Cтраница 2
Сырьем для получения носителей для газо-жидкостной хроматографии обычно служат диатомитовые земли, которые даже в необработанном виде обладают довольно однородной структурой пор. Скелет диатомита состоит в основном из гид-ратированного аморфного кремнезема с довольно крупными отверстиями, обычно заполненными более тонкопористым веществом. Удаление этого тонкопористого вещества обеспечивает однородную макропористость носителя. Было проведено сравнительное исследование различных диатомитовых носителей методами ртутной порометрии [6], электронной микроскопии [7, 8] и газовой хроматографии. [16]
Розовый материал ( хромосорб Р) получают при прокаливании диатомитовой земли с добавлением глины при температуре порядка 1200 С. Он имеет относительно большую удельную поверхность ( 8уд4 - 6 м / г) благодаря мелкопористой структуре и обладает хорошими характеристиками механической прочности. [17]
Большинство носителей приготовляется из диатомита, который называется также диатомитовой землей или немецким кизельгуром; небольшое их количество - из политетрафторэтилена, известного под названием тефлон. В последнее время используются и другие пластические материалы, например, пористые смолы с высокой удельной поверхностью. [18]
Наиболее распространенным материалом для носителей является оксид кремния в форме диатомитовой земли. [19]
Другой тип носителей получают дроблением теплоизоляционных кирпичей, изготовляемых путем обжига диатомитовой земли с минеральными вяжущими веществами. [20]
Наиболее широко используемыми носителями для насадоч-ных колонок были специально приготовленные и сортированные диатомитовые земли. [21]
При использовании щелочных металлов в свободной форме в качестве носителей можно использовать диатомитовую землю ( предварительная обработка которой, осуществляемая при температуре 20 - 120, давлении 1 - Ю мм рт.ст. в течение 2 - 24 часов, значительно улучшает выход), окись кальция, окись алюминия / 118 119 /, В последнем случае процесс приготовления катализатора. [22]
![]() |
Схема прибора для каталитического дегидрирования. [23] |
Для анализа рекомендуется колонка длиной 1 м с полярной неподвижной фазой, например трикрезил-фосфатом на диатомитовой земле, температура 50 С. [24]
Реакция протекает под влиянием пасты, приготовленной из воды и инертного гидрофильного материала, в качестве которого могут быть использованы диатомитовая земля, цеолиты и др. Они должны обладать поверхностью от 0 02 до 400 м2 / г и размерами частиц от 0 01 до 100 мкм. Продуктом гидролиза являются вязкие а со-дигидроксиполидиорганосилоксаны, которые могут быть превращены путем поликонденсации в эластомеры. Получаемые а со-дигидроксиполидиорганосилоксаны представляют собой кислые продукты. [25]
Несмотря на широкий выбор материалов, пригодных для изготовления огнеупорного кирпича, для получения твердых носителей годятся только кирпичи, приготовляемые из диатомитовой земли. Хромосорб Р, который выпускается этой фирмой, ранее в литературе неправильно называли хромосорбом R или С-22. Площадь поверхности этих носителей ( 4 м2 / г) существенно ниже, чем поверхность исходной диатомитовой земли, но она все же довольно высока для твердого носителя. [26]
Регенерация молибдена в продуктах, остающихся после переработки углеводородов нефти, может быть осуществлена путем нагревания углеводородного остатка с фуллеровой землей, диатомитовыми землями или бентонитом и удалением летучих продуктов. [27]
В 1946 г. Ланге и Визер [1] сообщили, что, согласно их наблюдениям, осадок, образованный при добавлении щелочи к суспензии диатомита в растворе никелевой соли, не является только смесью гидроокиси никеля и диатомитовой земли. В этом случае имеет место реакция между носителем ( предполагавшимся до того времени инертным) и никелевым соединением. [28]
В бутыли с притертой пробкой встряхивают в течение 5 мин 500 мл пиридина и 20 г активированной окиси алюминия ( Мерк, 71707), фильтруют через стеклянный фильтр диаметром 9 см, покрытый слоем 5 г диатомитовой земли. [29]
![]() |
Кислотные свойства сульфата никеля, прокаленного при различных температурах, и его каталитическая активность в реакциях превращения хлористого метилена. [30] |