль для поливалентных ионов, больших органических ионов, при нейтрализации слабо диссоциирующих смол ( в этом случае благодаря низкой внутренней концентрации рассматриваемого иона) и для неводных растворителей. [5]
В результате таких экспериментов 98, 100 - 107 ] было установлено, что для обычных смол скорость контролируется диффузией в пленке, например в случае маленьких ионов типа Na и Н в очень разбавленных растворах, скажем 10 - 2 М, и особенно при плохом размешивании. В чистом виде диффузия в частице определяет скорость при больших концентрациях в растворе ( - 0 1 М) в условиях весьма эффективного размешивания, обеспечиваемого методикой потока через тонкий неподвижный слой. Для 0 01 М растворов характерна смешанная кинетика, зависящая как от диффузии в частице, так и от диффузии в пленке. Диффузия в частице играет преобладающую роль для поливалентных ионов, больших органических ионов, при нейтрализации слабо диссоциирующих смол ( в этом случае благодаря низкой внутренней концентрации рассматриваемого иона) и для неводных растворителей. [6]
При температуре 40 - 6U иногда происходит внезапное застыванле реакционной массы в густую кашу и мешалка останавливается. Это бывает при плохом размешивании, когда мешалка не размешивает реакционную массу у стенок колбы. [7]
При температуре 40 - 60 иногда происходит внезапное застывание реакционной массы в густую кашу и мешалка останавливается. Это бывает при плохом размешивании, когда мешалка не размешивает реакционную массу у стенок колбы. [8]
Изучалась кинетика реакции и в гетерогенной среде, в условиях, близких к производственным, при наличии двух слоев - органического вещества и кислотного; при этом установлено, что практически реакция идет только в кислотном слое, в органическом же слое скорость реакции весьма мала. Скорость реакции зависит от состава кислотного слоя и от температуры. Так, при повышении температуры на 10 скорость реакции увеличивается примерно вдвое. Скорость реакции зависит до известного предела также и от интенсивности размешивания. При плохом размешивании, не обеспечивающем эмульгирования смеси, скорость реакции снижается вследствие снижения содержания нитруемого вещества в кислотном слое ( и азотной кислоты в органическом слое) 43 44.45. При наличии двух слоев ( как обычно в производственных процессах нитрования) не удается отметить максимума скорости при какой-либо концентрации серной кислоты. [9]
Страницы: 1