Cтраница 2
С помощью агротехнических приемов, селекции и семеноводства, других методов проводят мероприятия по улучшению пищевых качеств растений. Но все, что полезно для человека и животных, не менее полезно и для возбудителей болезней, и для вредителей растений. В агроценозе вредители и возбудители болезней растений находятся в условиях изобилия высококачественной пищи. Энергетические затраты паразитов на добывание пищи, удовлетворение потребностей организма в питательных веществах, минеральных солях и витаминах значительно ниже, чем в дикой природе. Условия для роста, развития и размножения паразитов улучшаются, биологическое равновесие в системе паразит - хозяин смещается в пользу патогена. [16]
Время от времени эффективность энтомофага может снижаться или сводиться к нулю вследствие того, что он оказывается частично или полностью изолирован во времени или пространстве от своего хозяина. Синхронность в редких случаях восстанавливается естественным путем, а чаще приходится устранять или по крайней мере смягчать ее путем изменения тех внешних условий, в которых она возникла. Вероятно, именно при попытках борьбы с помощью интродуцированных паразитов со щитовками в цитрусовых насаждениях Калифорнии труднее всего было добиться синхронизации между биоциклами вредителей и их естественных врагов. Впервые о синхронности жизненных циклов паразита и хозяина упоминает Квейл [1614] в связи с фумигацией цитрусовых против маслинной ложнощитовки Saissetia oleae ( Bern. Он сообщал, что в южной Калифорнии плантации цитрусовых довольно часто окаймлены или разделены изгородями из перечных или маслинных деревьев. Они не обрабатываются ядохимикатами и являются превосходными очагами размножения маслинной ложнощитовки, и полагают, что они в некоторой степени полезны, так как обеспечивают непрерывное размножение паразита ложнощитовки тридимида Scutellista cyanea Mots. Это особенно важно в периоды после обработки насаждений инсектицидами. [17]
К наиболее общим следует отнести природные, обусловливающие появления суточных, сезонных и иных биоритмов. В жизнедеятельности организмов существуют периоды повышенной чувствительности к мутагенному влиянию инфекционных агентов. Однако не все организмы и даже не все их ткани реагируют на мутагенное действие инфекционного агента одинаково. Особую роль здесь играют физиологические и генетические особенности данной особи. К наиболее существенным факторам при инфекционном мутагенезе следует отнести иммунореактивность, уровень совершенства которой может в значительной мере изменить последствия мутагенного действия инфекционного агента на генетические структуры организма. В то же время следует подчеркнуть, что цито-генетические поражения иммупокомпетентных клеток приводят к иммунодепрессии и ослаблению системы иммунного надзора за цитогенетическим постоянством организма. Возможно, что способность инфекционных агентов к индукции цитогенетических нарушений, особенно в иммунокомпетент-ных клетках - одно из важнейших приспособлений к выживанию и размножению паразита в организме-хозяине. [18]
Микроспоридии являются одним из действенных факторов, регулирующих численность вредителей. Ярко выраженный очаговый характер этих инфекций делает целесообразным их использование путем интродукции в те части ареала вредителей, где эти паразиты отсутствуют, а также для локальной защиты от нарастающего размножения вредителей. Для этого необходимо разработать методику выявления возбудителей болезней, их размножения и применения. После первых опытов Кудо и Гетерингтона [157], заражавших гусениц американской белой бабочки спорами Nosema bombycis, Цвельфер [364], применяя споры Plistophora schubergi для заражения разных видов насекомых, получил положительные результаты. В первый год при внесении на 1 м2 газона 5 - 14 млн. спор ( в виде суспензии) был получен положительный результат. Размножение паразита на гусеницах картофельной моли в этот год также было малоуспешным, выход спор был очень невелик. Холл считает, что размножение паразита на неподходящем лабораторном хозяине могло отрицательно повлиять на инфекционность спор микроспоридии, а многократные пассажи возбудителя через неподходящего хозяина могут снизить вирулентность паразита по отношению к исходному, основному хозяину. [19]
Микроспоридии являются одним из действенных факторов, регулирующих численность вредителей. Ярко выраженный очаговый характер этих инфекций делает целесообразным их использование путем интродукции в те части ареала вредителей, где эти паразиты отсутствуют, а также для локальной защиты от нарастающего размножения вредителей. Для этого необходимо разработать методику выявления возбудителей болезней, их размножения и применения. После первых опытов Кудо и Гетерингтона [157], заражавших гусениц американской белой бабочки спорами Nosema bombycis, Цвельфер [364], применяя споры Plistophora schubergi для заражения разных видов насекомых, получил положительные результаты. В первый год при внесении на 1 м2 газона 5 - 14 млн. спор ( в виде суспензии) был получен положительный результат. Размножение паразита на гусеницах картофельной моли в этот год также было малоуспешным, выход спор был очень невелик. Холл считает, что размножение паразита на неподходящем лабораторном хозяине могло отрицательно повлиять на инфекционность спор микроспоридии, а многократные пассажи возбудителя через неподходящего хозяина могут снизить вирулентность паразита по отношению к исходному, основному хозяину. [20]