Cтраница 1
Размол древесины в дефибраторе, где она пропаривается и размалывается металлическими рифлеными дисками. Размол древесины может производиться также в рафинере, в котором древесина замачивается теплой водой и размалывается рифлеными дисками, имеющими разную насечку. [1]
Размол древесины в дефибраторе, где древесина пропаривается паром и размалывается металлическими рифлеными дисками. Размол древесины может производиться в рафинере, в котором древесина замачивается теплой водой и размалывается рифлеными дисками, имеющими разную насечку. [2]
Для размола древесины может применяться гидропульпер, состоящий из ванны и размольного устройства. Производительность гидропуль-пера значительно выше производительности дефибратора. [3]
При размоле древесины в атмосфере азота получался примерно 30 % - ный выход. В присутствии воздуха получался обычный ЛМД. По Бьоркману он был слегка окисленным, хотя лигнин, приготовленный в атмосфере азота, содержал на 0 67 % больше кислорода, чем приготовленный в присутствии воздуха. [4]
Стружечный роторный станок. [5] |
Машины для размола древесины. В производстве древесноволокнистых плит для размола древесины применяют дисковые мельницы - дефибраторы и рафинаторы. [6]
Стружечный роторный станок. [7] |
Машины для размола древесины. В производстве древесноволокнистых плит для размола древесины применяют дисковые мельницы - дефибраторы и рафинаторы. [8]
Вне зависимости от способа размола древесины качество древесного волокна получается одинаковое. [9]
В последнее время для размола древесины применяется гидропульпер, состоящий из ванны и размольного устройства. Производительность гидро-пульпера значительно выше дефибратора. [10]
Древесноволокнистые плиты получают путем размола древесины на волокна, добавления в массу эмульсии фенолоформальдегидных смол и парафина, формования путем отлива с последующей сушкой. [11]
Аналогично этому Бьоркман [7] не обнаружил увеличения растворимости в алкоголе после размола древесины на вибрационной мельнице. Он установил, что до 95 % лигнина Класона сделалось растворимым во влажном диоксане после 48-часового измельчения в безводном толуоле и 54 % было действительно определено взвешиванием после очистки. Однако полученный лигнин молотой древесины был нерастворим в чистом этаноле и диоксане, а следовательно, и не был идентичен алкогольраство-римому природному лигнину. [12]
Выход и содержание метоксилов в лигнине еловой древесины, размолотой на вибрационной мельнице. [13] |
Результаты далее показывают, что скорость гидролиза и гумификации углеводов возрастает в зависимости от степени размола древесины и что существует оптимальное время для получения лигнина с наивысшим содержанием метоксилов. [14]
В группе методов получения растворимых лигнинов наиболее важное значение имеет метод выделения сравнительно неизмененного лиг нЧ1 на молотой древесины ( ЛМД), или лигнина Бьеркмана, заключающийся в размоле древесины в вибрационной мельнице с последующим извлечением лигнина диоксаном. Выделенные лигнины близки ( по содержанию ме-токсильных групп, остаточных полисахаридов и ММР) к ЛМД, полученным по исходной методике. Выход сырых ЛМД достигает 60 % общего количества лигнина в древесине, однако в случае древесины хвойных пород выход ЛМД после очистки не превышает 25 %, а чаще он много ниже. Препараты ЛМД рассматриваются как наиболее пригодные для исследования, хотя они, вероятно, не идентичны с природным лигнином и, по-видимому, не могут быть представительными для всего лигнина клеточной стенки. [15]